CN101772302A - 含硼小分子 - Google Patents
含硼小分子 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101772302A CN101772302A CN200880101464A CN200880101464A CN101772302A CN 101772302 A CN101772302 A CN 101772302A CN 200880101464 A CN200880101464 A CN 200880101464A CN 200880101464 A CN200880101464 A CN 200880101464A CN 101772302 A CN101772302 A CN 101772302A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- replacement
- unsubstituted
- exemplary embodiment
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 title description 38
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 30
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 568
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 198
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 142
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 141
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 141
- -1 heterocyclic hydrocarbon Chemical class 0.000 claims description 136
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 109
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 87
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 73
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 72
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 70
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 70
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 61
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 53
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 52
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 41
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 32
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 30
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 23
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 22
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 21
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 20
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 19
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims description 6
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 5
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 141
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 130
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 109
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 80
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methyl alcohol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 79
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 78
- 239000002585 base Substances 0.000 description 76
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 74
- 241000894007 species Species 0.000 description 69
- LBZRRXXISSKCHV-UHFFFAOYSA-N [B].[O] Chemical compound [B].[O] LBZRRXXISSKCHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 67
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 58
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 51
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 48
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 43
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 40
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 40
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 38
- 208000035217 Ring chromosome 1 syndrome Diseases 0.000 description 37
- 230000008859 change Effects 0.000 description 36
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 description 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 35
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 33
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 description 32
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 26
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 26
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 24
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 23
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 208000035397 Ring chromosome 7 syndrome Diseases 0.000 description 22
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 22
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 20
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 20
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 20
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 19
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 19
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 19
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 19
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 19
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 18
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 17
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 17
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 17
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 16
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 16
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- 208000032825 Ring chromosome 2 syndrome Diseases 0.000 description 15
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 15
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 15
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 14
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 14
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 14
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 14
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 14
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 14
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 14
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 13
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 13
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 13
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 13
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 12
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 12
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 12
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 12
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 12
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 11
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 11
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 11
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical class CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 11
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 11
- PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N 3-bromopropoxymethylbenzene Chemical compound BrCCCOCC1=CC=CC=C1 PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 10
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 10
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 10
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 10
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 10
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 10
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 10
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 10
- 241000222722 Leishmania <genus> Species 0.000 description 9
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 9
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 9
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 9
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 description 8
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 8
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 7
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 description 7
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 7
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 7
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 7
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 7
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 7
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 7
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 7
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 7
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 6
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 description 6
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 6
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 6
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000005010 Streptococcus pneumonia Diseases 0.000 description 6
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 6
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 6
- QSRRZKPKHJHIRB-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[(2,5-dichloro-4-methylthiophen-3-yl)sulfonylamino]-2-hydroxybenzoate Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)OC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=C(Cl)SC(Cl)=C1C QSRRZKPKHJHIRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 6
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 6
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 5
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 5
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 5
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 description 5
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 5
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 5
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 5
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 5
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 5
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 5
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000588778 Providencia stuartii Species 0.000 description 5
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 5
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 5
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 5
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 5
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 5
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 5
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 5
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 5
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 5
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 5
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 5
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 5
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 5
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000186046 Actinomyces Species 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 4
- 241000589562 Brucella Species 0.000 description 4
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 description 4
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 description 4
- 108010003060 Methionine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 4
- 102000000362 Methionyl-tRNA synthetases Human genes 0.000 description 4
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 4
- 108010004478 Phenylalanine-tRNA Ligase Proteins 0.000 description 4
- 102100029354 Phenylalanine-tRNA ligase, mitochondrial Human genes 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 4
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 4
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 4
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 4
- 241001480048 Trichophyton tonsurans Species 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 4
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 229960003749 ciclopirox Drugs 0.000 description 4
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 229950003188 isovaleryl diethylamide Drugs 0.000 description 4
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N roxarsone Chemical group OC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 4
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N trihydridoboron Substances B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002987 valine group Chemical group [H]N([H])C([H])(C(*)=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 3
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 3
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 3
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 description 3
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 3
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 3
- 241000606069 Chlamydiaceae Species 0.000 description 3
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 3
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 3
- 241001337994 Cryptococcus <scale insect> Species 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001480035 Epidermophyton Species 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 3
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 3
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 3
- 238000006842 Henry reaction Methods 0.000 description 3
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 3
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 3
- 241000893980 Microsporum canis Species 0.000 description 3
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000893976 Nannizzia gypsea Species 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 241000235645 Pichia kudriavzevii Species 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588768 Providencia Species 0.000 description 3
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 3
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 3
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 3
- 241001478878 Streptobacillus Species 0.000 description 3
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 3
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 3
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 3
- 241000130764 Tinea Species 0.000 description 3
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 3
- OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N Zorac Chemical compound N1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1C#CC1=CC=C(SCCC2(C)C)C2=C1 OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N adapalene Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C3=CC=C(C(=C3)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)OC)=CC=C21 LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002916 adapalene Drugs 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 230000000680 avirulence Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 3
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 3
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 3
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N dimethylacetone Natural products CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 3
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- 208000026721 nail disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 3
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 210000003046 sporozoite Anatomy 0.000 description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 3
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 229960000565 tazarotene Drugs 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1Br PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 2
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 2
- 241000186041 Actinomyces israelii Species 0.000 description 2
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 2
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 2
- 206010001935 American trypanosomiasis Diseases 0.000 description 2
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 2
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 2
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 2
- 101000787278 Arabidopsis thaliana Valine-tRNA ligase, chloroplastic/mitochondrial 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000787296 Arabidopsis thaliana Valine-tRNA ligase, mitochondrial 1 Proteins 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000228405 Blastomyces dermatitidis Species 0.000 description 2
- 241001416153 Bos grunniens Species 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 2
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 2
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 2
- 241001647372 Chlamydia pneumoniae Species 0.000 description 2
- 241001647378 Chlamydia psittaci Species 0.000 description 2
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 description 2
- 241000193155 Clostridium botulinum Species 0.000 description 2
- 241000193449 Clostridium tetani Species 0.000 description 2
- 241001478240 Coccus Species 0.000 description 2
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 2
- 241001135265 Cronobacter sakazakii Species 0.000 description 2
- 241000221204 Cryptococcus neoformans Species 0.000 description 2
- 101000787280 Dictyostelium discoideum Probable valine-tRNA ligase, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- 241000224432 Entamoeba histolytica Species 0.000 description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 2
- 241001480036 Epidermophyton floccosum Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- 241000710781 Flaviviridae Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 208000002584 Fungal Eye Infections Diseases 0.000 description 2
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000224467 Giardia intestinalis Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 2
- 241000700739 Hepadnaviridae Species 0.000 description 2
- 241000228402 Histoplasma Species 0.000 description 2
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 2
- 241000701074 Human alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 2
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 2
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 2
- 241000713340 Human immunodeficiency virus 2 Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 description 2
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 description 2
- 102000029793 Isoleucine-tRNA ligase Human genes 0.000 description 2
- 101710176147 Isoleucine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 description 2
- 241000222697 Leishmania infantum Species 0.000 description 2
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 description 2
- 241001550390 Leptospira interrogans serovar Canicola Species 0.000 description 2
- 108010071170 Leucine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 2
- 102100023342 Leucine-tRNA ligase, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 241001233242 Lontra Species 0.000 description 2
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 description 2
- 241001299738 Malassezia pachydermatis Species 0.000 description 2
- 241001291475 Malassezia slooffiae Species 0.000 description 2
- 241001291478 Malassezia sympodialis Species 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001480000 Microsporum audouinii Species 0.000 description 2
- 241000202934 Mycoplasma pneumoniae Species 0.000 description 2
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 2
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 2
- 241000272458 Numididae Species 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 2
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 2
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 description 2
- 241000223960 Plasmodium falciparum Species 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710149031 Probable isoleucine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Purine Natural products N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000712907 Retroviridae Species 0.000 description 2
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 2
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 2
- 241000606697 Rickettsia prowazekii Species 0.000 description 2
- 241000606695 Rickettsia rickettsii Species 0.000 description 2
- 208000032826 Ring chromosome 3 syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000035389 Ring chromosome 6 syndrome Diseases 0.000 description 2
- 241000132889 Scedosporium Species 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 2
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 2
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000191984 Staphylococcus haemolyticus Species 0.000 description 2
- 241001147691 Staphylococcus saprophyticus Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 2
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfisoxazole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCO WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010043866 Tinea capitis Diseases 0.000 description 2
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 description 2
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 description 2
- 241000223997 Toxoplasma gondii Species 0.000 description 2
- 241000224527 Trichomonas vaginalis Species 0.000 description 2
- 241000893963 Trichophyton concentricum Species 0.000 description 2
- 241000223229 Trichophyton rubrum Species 0.000 description 2
- 206010067409 Trichophytosis Diseases 0.000 description 2
- 241001442397 Trypanosoma brucei rhodesiense Species 0.000 description 2
- 241000223109 Trypanosoma cruzi Species 0.000 description 2
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 2
- 241000202921 Ureaplasma urealyticum Species 0.000 description 2
- 102000013625 Valine-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 241000607734 Yersinia <bacteria> Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 241001148129 Yersinia ruckeri Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000002605 anti-dotal effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005002 aryl methyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 2
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 2
- 125000000707 boryl group Chemical group B* 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 description 2
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N calcipotriol Chemical compound C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 2
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 description 2
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 2
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 2
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 2
- 229940038705 chlamydia trachomatis Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000036267 drug metabolism Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 2
- 229940007078 entamoeba histolytica Drugs 0.000 description 2
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 2
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N lithium butane Chemical compound [Li+].CCC[CH2-] DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 2
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 2
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 2
- AHKZTVQIVOEVFO-UHFFFAOYSA-N oxide(2-) Chemical compound [O-2] AHKZTVQIVOEVFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 2
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001915 proofreading effect Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVWRJUBEIPHGQF-MDZDMXLPSA-N propan-2-yl (ne)-n-propan-2-yloxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)\N=N\C(=O)OC(C)C VVWRJUBEIPHGQF-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229940046939 rickettsia prowazekii Drugs 0.000 description 2
- 229940075118 rickettsia rickettsii Drugs 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 description 2
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 2
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 2
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- 229940037649 staphylococcus haemolyticus Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 229940030998 streptococcus agalactiae Drugs 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 description 2
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006103 sulfonylation Effects 0.000 description 2
- 238000005694 sulfonylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 2
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 2
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 2
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 1
- LSOZDQDHEMEVRG-QMMMGPOBSA-N (1r)-2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethanol Chemical compound BrC[C@H](O)C1=CC=CC=C1Br LSOZDQDHEMEVRG-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- LSOZDQDHEMEVRG-MRVPVSSYSA-N (1s)-2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethanol Chemical compound BrC[C@@H](O)C1=CC=CC=C1Br LSOZDQDHEMEVRG-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N (2S,5R,10R,13R)-16-{[(2R,3S,4R,5R)-3-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-(ethylamino)-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-5-(4-aminobutyl)-10-carbamoyl-2,13-dimethyl-4,7,12,15-tetraoxo-3,6,11,14-tetraazaheptadecan-1-oic acid Chemical compound NCCCC[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)C(C)O[C@@H]1[C@@H](NCC)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N 0.000 description 1
- JSPNNZKWADNWHI-PNANGNLXSA-N (2r)-2-hydroxy-n-[(2s,3r,4e,8e)-3-hydroxy-9-methyl-1-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoctadeca-4,8-dien-2-yl]heptadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)C(=O)N[C@H]([C@H](O)\C=C\CC\C=C(/C)CCCCCCCCC)CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JSPNNZKWADNWHI-PNANGNLXSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- NBXPLBPWMYNZTC-IDYPWDAWSA-N (2s,5r,6r)-6-[[(2r)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 NBXPLBPWMYNZTC-IDYPWDAWSA-N 0.000 description 1
- MFYLRNKOXORIPK-UHFFFAOYSA-N (3-nitrophenyl)-phenylmethanone Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 MFYLRNKOXORIPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N (3e)-6-oxo-3-[[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]hydrazinylidene]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(=O)C(C(=O)O)=C\C1=N\NC1=CC=C(S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)C=C1 OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N 0.000 description 1
- RGEMJCLUPGZKTQ-WAUHAFJUSA-N (3s,8r,9s,10r,13s,14s)-3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)C(=O)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OCCN(C)C)C1 RGEMJCLUPGZKTQ-WAUHAFJUSA-N 0.000 description 1
- SJHPCNCNNSSLPL-CSKARUKUSA-N (4e)-4-(ethoxymethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one Chemical compound O1C(=O)C(=C/OCC)\N=C1C1=CC=CC=C1 SJHPCNCNNSSLPL-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- UHHHTIKWXBRCLT-VDBOFHIQSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;ethanol;hydrate;dihydrochloride Chemical compound O.Cl.Cl.CCO.C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O.C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O UHHHTIKWXBRCLT-VDBOFHIQSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2O)=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYUMNAHLSSTOU-CIRGZYLNSA-N (6r,7r)-7-[[(2r)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(e)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 ALYUMNAHLSSTOU-CIRGZYLNSA-N 0.000 description 1
- WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N (6r,7r)-7-[[(2r)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N 0.000 description 1
- MMRINLZOZVAPDZ-LSGRDSQZSA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;chloride Chemical group Cl.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 MMRINLZOZVAPDZ-LSGRDSQZSA-N 0.000 description 1
- GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N (6r,7s)-7-[[(2r)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate Chemical group O.C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CC[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N 0.000 description 1
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 description 1
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRUQARLMFOLRDN-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)-1-butanone Chemical compound CCCC(=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1O SRUQARLMFOLRDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFNXATANNDIXLG-SFHVURJKSA-N 1-[(2r)-2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CS[C@H](C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 AFNXATANNDIXLG-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 1
- BSIMZHVOQZIAOY-SCSAIBSYSA-N 1-carbapenem-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC[C@@H]2CC(=O)N12 BSIMZHVOQZIAOY-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDOFPMMBVGESGR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-5-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1(CC(=CC=C1)C)N(=O)=O VDOFPMMBVGESGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMLDZYCRKRBTAA-UHFFFAOYSA-N 10,29-diphenyl-12,15,18,21,24,27-hexaoxapentacyclo[26.8.0.02,11.03,8.031,36]hexatriaconta-1(28),2(11),3,5,7,9,29,31,33,35-decaene Chemical compound O1CCOCCOCCOCCOCCOC2=C(C=3C=CC=CC=3)C=C3C=CC=CC3=C2C(C2=CC=CC=C2C=2)=C1C=2C1=CC=CC=C1 AMLDZYCRKRBTAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNOFKGQEUYMNCE-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoro-1-$l^{1}-oxidanylethanone Chemical compound [O]C(=O)C(F)(F)F SNOFKGQEUYMNCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- HNURKXXMYARGAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxymethylphenol Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CO)=CC(C(C)(C)C)=C1O HNURKXXMYARGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGDAWAQEKLURQI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol;hydrate Chemical compound O.OCCOCCO UGDAWAQEKLURQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHPYGFNKOLLRQZ-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl-triphenylphosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 VHPYGFNKOLLRQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxypropyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- LSOZDQDHEMEVRG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethanol Chemical compound BrCC(O)C1=CC=CC=C1Br LSOZDQDHEMEVRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXPHMPERMIICA-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(C=O)=C1Br OHXPHMPERMIICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIKKMDPYZKEEMX-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-sulfanylbenzaldehyde Chemical compound SC1=CC=CC(C=O)=C1Br MIKKMDPYZKEEMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZZPNDIHOQDQVNU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Chemical compound CC1(C)OB(O)OC1(C)C ZZPNDIHOQDQVNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynonadecane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)(C(O)=O)CC(O)=O HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl carbonochloridate Chemical compound CC(C)COC(Cl)=O YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 3,6-dihydro-1,2-dioxine Chemical compound C1OOCC=C1 JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DQSRVWNGCNSDNE-UHFFFAOYSA-N 3-(pyridin-3-ylamino)propyl 4-[[3-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phenyl]sulfonylamino]-2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC=2C=C(O)C(C(=O)OCCCNC=3C=NC=CC=3)=CC=2)=C1 DQSRVWNGCNSDNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXACTUVBBMDKRW-UHFFFAOYSA-M 4-bromobenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 PXACTUVBBMDKRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SPXOTSHWBDUUMT-UHFFFAOYSA-M 4-nitrobenzenesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 SPXOTSHWBDUUMT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 6-phosphonohexylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCCCP(O)(O)=O WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-N 80-82-0 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001541756 Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 108010058060 Alanine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 102000006268 Alanine-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical class NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N Antibiotic SQ 26917 Natural products O=C1N(S(O)(=O)=O)C(C)C1NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1 WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005098 Anticodon Proteins 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 201000002909 Aspergillosis Diseases 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- 208000036641 Aspergillus infections Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010003757 Atypical pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 208000011068 Bazex syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000034068 Bazex-Dupré-Christol syndrome Diseases 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000335423 Blastomyces Species 0.000 description 1
- 206010005098 Blastomycosis Diseases 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000589567 Brucella abortus Species 0.000 description 1
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 1
- 241000197194 Bulla Species 0.000 description 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- 244000197813 Camelina sativa Species 0.000 description 1
- 241000589874 Campylobacter fetus Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N Carbon-13 Chemical compound [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical compound [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000024699 Chagas disease Diseases 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- BHYOQNUELFTYRT-UHFFFAOYSA-N Cholesterol sulfate Natural products C1C=C2CC(OS(O)(=O)=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 BHYOQNUELFTYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008803 Chromoblastomycosis Diseases 0.000 description 1
- 208000015116 Chromomycosis Diseases 0.000 description 1
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000223203 Coccidioides Species 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 206010061788 Corneal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000186227 Corynebacterium diphtheriae Species 0.000 description 1
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 description 1
- 241000222716 Crithidia Species 0.000 description 1
- 201000007336 Cryptococcosis Diseases 0.000 description 1
- 241000223935 Cryptosporidium Species 0.000 description 1
- 241000223936 Cryptosporidium parvum Species 0.000 description 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002506 Darier Disease Diseases 0.000 description 1
- FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N Demethylchlortetracyclin Natural products C1C2C(O)C3=C(Cl)C=CC(O)=C3C(=O)C2=C(O)C2(O)C1C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001490 Dengue Diseases 0.000 description 1
- 206010012310 Dengue fever Diseases 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N Di-tert-butyl dicarbonate Substances CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003066 Diffuse Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004150 EU approved colour Substances 0.000 description 1
- 241001466953 Echovirus Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 206010015146 Erysipeloid Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- 241000589602 Francisella tularensis Species 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 241001427367 Gardena Species 0.000 description 1
- 201000000628 Gas Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N Geldanamycin Natural products C1C(C)CC(OC)C(O)C(C)C=C(C)C(OC(N)=O)C(OC)CCC=C(C)C(=O)NC2=CC(=O)C(OC)=C1C2=O JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 description 1
- KXKAQNZWMODXGL-UHFFFAOYSA-N Granaticin Natural products CC1OC(=CC2=C1C(=O)c3c(O)c4c(C5CC(O)C4(O)C(C)O5)c(O)c3C2=O)CC(=O)O KXKAQNZWMODXGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004263 Guaiac resin Substances 0.000 description 1
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N Guanine Natural products O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000932 Gum guaicum Polymers 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- 241000700586 Herpesviridae Species 0.000 description 1
- 241000228404 Histoplasma capsulatum Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000430519 Human rhinovirus sp. Species 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710091977 Hydrophobin Proteins 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229940118434 ICAM antagonist Drugs 0.000 description 1
- 208000030148 Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Diseases 0.000 description 1
- 208000002078 Ingrown Nails Diseases 0.000 description 1
- JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N Invanz Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N 0.000 description 1
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023369 Keratosis follicular Diseases 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 206010054999 Koilonychia Diseases 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000222738 Leishmania aethiopica Species 0.000 description 1
- 241000222724 Leishmania amazonensis Species 0.000 description 1
- 241000222740 Leishmania braziliensis Species 0.000 description 1
- 241000178949 Leishmania chagasi Species 0.000 description 1
- 241000222727 Leishmania donovani Species 0.000 description 1
- 241000222734 Leishmania mexicana Species 0.000 description 1
- 241000012072 Leishmania mexicana venezuelensis Species 0.000 description 1
- 241000222704 Leishmania peruviana Species 0.000 description 1
- 208000004554 Leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- 244000207740 Lemna minor Species 0.000 description 1
- 206010066945 Lichen striatus Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 1
- 108010092041 Lysine-tRNA Ligase Proteins 0.000 description 1
- 102100035529 Lysine-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001291474 Malassezia globosa Species 0.000 description 1
- 241001291477 Malassezia restricta Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010027145 Melanocytic naevus Diseases 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235048 Meyerozyma guilliermondii Species 0.000 description 1
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480037 Microsporum Species 0.000 description 1
- 241001260008 Microsporum equinum Species 0.000 description 1
- 241001363490 Monilia Species 0.000 description 1
- 241000041810 Mycetoma Species 0.000 description 1
- 241000545499 Mycobacterium avium-intracellulare Species 0.000 description 1
- 241000186364 Mycobacterium intracellulare Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-diisopropylethylamine Substances CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- 206010028698 Nail dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010028885 Necrotising fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000231286 Neottia Species 0.000 description 1
- 208000007256 Nevus Diseases 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 244000020186 Nymphaea lutea Species 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 206010048886 Onychoclasis Diseases 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000712464 Orthomyxoviridae Species 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000845082 Panama Species 0.000 description 1
- 241000526686 Paracoccidioides brasiliensis Species 0.000 description 1
- 208000005775 Parakeratosis Diseases 0.000 description 1
- 241000711504 Paramyxoviridae Species 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N Paromomycin II Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)CC(N)C2O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)OC1CO UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034016 Paronychia Diseases 0.000 description 1
- 241000029132 Paronychia Species 0.000 description 1
- 206010058674 Pelvic Infection Diseases 0.000 description 1
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 241000222831 Phialophora <Chaetothyriales> Species 0.000 description 1
- 240000009188 Phyllostachys vivax Species 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 241000224016 Plasmodium Species 0.000 description 1
- 241000224017 Plasmodium berghei Species 0.000 description 1
- 241000223821 Plasmodium malariae Species 0.000 description 1
- 206010035501 Plasmodium malariae infection Diseases 0.000 description 1
- 241001505293 Plasmodium ovale Species 0.000 description 1
- 206010035502 Plasmodium ovale infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223810 Plasmodium vivax Species 0.000 description 1
- 206010035503 Plasmodium vivax infection Diseases 0.000 description 1
- 241000233872 Pneumocystis carinii Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005585 Poxviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 102100026126 Proline-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010061926 Purulence Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical group C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014450 RNA Polymerase III Human genes 0.000 description 1
- 108010078067 RNA Polymerase III Proteins 0.000 description 1
- 208000004364 Rhinosporidiosis Diseases 0.000 description 1
- 241000710799 Rubella virus Species 0.000 description 1
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 1
- 241000235343 Saccharomycetales Species 0.000 description 1
- 241000293026 Saksenaea Species 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 241000217239 Schizotrypanum Species 0.000 description 1
- 241000122799 Scopulariopsis Species 0.000 description 1
- 241000223255 Scytalidium Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- 241000122971 Stenotrophomonas Species 0.000 description 1
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 description 1
- 206010061372 Streptococcal infection Diseases 0.000 description 1
- 241001464947 Streptococcus milleri Species 0.000 description 1
- 241001134658 Streptococcus mitis Species 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 1
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 description 1
- 241000193987 Streptococcus sobrinus Species 0.000 description 1
- 241001312524 Streptococcus viridans Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001400675 Sympodium Species 0.000 description 1
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010053950 Teicoplanin Proteins 0.000 description 1
- 206010043376 Tetanus Diseases 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001618 Threonine-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010029287 Threonine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 201000010618 Tinea cruris Diseases 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 241000589884 Treponema pallidum Species 0.000 description 1
- 241001480046 Trichophyton schoenleinii Species 0.000 description 1
- 241000985906 Trichophyton soudanense Species 0.000 description 1
- 241001480050 Trichophyton violaceum Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 241001442399 Trypanosoma brucei gambiense Species 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 241001661641 Verrucosa Species 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 206010047400 Vibrio infections Diseases 0.000 description 1
- 241000607272 Vibrio parahaemolyticus Species 0.000 description 1
- 206010047505 Visceral leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- 241000710886 West Nile virus Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 208000003152 Yellow Fever Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYWZRNAHINYAEF-AWEZNQCLSA-N [(2s)-2-ethylhexyl] 4-(dimethylamino)benzoate Chemical compound CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- OCRUMFQGIMSFJR-FSAWCSQFSA-N [(2s,3s,4r,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxy-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC OCRUMFQGIMSFJR-FSAWCSQFSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N [125I][125I] Chemical compound [125I][125I] PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XGKPLOKHSA-N [2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XGKPLOKHSA-N 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-L [Ca++].CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O.CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O Chemical compound [Ca++].CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O.CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-L 0.000 description 1
- WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-3,4-dihydroxy-5-[2-oxo-4-(2-phenylethoxyamino)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O[C@H]1N(C=C\1)C(=O)NC/1=N\OCCC1=CC=CC=C1 WREOTYWODABZMH-DTZQCDIJSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N acetohydroxamic acid Chemical compound CC(O)=NO RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000007691 actinomycosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940040563 agaric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001347 alkyl bromides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005237 alkyleneamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002590 anti-leukotriene effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical class N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 229940003446 arsphenamine Drugs 0.000 description 1
- VLAXZGHHBIJLAD-UHFFFAOYSA-N arsphenamine Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C(O)C([NH3+])=CC([As]=[As]C=2C=C([NH3+])C(O)=CC=2)=C1 VLAXZGHHBIJLAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001502 aryl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005101 aryl methoxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005165 aryl thioxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 229960003623 azlocillin Drugs 0.000 description 1
- JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N azlocillin Chemical compound N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCNC1=O JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N 0.000 description 1
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical group O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 description 1
- 229960003644 aztreonam Drugs 0.000 description 1
- 201000008680 babesiosis Diseases 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N benzylpenicillin benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 125000005340 bisphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 208000002352 blister Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037058 blood plasma level Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N boron;oxolane Chemical compound [B].C1CCOC1 UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006795 borylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940056450 brucella abortus Drugs 0.000 description 1
- 201000006824 bubonic plague Diseases 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229960002962 butenafine Drugs 0.000 description 1
- ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N butenafine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010376 calcium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011692 calcium ascorbate Substances 0.000 description 1
- 229940047036 calcium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- JSVCEVCSANKFDY-SFYZADRCSA-N carbacephem Chemical compound C1CC(C)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)C)[C@H]21 JSVCEVCSANKFDY-SFYZADRCSA-N 0.000 description 1
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- 229960003012 cefamandole Drugs 0.000 description 1
- OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N cefamandole Chemical compound CN1N=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](O)C=3C=CC=CC=3)[C@H]2SC1 OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- 229960003719 cefdinir Drugs 0.000 description 1
- RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N cefdinir Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N 0.000 description 1
- 229960004069 cefditoren Drugs 0.000 description 1
- KMIPKYQIOVAHOP-YLGJWRNMSA-N cefditoren Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1\C=C/C=1SC=NC=1C KMIPKYQIOVAHOP-YLGJWRNMSA-N 0.000 description 1
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 description 1
- 229960002129 cefixime Drugs 0.000 description 1
- OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N cefixime Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\OCC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N 0.000 description 1
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 229960005090 cefpodoxime Drugs 0.000 description 1
- WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N cefpodoxime Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC)C(O)=O)C(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1 WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N 0.000 description 1
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 description 1
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 1
- ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N ceftazidime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N 0.000 description 1
- 229960004086 ceftibuten Drugs 0.000 description 1
- UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N ceftibuten Chemical compound S1C(N)=NC(C(=C\CC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=CCS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N 0.000 description 1
- 229960001991 ceftizoxime Drugs 0.000 description 1
- NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N ceftizoxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=CCS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N 0.000 description 1
- VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N ceftobiprole Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(\C=C/4C(N([C@H]5CNCC5)CC\4)=O)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=N1 VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N 0.000 description 1
- 229950004259 ceftobiprole Drugs 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229930183167 cerebroside Natural products 0.000 description 1
- RIZIAUKTHDLMQX-UHFFFAOYSA-N cerebroside D Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC)COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O RIZIAUKTHDLMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004308 chancroid Diseases 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N chembl1523493 Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O\C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2C=NN1CCN(C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N 0.000 description 1
- DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N chembl2367892 Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(O)C=C(C=4)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@H](CC=4C=C(Cl)C(O5)=CC=4)C(=O)N3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1Cl)=CC=C1OC1=C(O[C@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O3)NC(C)=O)C5=CC2=C1 DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-KIIOPKALSA-N chembl3301825 Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)C(O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-KIIOPKALSA-N 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012069 chiral reagent Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N cholesterol sulfate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 BHYOQNUELFTYRT-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N cilastatin Chemical compound CC1(C)C[C@@H]1C(=O)N\C(=C/CCCCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N 0.000 description 1
- 229960004912 cilastatin Drugs 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003326 cloxacillin Drugs 0.000 description 1
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229940092456 curosurf Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000430 cytokine receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960000860 dapsone Drugs 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002398 demeclocycline Drugs 0.000 description 1
- 208000025729 dengue disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229960001585 dicloxacillin Drugs 0.000 description 1
- YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N dicloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- ZPTBLXKRQACLCR-XVFCMESISA-N dihydrouridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)CC1 ZPTBLXKRQACLCR-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical compound OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229960004100 dirithromycin Drugs 0.000 description 1
- WLOHNSSYAXHWNR-NXPDYKKBSA-N dirithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H]2O[C@H](COCCOC)N[C@H]([C@@H]2C)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WLOHNSSYAXHWNR-NXPDYKKBSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N dmso dimethylsulfoxide Chemical compound CS(C)=O.CS(C)=O CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N doripenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](CNS(N)(=O)=O)C1 AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N 0.000 description 1
- 229960000895 doripenem Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119563 enterobacter cloacae Drugs 0.000 description 1
- 230000009088 enzymatic function Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960002770 ertapenem Drugs 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 description 1
- OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N ethanol etoh Chemical compound CCO.CCO OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPOBCXHALHJFP-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-bromobutanoate Chemical compound CCOC(=O)CCCBr XBPOBCXHALHJFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229960004273 floxacillin Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000806 fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N fosfomycin Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H]1P(O)(O)=O YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 229940118764 francisella tularensis Drugs 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 1
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 description 1
- QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N geldanamycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C/C=C\[C@@H](OC)[C@H](OC(N)=O)\C(C)=C/[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H](C)CC2=C(OC)C(=O)C=C1C2=O QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940085435 giardia lamblia Drugs 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 208000027096 gram-negative bacterial infections Diseases 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 235000019278 guaiac resin Nutrition 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007887 hard shell capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N herbimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H](C)[C@@H](OC)C2=CC(=O)C=C1C2=O MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N 0.000 description 1
- 229930193320 herbimycin Natural products 0.000 description 1
- 201000005473 herpetic whitlow Diseases 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005326 heteroaryloxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical group C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 description 1
- GSOSVVULSKVSLQ-JJVRHELESA-N imipenem hydrate Chemical compound O.C1C(SCCNC=N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 GSOSVVULSKVSLQ-JJVRHELESA-N 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 description 1
- 108010010648 interferon alfacon-1 Proteins 0.000 description 1
- 229960003358 interferon alfacon-1 Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 201000004607 keratosis follicularis Diseases 0.000 description 1
- 229940083668 ketek Drugs 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 101150021684 leuS gene Proteins 0.000 description 1
- 206010024428 lichen nitidus Diseases 0.000 description 1
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 description 1
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- KXEBLAPZMOQCKO-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin hydrochloride Chemical compound Cl.FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 KXEBLAPZMOQCKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960001977 loracarbef Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229960003640 mafenide Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000001595 mastoid Anatomy 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940067190 mentholatum Drugs 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- PYFSLJVSCGXYAJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hydroxy-4-[[3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]sulfonylamino]benzoate Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)OC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 PYFSLJVSCGXYAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGDGZDGRCWHDOU-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[[5-chloro-4-(2-hydroxyphenyl)thiophen-2-yl]sulfonylamino]-2-hydroxybenzoate Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)OC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C(Cl)S1 YGDGZDGRCWHDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000198 mezlocillin Drugs 0.000 description 1
- YPBATNHYBCGSSN-VWPFQQQWSA-N mezlocillin Chemical compound N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCN(S(C)(=O)=O)C1=O YPBATNHYBCGSSN-VWPFQQQWSA-N 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012120 mounting media Substances 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- 201000000626 mucocutaneous leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 description 1
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 description 1
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 description 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWUZCAVKPCRJPO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline Chemical compound C1=CC(NCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C)C=C2S1 KWUZCAVKPCRJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N naftifine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 201000007970 necrotizing fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 229940052778 neisseria meningitidis Drugs 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 description 1
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSACHCMMPFMFAJ-UHFFFAOYSA-N nmm n-methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1.CN1CCOCC1 PSACHCMMPFMFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 229940006093 opthalmologic coloring agent diagnostic Drugs 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 206010033072 otitis externa Diseases 0.000 description 1
- 201000009838 otomycosis Diseases 0.000 description 1
- OHENQANLQNOMAO-UHFFFAOYSA-N oxaborole Chemical class O1B=CC=C1 OHENQANLQNOMAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002638 padimate o Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229960001914 paromomycin Drugs 0.000 description 1
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 1
- LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N phenacyl bromide Chemical compound BrCC(=O)C1=CC=CC=C1 LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N phenylmercuric nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 108010042589 prolyl T RNA synthetase Proteins 0.000 description 1
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940093625 propylene glycol monostearate Drugs 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 description 1
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- KZVLNAGYSAKYMG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=N1 KZVLNAGYSAKYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVECLMOWYVDJRM-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1 DVECLMOWYVDJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDRNYKLYADJTMN-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-sulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1 CDRNYKLYADJTMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N quinupristin Chemical compound N([C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(N2CCC[C@H]2C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)C(=O)N2C[C@@H](CS[C@H]3C4CCN(CC4)C3)C(=O)C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]1C)C=1C=CC=CC=1)=O)CC)C(=O)C1=NC=CC=C1O WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N 0.000 description 1
- 229960005442 quinupristin Drugs 0.000 description 1
- 108700028429 quinupristin Proteins 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 125000000548 ribosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N rifabutin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC(=C2N3)C(=O)C=4C(O)=C5C)C)OC)C5=C1C=4C2=NC13CCN(CC(C)C)CC1 ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N 0.000 description 1
- 229960000885 rifabutin Drugs 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N selenium sulfide Chemical compound [Se]=S VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005265 selenium sulfide Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001467 sodium calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010352 sodium erythorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 description 1
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229960002607 sulconazole Drugs 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 description 1
- 229960000468 sulfalene Drugs 0.000 description 1
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000037946 swimming pool granuloma Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001608 teicoplanin Drugs 0.000 description 1
- LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N telithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@]2(OC(=O)N(CCCCN3C=C(N=C3)C=3C=NC=CC=3)[C@@H]2[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@]1(C)OC)C)CC)[C@@H]1O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]1O LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229940063650 terramycin Drugs 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XAGUNWDMROKIFJ-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;2-[2-[[8-[bis(carboxylatomethyl)amino]-6-methoxyquinolin-2-yl]methoxy]-n-(carboxylatomethyl)-4-methylanilino]acetate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].C1=CC2=CC(OC)=CC(N(CC([O-])=O)CC([O-])=O)=C2N=C1COC1=CC(C)=CC=C1N(CC([O-])=O)CC([O-])=O XAGUNWDMROKIFJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 description 1
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 description 1
- 208000009189 tinea favosa Diseases 0.000 description 1
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-S tobramycin(5+) Chemical compound [NH3+][C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](C[NH3+])O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H]([NH3+])[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H]([NH3+])C[C@@H]1[NH3+] NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-S 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229940055035 trichophyton verrucosum Drugs 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001701 trimethoxybenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960005041 troleandomycin Drugs 0.000 description 1
- LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N troleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C)C(=O)[C@@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)OC(C)=O)[C@H]1C LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 229960000497 trovafloxacin Drugs 0.000 description 1
- WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N trovafloxacin Chemical compound C([C@H]1[C@@H]([C@H]1C1)N)N1C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=NC=1N2C1=CC=C(F)C=C1F WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N 0.000 description 1
- 201000002311 trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000025301 tympanitis Diseases 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063678 vibramycin Drugs 0.000 description 1
- 229940118696 vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
本发明特别提供可用于治疗细菌感染的新化合物、含有这种化合物的药物组合物,以及这些化合物与至少一种其他治疗上有效的药剂的组合物。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2007年6月20日提交的美国临时专利申请号60/945,294和2008年3月31日提交的美国临时专利申请号61/041,178的权益,它们各自均为所有目的通过引用其全文并入。
发明背景
一般而言,对抗生素和抗微生物剂具抗药性的细菌及其他微生物的总体上升呈现一种主要的威胁。在过去60年期间,大量抗微生物剂配置于生态圈中,已对于抗微生物抗药性病原的出现与扩散引入强力的选择性压力。因此,有需要开发用于对抗微生物,特别是具有多药物抗药性的微生物的新的广谱抗微生物剂,诸如抗生素。
作为抗微生物剂使用的含硼分子,诸如氧硼戊环(oxaborole)类,先前已被描述于诸如美国专利公布US20060234981和US20070155699中。一般而言,氧硼戊环具有下列结构和取代基编号系统:
已发现在3-、6-或7-位上单取代的,或在3-/6-或3-/7-位上二取代的某些类型的氧硼戊环令人惊讶地为有效的抗细菌剂。这些氧硼戊环类的这种及其他用途描述于本文。
发明概述
本发明特别提供用于治疗细菌感染的新的化合物、含有这种化合物的药物组合物,以及这些化合物与至少一种其他治疗上有效的药剂的组合物。
附图简述
图1显示本发明的代表性化合物的MIC数据。
图2显示本发明的代表性化合物的IC50数据。
发明详述
I.定义与缩写
本文中使用的缩写一般具有其在化学和生物学领域中的常规含义。
已使用下列缩写:aq.-水溶液;HATU-O-(7-氮苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯;EDCI-盐酸N-(3-二甲氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺;m-CPBA-间氯过氧苯甲酸;equiv-当量;DIAD-偶氮二羧酸二异丙酯;DMF-N,N-二甲基甲酰胺;DMSO-二甲基亚砜;AcOH-醋酸;NaCNBH3-氰基硼氢化钠;Rt-室温;THF-四氢呋喃;Boc2O-二碳酸二叔丁酯;MeOH-甲醇;EtOH-乙醇;TFA-三氟醋酸;DIPEA-N,N-二异丙基乙胺;PrOH-1-丙醇;i-PrOH-2-丙醇;mp-熔点;NMM-N-甲基吗啉;B2pin2-联硼酸频那醇酯;O/N-过夜;BzOOH-过氧苯甲酰;THP-四氢吡喃基;Ac-乙酰基;PTSA-对甲苯磺酸;Pyr.-吡啶;Cbz-苄氧羰基;MPM-对甲氧基苄基;DHP-二氢吡喃;CSA-樟脑磺酸;CTAB-溴化鲸蜡基三甲基铵;sat.-饱和;Cy-环己基。
本文中使用的“本发明的化合物”指本文中所讨论的化合物,这些化合物的盐(例如药学上可接受的盐)、前药、溶剂合物和水合物。
MIC或最低抑制浓度是其中化合物相对于未处理的对照,阻止超过细胞生长的50%,优选细胞生长的60%,优选细胞生长的70%,优选细胞生长的80%,优选细胞生长的90%的点。
如果取代基的通过其从左至右书写的常规化学式指定,其同样地包括由从右至左书写该结构所获得的化学上相同的取代基,例如,-CH2O-还旨在描述-OCH2-。
如本文所用,术语“多”指至少2。例如,多价金属离子是具有至少2的化合价的金属离子。
“部分”指连接至分子的其余部分的该分子的基团。
符号无论是被作为键使用,或显示为垂直于键,都表示所显示的部分连接至该分子的其余部分的点。
除非另有陈述,否则术语“烃基”单独或作为另一个取代基的一部份,指直链或支链或环状烃基或其组合,其可以是完全饱和的、单-或多不饱和的,且可包括具有指定的碳原子数(即C1-C10指一至十个碳)的二价和多价基团。在一些实施方案中,术语“烃基”指可以是完全饱和的、单-或多不饱和的直链或支链或其组合,且可包括二价和多价基团。饱和烃基的实例包括但不限于以下基团,诸如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、环己基、(环己基)甲基、环丙基甲基,例如正戊基、正己基、正庚基、正辛基以及类似基团的同系物和异构物。不饱和的烃基是具有一个或多个双键或三键的烃基。不饱和的烃基的实例包括但不限于乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、2,4-戊二烯基、3-(1,4-戊二烯基)、乙炔基、1-丙炔基和3-丙炔基、3-丁炔基及其高级同系物和异构物。
术语“亚烃基”单独或作为另一个取代基的一部份,指衍生自烷烃的二价基团,例如但不限于-CH2CH2CH2CH2-,且进一步包括下文被描述为“杂亚烃基”的基团。通常,烃基(或亚烃基)具有1至24个碳原子,且本发明优选具有10个或更少的碳原子的那些基团。“低级烃基”或″低级亚烃基″是较短链的烃基或亚烃基,通常具有八个或更少的碳原子。
术语“烃氧基”、“烃基氨基”和“烃基硫”(或硫代烃氧基)以它们的常规含义使用,且指分别经氧原子、氨基或硫原子连接至该分子的其余部分的那些烃基。
除非另有陈述,否则术语“杂烃基”单独或与另一个术语组合,指由规定数量的碳原子和至少一个杂原子组成的稳定的直链或支链或环状烃基或其组合。在一些实施方案中,术语“杂烃基”,单独或与另一个术语组合,指由规定数量的碳原子和至少一个杂原子组成的稳定的直链或支链或其组合。在示例性的实施方案中,杂原子可选自由B、O、N和S组成的组,且其中氮和硫原子可任选地被氧化,而氮杂原子可任选地被季铵化。杂原子B、O、N和S可位于在杂烃基的任何内部位置处,或位于烃基连接至该分子的其余部分的位置处。实例包括但不限于-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-CH2、-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH=CH-O-CH3、-CH2-CH=N-OCH3和-CH=CH-N(CH3)-CH3。至多两个杂原子可以是连续的,诸如例如-CH2-NH-OCH3。相似地,术语“杂亚烃基”单独或作为另一个取代基的一部份,指衍生自杂烃基的二价基团,例如但不限于以-CH2-CH2-S-CH2-CH2-和-CH2-S-CH2-CH2-NH-CH2-。对于杂亚烃基,杂原子亦可占据链末端的任一个或两个(例如亚烃氧基、亚烃二氧基、亚烃基氨基、亚烃基二氨基以及类似基团)。又进一步,对于亚烃基和杂亚烃基连接基团,连接基团的方向并未通过书写连接基团的式的方向所暗示。例如,式-C(O)2R′-表示-C(O)2R′-和-R′C(O)2-两者。
除非另有陈述,否则术语“环烃基”和“杂环烃基”本身或与其他术语组合,分别表示“烃基”和“杂烃基”的环状形式。此外,对于杂环烃基,杂原子可占据杂环连接至该分子其余部分的位置。环烃基的实例包括但不限于环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基以及类似基团。杂环烃基的实例包括但不限于1-(1,2,5,6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、1-哌嗪基、2-哌嗪基以及类似基团。
除非另有陈述,否则术语“卤代”或“卤素”,本身或作为另一个取代基的一部份,指氟、氯、溴或碘原子。此外,诸如“卤代烃基”的术语旨在包括单卤代烃基和多卤代烃基。例如,术语“卤代(C1-C4)烃基”旨在包括但不限于三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基以及类似基团。
除非另有陈述,否则术语“芳基”指多不饱和的芳族取代基,其可以是单环或多环(优选1至3个环),所述多环稠合在一起或共价连接。术语“杂芳基”指含有一至四个杂原子的芳基(或环)。在示例性的实施方案中,杂原子选自B、N、O和S,其中氮和硫原子任选地被氧化,而氮原子任选地被季铵化。杂芳基可通过杂原子连接至该分子的其余部分。芳基和杂芳基的非限制性实例包括苯基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-噁唑基、4-噁唑基、2-苯基-4-噁唑基、5-噁唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基、6-喹啉基、二氧硼戊环(dioxaborolane)、二氧硼己环(dioxaborinane)和二氧硼七环(dioxaborepane)。上文提到的芳基和杂芳基环系统中的每一个的取代基选自下文所述的可接受的取代基的组。
简单地说,术语“芳基”当与其他术语组合使用时(例如芳氧基、芳基硫氧基(arylthioxy)、芳基烃基),包括其中芳基通过邻接部分连接至该分子的其余部分的那些基团。因此,术语“芳基烃基”旨在包括其中芳基连接至烃基的那些基团(例如苄基、1-(3-硝基苯基)乙基以及类似基团)。取代基,诸如苄基或1-(3-硝基苯基)乙基,还可以由“取代的烃基”表示,其中乙基被3-硝基苯基部分取代。术语“芳氧基”旨在包括其中芳基连接至氧原子的那些基团。术语“芳氧基烃基”旨在包括其中芳基连接至氧原子,然后连接至烃基的那些基团(例如苯氧基甲基、3-(1-萘氧基)丙基以及类似基团)。
简单地说,术语“杂芳基”,当与其他术语(例如杂芳氧基、杂芳基硫氧基、杂芳基烃基)组合使用时,包括其中杂芳基通过邻接部分连接至该分子的其余部分的那些基团。因此,术语“杂芳烃基”旨在包括其中杂芳基连接至烃基的那些基团(例如吡啶基甲基以及类似基团)。术语“杂芳氧基”旨在包括其中杂芳基连接至氧原子的那些基团。术语“杂芳氧基烃基”旨在包括其中芳基连接至氧原子,然后连接至烃基的那些基团(例如2-吡啶氧基甲基以及类似基团)。
上述术语(例如“烃基”、“杂烃基”、“芳基”和“杂芳基”)中的每一个指包括所指示基团的取代和未取代的形式两者。各类型的基团的优选取代基在下文中提供。
烃基和杂烃基(包括经常被称为亚烃基、烯基、杂亚烃基、杂烯基、炔基、环烃基、杂环烃基、环烯基和杂环烯基的那些基团)的取代基一般称为“烃基取代基”,且它们可以是选自但不限于以下的多种基团中的一个或多个:-R′、-OR′、=O、=NR′、=N-OR′、-NR′R″、-SR′、-卤素、-SiR′R″R″′、-OC(O)R′、-C(O)R′、-CO2R′、-CONR′R″、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR′-C(O)NR″R″′、-NR″C(O)2R′、-NR″″′-C(NR′R″R″′)=NR″″、-NR″″-C(NR′R″)=NR″′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-S(O)2NR′R″、-NR″SO2R′、-CN、-NO2、-N3、-CH(Ph)2、氟代(C1-C4)烷氧基和氟代(C1-C4)烃基,其数量范围从零至(2m′+1),其中m′是这种基团中碳原子的总数。R′、R″、R″′、R″″和R″″′各自优选地独立地指称氢、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的芳基,例如被1-3个卤素取代的芳基,取代的或未取代的烃基、烷氧基或硫代烷氧基,或芳烃基。例如,当本发明的化合物包含超过一个R基团时,独立地选择各个R基团,各个R′、R″、R″′、R″″和R″″′基团也是如此,此时存在超过一个这些基团。当R′和R″连接至相同氮原子时,它们可与该氮原子组合以形成5-、6-或7-元环。例如,-NR′R″旨在包括但不限于1-吡咯烷基和4-吗啉基。由以上对取代基的讨论,本领域技术人员将理解术语“烃基”旨在包括含有结合至氢基团以外的基团的碳原子的基团,诸如卤代烃基(例如-CF3和-CH2CF3)和酰基(例如-C(O)CH3、-C(O)CF3、-C(O)CH2OCH3等)。
类似于烃基中所述的取代基,芳基和杂芳基的取代基一般称为“芳基取代基”。取代基选自例如:-R′、-OR′、=O、=NR′、=N-OR′、-NR′R″、-SR′、-卤素、-SiR′R″R″′、-OC(O)R′、-C(O)R′、-CO2R′、-CONR′R″、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR′-C(O)NR″R″′、-NR″C(O)2R′、-NR″″′-C(NR′R″R″″)=NR″″、-NR″″-C(NR′R″)=NR″″、-S(O)R′、-S(O)2R′、-S(O)2NR′R″、-NR″SO2R′、-CN、-NO2、-N3、-CH(Ph)2、氟代(C1-C4)烷氧基和氟代(C1-C4)烃基,其数量范围从零至芳族环系统上开放化合价(open valence)的总数;且其中R′、R″、R″′、R″″和R″″′优选地独立地选自氢、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基。例如,当本发明的化合物包含超过一个R基团时,独立地选择各个R基团,各个R′、R″、R″′、R″″和R″″′基团也是如此,此时存在超过一个这些基团。
芳基或杂芳基环的相邻原子上的取代基中的两个可任选地被式-T-C(O)-(CRR′)q-U-的取代基取代,其中T和U独立地是-NR-、-O-、-CRR′-或单键,且q是0至3的整数。可选地,芳基或杂芳基环上的相邻原子上的取代基中的两个可任选地被式-A-(CH2)r-B-取代基取代,其中A和B独立地是-CRR′-、-O-、-NR-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)2NR′-或单键,且r是1至4的整数。如此形成的新环的单键之一可任选地被双键替代。可选地,芳基或杂芳基环上的相邻原子上的取代基中的两个可任选地被式-(CRR′)s-X-(CR″R″″)d-的取代基取代,其中s和d独立地是0至3的整数,且X是-O-、-NR′-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或-S(O)2NR′。取代基R、R′、R″和R″′优选地独立地选自氢或取代的或未取代的(C1-C6)烃基。
如本文所用,“环”指取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基。环包括稠环部分。环中的原子数量通常由环中成员的数量确定。例如,“5-至7-元环”指在成环排列(encircling arrangement)中有5至7个原子。除非另有指明,否则该环任选地包含杂原子。因此,术语“5-至7-元环”包括例如苯基、吡啶基和哌啶基。另一方面,术语“5-至7-元杂环烃基环”将包括吡啶基和哌啶基,但不包括苯基。术语“环”进一步包括含有超过一个“环”的环系统,其中各“环”独立地如上文所定义。
如本文所用,术语“杂原子”包括碳(C)和氢(H)以外的原子。实例包括氧(O)、氮(N)、硫(S)、硅(Si)、锗(Ge)、铝(Al)和硼(B)。
术语“离去基团”指可在取代反应诸如亲核性取代反应中,被另一种官能团或原子取代的官能团或原子。通过实例,代表性的离去基团包括三氟甲磺酸酯、氯、溴和碘;磺酸酯基,诸如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、对溴苯磺酸酯、硝基苯磺酸酯(nosylate)以及类似基团;和酰氧基,诸如乙酰氧基、三氟乙酰氧基以及类似基团。
术语“氨基保护基”指适合防止氨基氮上的不期望的反应的保护基。代表性的氨基保护基包括但不限于甲酰基;酰基,例如烷酰基,诸如乙酰基、三氯乙酰基或三氟乙酰基;烷氧羰基,诸如叔丁氧羰基(Boc);芳基甲氧羰基,诸如苄氧羰基(Cbz)和9-茀基甲氧羰基(Fmoc);芳基甲基,诸如苄基(Bn)、三苯甲基(Tr)和1,1-二-(4′-甲氧苯基)甲基;硅烷基,诸如三甲基硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基硅烷基(TBS);以及类似基团。
术语“羟基保护基”指适合防止羟基上的不期望的反应的保护基。代表性的羟基保护基包括但不限于烃基,诸如甲基、乙基和叔丁基;酰基,例如烷酰基,诸如乙酰基;芳基甲基,诸如苄基(Bn)、对甲氧基苄基(PMB)、9-茀基甲基(Fm)和二苯甲基(二苯甲基,DPM);硅烷基,诸如三甲基硅烷基(TMS)和叔丁基二甲基硅烷基(TBS);以及类似基团。
符号“R”为一般缩写,其表示选自取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的环烃基和取代的或未取代的杂环烃基的取代基。
术语“衍生自”包括其普通语言含义,且还指99%、98%、97%、96%、95%、94%、93%、92%、91%、90%、89%、88%、87%、86%、85%、84%、83%、82%、81%、80%、75%、70%、65%或60%类似于参考分子的分子。该定义所指的分子包括任何长度和组成的RNA或DNA、寡核苷酸、多肽或蛋白质的链。
术语“非关联”旨在包括该词的单数和复数形式两者,即短语“非关联氨基酸”包括一个或多个氨基酸。
药物、制剂或渗透物(permeant)的“有效”量,指足够提供所需的局部或全身效应的活性剂的量。“局部有效的”、“美容上有效的”、“药学上有效的”或“治疗上有效的”量指实现所需的治疗结果所需要的药物的量。
“局部上有效”指一种物质,当被施用至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄时,其在施用位置上局部地,或由于物质中活性成份的透皮通过而全身地,产生所需的药理学结果。
“美容上有效”指一种物质,当被施用至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄时,其在物质中的活性成份的施用位置上局部地产生所需的润肤结果。
术语“药学上可接受的盐”旨在包括根据本文所述的化合物上所发现的特定取代基,用相对无毒性的酸或碱制备的本发明化合物的盐。当本发明的化合物含有相对较酸性的官能团时,可通过使这种化合物的中性形式和足量的所需的碱,单纯地或在适当的惰性溶剂中接触而获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐的实例包括钠、钾、钙、铵、有机氨基或镁盐或类似的盐。当本发明的化合物含有相对较碱性官能团时,可通过使这种化合物的中性形式和足量的所需的酸,单纯地或在适当惰性溶剂中接触而获得酸加成盐。药学上可接受的酸加成盐的实例包括衍生自无机酸的那些盐,该酸例如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、单氢碳酸、磷酸、单氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、单氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸以及类似的酸;以及衍生自相对无毒性的有机酸的盐,该酸例如醋酸、丙酸、异丁酸、顺丁烯二酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、扁桃酸、酞酸、苯磺酸、对甲苯基磺酸、柠檬酸、酒石酸、甲磺酸以及类似的酸。还包括氨基酸的盐,诸如精氨酸盐以及类似的盐,和有机酸诸如葡糖醛酸或半乳糖醛酸的盐以及类似的盐(参见,例如Berge等人,″Pharmaceutical Salts(医药盐)″,Journal of Pharmaceutical Science 66:1-19(1977))。本发明的某些特定化合物含有碱性和酸性两种官能团,其允许化合物被转化成碱或酸加成盐。
优选地通过使盐与碱或酸接触,并以常规方式分离母体化合物而再生中性形式的化合物。化合物的母体形式在某些物理性质上不同于各种盐形式,所述物理性质诸如在极性溶剂中的溶解度。
除了盐形式以外,本发明提供了前药形式的化合物。本文中所述的化合物或复合物的前药在生理条件下容易进行化学变化,以提供本发明的化合物。此外,前药可通过化学或生物化学方法,在离体环境中被转化成本发明的化合物。
本发明的某些化合物可以未溶剂化的形式以及溶剂化的形式,包括水合的形式存在。一般而言,溶剂化的形式与未溶剂化的形式相当,且被包括在本发明的范围内。本发明的某些化合物可以多晶体或无定形的形式存在。一般而言,对于本发明所包括的用途而言,所有物理形式均相等,且旨在属于本发明的范围。
本发明的某些化合物具有不对称碳原子(光学中心)或双键;外消旋体、非对映异构体、几何异构体和单个异构物均被包括在本发明的范围内。本文所用的外消旋体上纯的、两比例(ambiscalemic)和呈比例(scalemic)纯的或对映体上纯的化合物的图解表示图,取自Maehr,J.Chem.Ed.1985,62:114-120。除非另有指明,否则楔形实线和虚线用于表示立构中心的绝对构型。当本文中所述的化合物含有烯烃双键或其他几何不对称中心时,且除非另有指定,否则预期化合物包括E和Z几何异构体两者。同样地,包括所有的互变异构形式。
本发明的化合物可以特定几何或立体异构形式存在。本发明包括属于本发明的范围的所有这种化合物,包括顺式-和反式-异构体、(-)-和(+)-对映体物、(R)-和(S)-对映体物、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体,其外消旋混合物,及其他混合物,诸如对映体或非对映异构体富集的混合物。其他不对称碳原子可存在于取代基,诸如烃基中。所有这种异构体以及其混合物均旨在被包含在本发明中。
光学活性的(R)-和(S)-异构体以及d和l异构体可使用手性合成单位或手性试剂制备,或使用常规技术拆分。例如,如果需要本发明化合物的特定对映体,则其可通过不对称合成或通过用手性助剂的衍生作用而制备,其中分离所形成的非对映异构混合物,并切割辅助基团以提供所需的纯对映体。可选地,如果分子含有碱性官能团,诸如氨基,或酸性官能团,诸如羧基,则非对映异构盐可用适当的光学活性的酸或碱形成,随后通过本领域中已知的分级结晶或色谱方法拆分由此形成的非对映异构体,并随后回收纯的对映体。此外,经常使用采用手性固定相的色谱,任选地组合化学衍生作用(例如由胺形成氨基甲酸酯)实现对映体和非对映异构体的分离。
本发明的化合物还可在构成这种化合物的原子中的一个或多个处含有非天然比例的原子同位素。例如,化合物可用放射性同位素,诸如例如氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C),来放射性标记。本发明的化合物的所有同位素变型,无论具有放射性与否,旨在被包括在本发明的范围内。
术语“药学上可接受的载体”或“药学上可接受的媒介物”指提供有效量的本文定义的活性剂的适当递送,而不干扰活性剂的生物活性的效力,且其对宿主或患者足够无毒的任何制剂或载体介质。代表性的载体包括水、油(植物油和矿物油两者)、乳膏基质、洗剂基质、软膏基质以及类似载体。这些基质包括悬浮剂、增稠剂、渗透增强剂以及类似物质。它们的配制为美容用品和局部医药领域的技术人员所公知。关于载体的其他信息可参见Remington:The Science and Practice of Pharmacy(雷明顿:药物科学与实践),第21版,Lippincott,Williams&Wilkins(2005),其通过引用在此并入。
“药学上可接受的局部载体”和同等术语指如上文所述的适合局部应用的药学上可接受的载体。能够悬浮或溶解活性剂,且当被施用至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄时,具有无毒性和非炎性的性质的无活性液体或乳膏媒介物,是药学上可接受的局部载体的实例。该术语还特别地旨在包括批准用于局部美容用品的载体物质。
术语“药学上可接受的添加剂”指已知或用于药物配制领域中的,且不会不适当地干扰活性剂的生物学活性的效力,且对宿主或患者足够无毒的防腐剂、抗氧化剂、芳香剂、乳化剂、染料和赋形剂。用于局部制剂的添加剂为本领域中所公知,且可被添加至局部组合物中,只要它们是药学上可接受的,且对上皮细胞或其功能无害。此外,它们不应造成组合物稳定性的退化。例如,惰性填充剂、抗刺激物、胶粘剂、赋形剂、芳香剂、遮光剂、抗氧化剂、胶凝剂、稳定剂、表面活性剂、润肤剂、着色剂、防腐剂、缓冲剂、其他渗透增强剂和局部或透皮递送的制剂的其他常规组分,为本领域技术人员所知。
术语“增强”、“渗透增强(penetration enhancement)”或“渗透增强(permeation enhancement)”指皮肤、指甲、毛发、爪或蹄对药物的渗透性的增加,从而增加药物渗透过皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的速率。可例如通过使用扩散池装置,测量药物通过动物皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的扩散速率,而观察到通过使用这种增强剂所实现的增强的渗透。扩散池描述于Merritt等人,Diffusion Apparatus for SkinPenetration(用于皮肤渗透的扩散装置),J of Controlled Release,1(1984)第161-162页。术语“渗透增强剂(permeation enhancer)”或“渗透增强剂(penetration enhancer)”指单独或组合作用以增加皮肤、指甲、毛发或蹄对药物的渗透性的药剂或药剂的混合物。
术语“赋形剂”通常被认为指用于配制对所需用途有效的药物组合物的载体、稀释剂和/或媒介物。
术语“局部施用”指将药剂应用至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的外部表面,以致药剂穿过皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的外部表面,并进入其下方的组织。局部施用包括将组合物应用至完整皮肤、指甲、毛发、爪或蹄,或至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的破损的、擦破的或开放性伤口。药剂的局部施用可致使药剂对皮肤和周围组织的有限分布,或当药剂通过血流从治疗区域移走时,可造成药剂的全身分布。
术语“透皮递送”指由于组合物的局部施用或其他应用所造成的药剂跨皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的屏障的扩散。角质层作为屏障,且极少的药剂能够透过完整的皮肤。相对地,表皮和真皮可透过许多溶质,且因此通过已磨损或以其他方式剥除角质层以露出表皮的皮肤、指甲、毛发、爪或蹄时,更容易发生药物的吸收。透皮递送包括通过皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的任何部份或粘膜的注射或其他递送,以及通过其余部分的吸收或渗透。可通过在活性剂应用至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄之前,将其置于适当的药学上可接受的媒介物中而增强通过完整皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的吸收。可由将活性剂与润肤剂或渗透增强剂的组合直接用于治疗部位组成被动局部施用。如本文中所用,透皮递送旨在包括通过渗透通过或穿过包膜即皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的递送。
术语“微生物的感染(microbial infection)”或“微生物的感染(infection by a microorganism)”指感染剂对宿主组织的任何感染,所述感染剂包括但不限于病毒、细菌、分枝杆菌、真菌和寄生物(参见,例如Harrison′s Principles of Internal Medicine(Harrison内科原理),第93-98页(Wilson等人编,第12版1991);Williams等人,J.ofMedicinal Chem.42:1481-1485(1999),各自通过引用其整体在此并入)。
如本文所用,“生物培养基”指体外和体内生物环境两者。示例性体外“生物培养基”包括但不限于细胞培养物、组织培养物、匀浆、血浆和血液。体内应用通常在哺乳动物,优选在人类中进行。
“抑制”和“阻断”可在本文中交换使用,以指称酶的部份或完全地阻抑。在示例性的实施方案中,酶为tRNA合成酶的编辑结构域。
如本文定义,“人类指甲单元”,可以是指甲面、甲床、近端甲褶、侧面甲褶及其组合。
在本发明的一些环境中,硼能够和氧或氮一起形成配价键。配价键通常比共价键弱。在其中硼共价结合至至少一个氧或氮,且同时分别地配价结合至氧或氮的状况中,硼和两个相同杂原子间的配价键和共价键可相互转化或以共振杂化的形式存在。围绕着这些状况中的共享的电子的准确性质和程度,具有潜在的不确定性。所提供的结构无意包括硼与其所结合的原子之间的任何和所有可能的结合方案。这些键的非限制性实例如下:
包含结合至碳和三个杂原子(诸如此段落中所述的三个氧)的硼的化合物可任选地含有完全带负电的硼或部份带负电的硼,这是由硼与其中一个氧之间的配价键的性质所致。由于带负电,故带正电的反离子可与此化合物缔合,因此形成盐。带正电的反离子的实例包括H+、H3O+、钙、钠、铵、钾。这些化合物的盐隐含地包含在这些化合物的说明中。
本发明还包括为多(poly)价-或多(multi)价-物质的一些化合物,所述多价-或多价-物质包括例如,诸如可用于本发明中的化合物的二聚体、三聚体、四聚体和高级同系物,或其活性类似物的物质。例如,(A1)的二聚体可在下列条件下形成:
在另一个实例中,(A46)的二聚体可在下列条件下形成:
本发明还包括通过使这些化合物经受脱水条件来合成为环状硼酸酯的酸酐的化合物。这些酸酐的实例提供于下文:
还制备了本发明的化合物的三聚体。例如,非环状硼酸酯的三聚体可如下来形成:
还通过在强酸中移除某些保护基来制备本发明的化合物的聚合体。例如,非环状硼酸酯的三聚体可如下来形成:
为多价-或多价-物质的化合物也可用于本发明,所述多价-或多价-物质包括例如,诸如用于本发明中的化合物的二聚体、三聚体、四聚体和高级同系物,或其活性类似物的物质。多价-和多价物质可由本发明的单一物质或多于一种物质装配。例如,二聚体构建体可以是“均二聚体”或“异源二聚体”。此外,其中本发明的化合物或其活性类似物被连接至寡聚合或聚合框架(例如聚赖氨酸、葡聚醣、羟乙基淀粉以及类似框架)的多价-和多价构建体,属于本发明的范围。该框架优选多官能性(即具有一系列反应位点,用于连接本发明中使用的化合物)。此外,该框架可用本发明的单一物质或多于一种本发明的物质衍生。
此外,本发明包括属于在本文所包含的式中所提出主体的化合物的用途,所述化合物经官能化以获得具有相对于未相似地官能化的类似化合物的增强的水溶性的化合物。因此,本文中所提出的任何取代基可被具有增强的水溶性的类似基团取代。例如,用二醇替代羟基,或用季铵、羟基胺或类似的更好的水溶性部分替代胺,都属于本发明的范围。在优选的实施方案中,在对本文所提出化合物的编辑结构域的活性非必需的位置上,用增强母体化合物的水溶性的部份取代,以赋予额外水溶性。增强有机化合物的水溶性的方法为本领域已知。这种方法包括但不限于用永久带电部分,例如季铵,或用在生理学相关的pH下带电的基团,例如羧酸、胺,使有机核官能化。其他方法包括将含羟基或胺的基团,例如醇、多元醇、聚醚以及类似基团添加到有机核。代表性实例包括但不限于聚赖氨酸、聚乙烯亚胺、聚(乙二醇)和聚(丙二醇)。用于这些化合物的适当的官能作用的化学和策略为本领域已知。参见,例如Dunn,R.L.等人编,POLYMERIC DRUGS ANDDRUG DELIVERY SYSTEMS(聚合药物和药物递送系统),美国化学会出版会议系列丛书第469卷,美国化学学会,Washington,D.C.1991。
II.引言
本发明提供新的硼化合物。
III.化合物
III.a)环状硼酸酯
在示例性的实施方案中,本发明的化合物具有选自以下成员的结构:
Rz、Ry、Rx和Rw为独立地选自以下成员的成员,所述以下成员选自:H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基。R*为选自H和负电荷的成员。
在示例性的实施方案中,化合物具有根据以下的结构
其中R*如本文中所述,Rz为H,且Ry为选自取代的或未取代的氨基烃基、取代的或未取代的羟基烃基、取代的或未取代的羧基烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有以下的结构
其中R*如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有为选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有以下结构:
另一方面,本发明提供具有根据下式的结构的化合物:
其中R*为选自H和负电荷的成员。R3为选自H、氰基、取代的或未取代的硝基烃基和取代的或未取代的氨基烃基的成员。Ra为选自H和-YR5的成员,其中Y为选自O和S的成员。R5为独立地选自H、取代的或未取代的烃基和取代的或未取代的杂烃基的成员;条件是,Ra和R3不能都为H;且条件是,Ra和R*与它们所连接的原子一起任选地组合,以形成6-至10-元取代的或未取代的杂环烃基环,或其盐、前药、水合物或溶剂合物,或其组合。在示例性的实施方案中,本发明提供本发明的化合物,或其盐、前药、水合物或溶剂合物。
在示例性的实施方案中,具有附带条件:当R3为H时,Ra不具有为选自以下成员的结构:未取代的苄氧基、-OCH2COOH、甲氧基、乙氧基。在示例性的实施方案中,具有附带条件:当R3为H时,Ra不为取代的苄氧基。在示例性的实施方案中,具有附带条件:当R3为H时,Ra不为未取代的烃氧基。在示例性的实施方案中,具有附带条件:当R3为H时,Ra不为取代的或未取代的烷硫基。在示例性的实施方案中,具有附带条件:当R3为H时,Ra不包含羧酸部分。
在示例性的实施方案中,具有附带条件:当Ra为H时,R3不为氰基。
在示例性的实施方案中,化合物具有根据下式的结构:
其中Ra、R*和R3均如本文中所述,且C*为碳原子,且条件是,当R3不为H时,C*为具有选自(R)和(S)的成员的构型的立构中心。
在示例性的实施方案中,Y为O。在示例性的实施方案中,Y为S。
另一方面,本发明提供一种化合物,其具有根据选自以下成员的式的结构:
其中R*为选自H和负电荷的成员。Rq为选自H和-SO2-Rb的成员。Rb为选自未取代的苯基和未取代的吡啶基的成员。R3为选自H、氰基、取代的或未取代的硝基烃基和取代的或未取代的氨基烃基的成员。
在示例性的实施方案中,化合物具有根据下式的结构:
其中Ra、R*和R3均如本文中所述,且C*为碳原子,且条件是,当R3不为H时,C*为具有选自(R)和(S)的成员的构型的立构中心。在示例性的实施方案中,R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员。在另一个示例性的实施方案中,本发明具有下列结构:
在示例性的实施方案中,R3为-(CR20R21)nNR22R23,其中指数n为选自1至10的整数;各R20和各R21为独立地选自H、R26、OR26、NR26R27、SR26、-S(O)R26、-S(O)2R26、-S(O)2NR26R27、-C(O)R27、-C(O)OR27、-C(O)NR26R27的成员;R22和R23为独立地选自H、-S(O)R28、-S(O)2R28、-S(O)2NR28R29、-C(O)R28、-C(O)OR28、-C(O)NR28R29、硝基、卤素、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员,其中各R26、各R27、各R28和各R29为独立地选自H、硝基、卤素、氰基、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在示例性的实施方案中,n为选自1至5的整数。在示例性的实施方案中,n为1。在示例性的实施方案中,R20为取代的或未取代的烃基。在示例性的实施方案中,R20为未取代的烃基。在示例性的实施方案中,R20为C1-C4未取代的烃基。在示例性的实施方案中,R20为甲基。在示例性的实施方案中,R21为H。在示例性的实施方案中,R23为H。在示例性的实施方案中,R3为选自氰基和-CH2NO2的成员。在示例性的实施方案中,R22为选自-C(O)R28和-C(O)OR28的成员。在示例性的实施方案中,R28为选自取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基和取代的或未取代的芳基的成员。在示例性的实施方案中,R28为选自-(CR30R31)mR32的成员,其中R32为选自取代的或未取代的芳基、-NR33R34和OR33的成员,其中指数m为选自0至10的整数;各R33和各R34为独立地选自H、硝基、卤素、氰基、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在示例性的实施方案中,R28为选自以下的成员
在示例性的实施方案中,R5为
其中指数a为选自1至10的成员。各R10和各R11为选自H、取代的或未取代的烃基、OH和NH2的成员。R12为选自H、R7、卤素、氰基、脒基、OR7、NR7R8、SR7、-N(R7)S(O)2R8、-C(O)R7、-C(O)OR7、-C(O)NR7R8的成员。各R7和各R8为独立地选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在示例性的实施方案中,指数a为选自1至8的整数。在示例性的实施方案中,指数a为选自2至4的整数。在示例性的实施方案中,各R10和各R11为选自H、取代的或未取代的烃基、OH和NH2的成员。在示例性的实施方案中,各R10和各R11为选自H、羟基烃基和NH2的成员。在示例性的实施方案中,至少一个R10或R11为选自羟基烃基和NH2的成员。在示例性的实施方案中,各R10和各R11为H。在示例性的实施方案中,R12为选自H、氰基、脒基、-N(R7)S(O)2R8、OR7、NR7R8、-C(O)OR7、-C(O)NR7R8的成员,各R7和各R8为独立地选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在示例性的实施方案中,各R7和各R8为独立地选自H、-C(O)R9、-C(O)NHR9、取代的或未取代的C1-C4烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员,其中R9为取代的或未取代的C1-C4烃基。在示例性的实施方案中,选自R7和R8的至少一个成员为独立地选自-C(O)R9和-C(O)NHR9的成员,其中R9为取代的或未取代的C1-C4烃基。在示例性的实施方案中,R12为选自OH、NH2、甲基、乙基、-NHS(O)2CH3、氰基、-NHC(O)CH3、-NHC(O)NHCH2CH3、-C(O)NH2、-C(O)OH、4-(甲氧基)苯基、苄基、-NHC(O)OCH2Ph、-C(O)NHCH2CH2OH和-C(NH2)(NH)的成员。在示例性的实施方案中,当R12包含OR7时,R7包含羟基保护基;而当R12包含NR7R8时,R7或R8中的至少一个包含氨基保护基。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中指数a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,指数a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在示例性的实施方案中,化合物具有根据以下的结构
其中R*如本文中所述,且Rx为选自取代的或未取代的氨基烃基、取代的或未取代的羟基烃基、取代的或未取代的羧基烃基的成员。在示例性的实施方案中,Rx为选自取代的或未取代的烃基和取代的或未取代的杂烃基的成员。在示例性的实施方案中,Rx为取代的或未取代的羟基烃基。在示例性的实施方案中,化合物为:
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在示例性的实施方案中,化合物具有根据以下的结构
其中R*如本文中所述,且Rw为选自取代的或未取代的氨基烃基、取代的或未取代的羟基烃基、取代的或未取代的羧基烃基的成员。在示例性的实施方案中,Rw为选自取代的或未取代的烃基和取代的或未取代的杂烃基的成员。在示例性的实施方案中,Rw为取代的或未取代的羟基烃基。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中Rz、Ry、Rx和Rw为独立地选自取代的或未取代的烃基和取代的或未取代的杂烃基的成员。R*和R3均如本文中所述。在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文定义,且Rx和Rw为独立地选自以下成员的成员,所述以下成员选自取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基。在另一个示例性的实施方案中,Rx和Rw为独立地选自取代的或未取代的烃基和取代的或未取代的杂烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,Rx和Rw为独立地选自取代的或未取代的羟基烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,化合物为:
在示例性的实施方案中,本发明的化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文定义,R3为取代的或未取代的氨基烃基;Rz、Ry、Rx和Rw为独立地选自以下成员的成员,以下成员选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基。在另一个示例性的实施方案中,本发明的化合物具有选自以下成员的结构
其中R*如本文定义,b为选自1至20的整数,且Rz、Ry、Rx、Rw、Rj和Rk为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,b为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,b为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,b为1,Rj和Rk为H。在另一个示例性的实施方案中,选自Rj和Rk的至少一个成员为氨基保护基。
在示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中R*、b、Rj和Rk均如本文中所述,Rz和Ry各为独立地选自取代的或未取代的氨基烃基、取代的或未取代的羟基烃基、取代的或未取代的羧基烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,b为1,Rj和Rk为H。在另一个示例性的实施方案中,选自Rj和Rk的至少一个成员为氨基保护基。在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构
其中R*如本文中所述,Ry为H,且Rz为选自取代的或未取代的氨基烃基、取代的或未取代的羟基烃基、取代的或未取代的羧基烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,b为1,Rj和Rk为H。在示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中R*、b、Rj和Rk均如本文定义。在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*、b、Rj和Rk均如本文定义。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文定义。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文定义,a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,指数a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,指数a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自以下的成员
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文定义。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述,a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自:
其中R*如本文定义。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自:
在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构
其中R*、b、Rx、Rj和Rk均如本文定义。在另一个示例性的实施方案中,选自Rj和Rk中的至少一个成员为氨基保护基。在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构
其中R*、b、Rx、Rj和Rk均如本文定义,且Rx为选自取代的或未取代的氨基烃基、取代的或未取代的羟基烃基、取代的或未取代的羧基烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
R*、Rf和a均如本文定义。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述,a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*和Ra均如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述,且a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R1为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中a和R*均如本文定义,R7为选自H和羟基保护基的成员,且Rj和Rk为独立地选自H和氨基保护基的成员。在示例性的实施方案中,选自Rj和Rk的至少一个成员为氨基保护基。在示例性的实施方案中,a为选自2、3和4的成员。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中a和R*均如本文定义,R7为选自H和羟基保护基的成员,且Rj和Rk为独立地选自H和氨基保护基的成员。在示例性的实施方案中,选自Rj和Rk的至少一个成员为氨基保护基。在示例性的实施方案中,指数a为选自2、3和4的成员。
在示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中R*、b、Rw、Rj和Rk均如本文定义。在另一个示例性的实施方案中,选自Rj和Rk的至少一个成员为氨基保护基。在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*、b、Rj和Rk均如本文中所述,且Rw为选自取代的或未取代的氨基烃基、取代的或未取代的羟基烃基、取代的或未取代的羧基烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*、Rf和a均如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述,a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*、Rf和a均如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述,a为选自1至20的整数,且Rf为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至10的成员。在另一个示例性的实施方案中,a为选自1至5的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H,Rf为H,且a为选自2、3和4的整数。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中R*如本文定义,且Rj和Rk为独立地选自H和氨基保护基的成员。在示例性的实施方案中,选自Rj和Rk中的至少一个成员为氨基保护基。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中R*如本文定义,且Rj和Rk为独立地选自H和氨基保护基的成员。在示例性的实施方案中,选自Rj和Rk中的至少一个成员为氨基保护基。
在另一个示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
其中R*如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有下列结构:
在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述,R3为取代的或未取代的氨基烃基;Rz、Ry、Rx和Rw为独立地选自以下成员的成员,以下成员选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基。
在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
其中R*如本文中所述,Rx和Rw为独立地选自以下成员的成员,以下成员选自取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基。在示例性的实施方案中,Rx和Rw为独立地选自取代的或未取代的烃基和取代的或未取代的杂烃基的成员。在示例性的实施方案中,Rx和Rw为独立地选自取代的或未取代的羟基烃基的成员。在示例性的实施方案中,化合物具有选自以下成员的结构:
在示例性的实施方案中,R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员;且R12为选自OH、NH2、甲基、乙基、-NHS(O)2CH3、氰基、-NHC(O)CH3、-NHC(O)NHCH2CH3、-C(O)NH2、-C(O)OH、4-(三氟甲基)苯基、4-(甲氧基)苯基、苄基、-NHC(O)OCH2Ph、-C(O)NHCH2CH2OH和-C(NH2)(NH)的成员。在示例性的实施方案中,R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员;且Ra为选自H、-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)3OCH3、-O(CH2)4OH、-OCH3、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-C(O)NHCH2Ph(4-CF3)、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH、-OCH2Ph(4-甲氧基)、-O(CH2)4OCH2Ph、-O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph、-OCH2C(O)NH(CH2)2OH、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3C(NH2)(NH)、-C(O)OCH3、-OCH2C(O)OH和-OCH2CH(CH2OH)(CH2)OH的成员。
在示例性的实施方案中,当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NH-C(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)4OH、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH、-OCH2Ph(4-甲氧基)、-O(CH2)4OCH2Ph、-OCH2C(O)NH(CH2)2OH和-OCH2CH(CH2OH)(CH2)OH的成员。在示例性的实施方案中,当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3OCH3、-OCH3、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NH2的成员。在示例性的实施方案中,当R3为-CH2NO2时,Ra为选自-O(CH2)3CN和-OCH2CH3的成员。在示例性的实施方案中,当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)4OH、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH的成员。在示例性的实施方案中,当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3OCH3、-OCH3的成员。在示例性的实施方案中,当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3的成员。在示例性的实施方案中,当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH和-OCH2CH3的成员。
在另一个示例性的实施方案中,化合物为
其中R*如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自以下的成员
其中R*如本文中所述。
在另一个示例性的实施方案中,化合物为
其中R*如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自以下的成员
其中R*如本文中所述。
在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自以下的成员
其中R*如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自以下的成员
其中R*如本文中所述。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自以下的成员
其中R*如本文中所述。
在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自以下的成员
其中R*如本文中所述。
在示例性的实施方案中,R*为H。在示例性的实施方案中,C*立构中心以自(R)和(S)的成员的构型存在。在示例性的实施方案中,C*立构中心以(S)构型存在。在示例性的实施方案中,C*立构中心以(S)构型存在,且R3为-CH2NH2。在示例性的实施方案中,C*立构中心以(S)构型存在,R3为-CH2NH2,且Ra为选自H和-O(CH2)3OH的成员。
在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐、水合物或溶剂合物或其组合。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐、水合物或溶剂合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐。在示例性的实施方案中,所述盐为药学上可接受的盐。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其水合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其溶剂合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其前药。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述化合物的盐。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述化合物的药学上可接受的盐。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述化合物的水合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述化合物的溶剂合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述化合物的前药。在示例性的实施方案中,本发明提供如图1或图2所描述的化合物。
在示例性的实施方案中,烃基为选自直链烃基和支链烃基的成员。在另一个示例性的实施方案中,杂烃基为选自直链杂烃基和支链杂烃基的成员。
III.b)涉及立体异构体的组合物
如本文所用,术语“手性”、“对映体富集”或“非对映异构体富集”,指具有大于约50%,优选大于约70%,且更优选大于约90%的对映体过量(ee)或非对映异构体过量(de)的组合物。一般而言,优选高于约90%对映体过量或非对映异构体过量,例如具有大于约95%,大于约97%,和大于约99%ee或de的组合物。
术语“对映体过量”和“非对映异构体过量”可于本文中交换使用。具有单一立构中心的化合物被称为以“对映体过量”存在,具有至少两个立构中心的那些化合物被称为以“非对映异构体过量”存在。
术语“对映体过量”为本领域所公知,且定义为:
术语“对映体过量”和较早期术语“光学纯度”有关,即两者均为相同现象的度量。ee的值为0至100的数字,零为外消旋,而100为对映体纯。过去可能已被称为98%光学纯的组合物,目前被更精确地表征为96%ee。90%ee反映出在讨论的物质内存在95%的一种对映体和5%的其他对映体。
因此,在一个实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含本发明的化合物的第一立体异构体和至少一种其他立体异构体。第一立体异构体可以至少约80%,或至少约90%,或至少约92%,或至少约95%的非对映异构体过量或对映体过量存在。在另一个示例性的实施方案中,第一立体异构体以至少约96%,至少约97%,至少约98%,至少约99%,或至少约99.5%的非对映异构体过量或对映体过量存在。在另一个实施方案中,本发明化合物为对映体纯或非对映异构纯(非对映异构体过量或对映体过量为约100%)。对映体过量或非对映异构体过量可相对于恰好一种其他立体异构体来测定,或可相对于至少两种其他的立体异构体的总和来测定。在示例性的实施方案中,相对于存在于混合物中的所有其他可检测的立体异构体来测定对映体过量或非对映异构体过量。如果立体异构体在所分析的混合物中的浓度可使用常用分析方法诸如手性HPLC测定,则这种立体异构体为可检测的。
如本文所使,且除非另有指出,否则“基本不含”一种化合物的组合物指该组合物含有按重量计低于约20%,或按重量计低于约15%,或按重量计低于约10%,或按重量计低于约5%,或按重量计低于约3%,或按重量计低于约2%,或按重量计低于约1%的化合物。
如本文所用,术语“基本不含该(或其)对映体”,指含有本发明的化合物的组合物由比例明显比其光学对映体大的一种对映体所构成。在本发明的一个实施方案中,术语“基本不含该对映体”指化合物由按重量计至少约90%的(S)对映体和按重量计约10%或更少的(R)立体异构体所构成。在本发明的一个更加优选的实施方案中,术语“基本不含该对映体”指化合物由按重量计至少约95%的(S)对映体和按重量计约5%或更少的(R)立体异构体所构成。在更佳优选的实施方案中,术语“基本不含对映体”指化合物由按重量计至少约98%的(S)对映体和约2%或更少的(R)立体异构体所构成。在更佳优选的实施方案中,术语“基本不含对映体”指化合物由按重量计至少约99%的(S)对映体和约1%或更少的(R)立体异构体所构成。
在示例性的实施方案中,本发明提供一种组合物,其包含a)本文中所述的化合物的第一立体异构体,其中R3不为H;b)第一立体异构体的至少一种其他立体异构体,其中第一立体异构体以相对于所述至少一种其他立体异构体的至少80%的对映体过量存在。在示例性的实施方案中,对映体过量为至少92%。在示例性的实施方案中,第一立体异构体的C*立构中心以(S)构型存在。在示例性的实施方案中,第一立体异构体的C*立构中心以(S)构型存在,且R3为-CH2NH2。
在示例性的实施方案中,本发明提供包含本发明的化合物的组合物,其中R3不为H,且C*立构中心以(S)构型存在,且所述组合物基本不含化合物的对映体。在示例性的实施方案中,该组合物包含A2、A49或其组合,其中组合物基本不含A2或A49的对映体。在示例性的实施方案中,本发明提供包含本文中所述化合物的组合物,其中R3不为H,且C*立构中心以(R)构型存在。
III.c)包含其他治疗剂的混合物
本发明的化合物还可与其他治疗剂组合使用。因此,在进一步方面,本发明提供包含本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐以及至少一种其他治疗剂的组合物。在示例性的实施方案中,所述其他治疗剂是本发明的化合物。在示例性的实施方案中,所述其他治疗剂包括硼原子。在示例性的实施方案中,所述其他治疗剂不包括硼原子。在示例性的实施方案中,所述其他治疗剂是段落III.c)中描述的化合物。
当本发明的化合物与对相同疾病状态有效的第二治疗剂组合使用时,各化合物的剂量可与单独使用该化合物时不同。本领域技术人员将容易地理解适当的剂量。应理解,治疗中使用所需的本发明的化合物的量将随着所治疗的症状的性质和患者的年龄和症状而改变,且最后为负责医师或兽医的判断的量。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为抗生素。本申请中可使用的抗生素种类的实例包括氨基糖苷、安沙霉素、碳头孢烯、碳青霉烯、第一代头孢菌素、第二代头孢菌素、第三代头孢菌素、第四代头孢菌素、第五代头孢菌素、糖肽、大环内酯、喹诺酮、磺酰胺和四环素。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自丁胺卡那霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、奈替米星、链霉素、托普霉素、巴龙霉素的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自格尔德霉素和除莠霉素的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为氯碳头孢。在示例性的实施方案中,该其他治疗剂为选自厄他培南、多利培南、亚胺培南、西司他丁和美罗培南的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自羟胺苄头孢菌素、头孢唑啉、头孢噻吩和头孢胺苄的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自头孢克洛、头孢羟唑、头孢西丁、头孢丙烯和头孢呋辛的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自头孢克肟、头孢地尼、头孢托仑、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢泊肟、头孢他定、头孢布烯、头孢唑肟和头孢曲松的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为头孢吡肟。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为头孢必洛(ceftobiprole)。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自替考拉宁和万古霉素的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自阿奇霉素、克拉霉素、地红霉素、红霉素、罗红霉素、醋竹桃霉素、泰利霉素和壮观霉素的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为氨曲南。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自阿莫西林、胺苄青霉素、阿洛西林、羧苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、氟氯青霉素、美洛西林、甲氧苯青霉素、乙氧萘青霉素、苯唑西林、青霉素、哌拉西林和替卡西林的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自杆菌肽、粘菌素和多粒菌素B的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自环丙沙星、依诺沙星、加替沙星、左氧氟沙星、洛米沙星、莫西沙星、诺氟沙星、氧氟沙星和曲伐沙星的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自磺胺米隆、偶氮磺胺、磺胺醋酰、磺胺甲硫唑、磺胺二甲异恶唑(sulfanilimide)、柳氮磺吡啶、磺胺异噁唑、三甲氧苄二胺嘧啶和新诺明的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自去地美环素、强力霉素、二甲胺四环素、土霉素和四环素的成员。在示例性的实施方案中,其他治疗剂为选自胂凡纳明、氯霉素、林可霉素、乙胺丁醇、磷霉素、梭链孢酸、呋喃唑酮、异烟肼、利奈唑胺、灭滴灵、莫匹罗星、呋喃妥因、平板霉素、吡嗪酰胺、奎奴普丁、利福平和替硝唑的成员。
本发明的化合物或其药物制剂还可与其他治疗剂组合使用,所述其他治疗剂例如免疫治疗剂[例如干扰素,诸如干扰素α-2a(-A;Hoffmann-La Roche)、干扰素α-2b(Schering-Plough)、干扰素alfacon-1(Intermune)、PEG干扰素α-2b(Schering-Plough)或PEG干扰素α-2a(Hoffmann-La Roche)]、治疗疫苗、抗纤维化剂、消炎剂[诸如皮质甾类或NSAID]、枝气管扩张药[诸如β-2肾上腺素能激动剂和黄嘌呤(例如茶碱)]、黏液溶解剂、抗蕈毒碱药、抗白三烯、细胞粘连的抑制剂[例如ICAM拮抗剂]、抗氧化剂[例如N-乙酰半胱氨酸]、细胞因子激动剂、细胞因子拮抗剂、肺表面活性剂和/或抗微生物剂。根据本发明的组合物还可与基因替代疗法组合使用。
这种组合物的单个组成可以单位剂量形式同时地或按顺序施用。所述单位剂量形式可以是单一或多个单位剂量形式。在示例性的实施方案中,本发明提供了以单一单位剂量形式存在的组合物。单一单位剂量形式的实例是胶囊,其中本发明的化合物和其他的治疗剂两者都包含在相同的胶囊中。在示例性的实施方案中,本发明提供了以两种单位剂量形式存在的组合物。两种单位剂量形式的实例是含有本发明的化合物的第一胶囊和含有其他的治疗剂的第二胶囊。因此,术语“单一单位”或“两个单位”或“多个单位”指患者摄取的物质而非物质的内部组分。本领域技术人员应容易地判断已知治疗剂的适当剂量。
本文提到的组合物可以药物制剂的形式方便地提供以便使用。因此,本发明的示例性实施方案是包括以下的药物制剂:a)本发明的化合物;b)其他的治疗剂和c)药学上可接受的赋形剂。在示例性的实施方案中,所述药物制剂以单位剂量形式存在。在示例性的实施方案中,所述药物制剂以单个单位剂量形式存在。在示例性的实施方案中,所述药物制剂以两个单位剂量形式存在。在示例性的实施方案中,所述药物制剂是包括第一单位剂量形式和第二单位剂量形式的两个单位剂量形式,其中所述第一单位剂量形式包括a)本发明的化合物和b)第一药学上可接受的赋形剂;且所述第二单位剂量形式包括c)其他的治疗剂和d)第二药学上可接受的赋形剂。
III.d)本发明的其他化合物
本发明其他化合物包括在核酸、核苷或核苷酸的核糖环的2′,3′二醇和本文中所述的化合物或根据本文中所述的式的化合物之间所形成的化合物。在示例性的实施方案中,化合物为环状或非环状硼酸酯,诸如本文中所述的那些化合物。这些化合物可用于动物以杀死微生物或抑制本文中所述微生物的生长,以及治疗本文中所述的疾病。可体外以及体内形成这些化合物。制备这些化合物的方法提供于实施例段落中。
在另一方面,本发明提供具有根据下式的结构的化合物:
其中Ra和R3均如本文中所述。L为选自OR7、取代的或未取代的嘌呤、取代的或未取代的嘧啶、取代的或未取代的吡啶和取代的或未取代的咪唑的成员。R7为选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。A为选自OH、取代的或未取代的单磷酸酯、取代的或未取代的二磷酸酯、取代的或未取代的三磷酸酯、 的成员。A*为包含1和100之间的核苷酸的核酸序列。
在示例性的实施方案中,化合物具有根据下式的结构:
其中Ra、L和A均如本文中所述。
在示例性的实施方案中,化合物具有选自:
III.e)角蛋白制剂
当将本发明化合物施用至人类的指甲单位时,该化合物会吸收或渗透至指甲中。人类指甲主要由角蛋白(即毛发角蛋白或α-角蛋白)以及微量的脂质组分所组成。因此,在治疗指甲疾病或杀死微生物或抑制微生物生长的方法中,形成包含人类指甲组分和本发明的化合物的制剂。
另一方面,本发明提供一种制剂,其包含:(a)本发明的化合物;和(b)动物的含有角蛋白的组份。在示例性的实施方案中,本发明化合物为本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐。在示例性的实施方案中,本发明化合物为在本文所提供的式所述的化合物。在示例性的实施方案中,本发明化合物为本文中所述的化合物。在示例性的实施方案中,动物的含有角蛋白的组份为选自动物指甲组分、皮肤和毛发的成员。在示例性的实施方案中,(a)部份的化合物接触(b)部份的组份。在示例性的实施方案中,动物为人。在示例性的实施方案中,含有角蛋白的组分为人类指甲单位的指甲面。在示例性的实施方案中,含有角蛋白的组分为人类指甲单位的甲床。在示例性的实施方案中,含有角蛋白的组分为人类指甲单位的近端甲褶。在示例性的实施方案中,含有角蛋白的组分为人类指甲单位的侧面甲褶。在另一个示例性的实施方案中,人类指甲单位包含选自角蛋白和脂质的成员。在另一个示例性的实施方案中,角蛋白为选自皮肤角蛋白和指甲/毛发角蛋白的成员。在另一个示例性的实施方案中,脂质为选自胆固醇硫酸盐、脑苷脂、神经酰胺、游离固醇、游离脂肪酸、三酸甘油酯、固醇酯、蜡酯和角鲨烯的成员。
在示例性的实施方案中,化合物以选自约0.001%、约0.01%、约0.05%、约0.1%、约0.5%、约1%、约1.5%、约2%、约2.5%、约3%的成员的浓度存在于制剂中。在另一个示例性的实施方案中,角蛋白以选自约99.99%、约99.95%、约99.90%、约99.5%、约99.0%、约98.5%、约98.0%、约97.5%和约97%的成员的浓度存在于所述制剂中。在另一个示例性的实施方案中,本发明的化合物为本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐。在另一个示例性的实施方案中,化合物描述于本文。在另一个示例性的实施方案中,选自 的成员的化合物,以选自约0.001%、约0.01%、约0.05%、约0.1%、约0.5%、约1%和约1.5%的成员的浓度存在所述制剂中。
另一方面,本发明提供一种形成此制剂的方法,其中该方法包括将所述化合物应用于包含角蛋白的制剂中,由此形成所述制剂。在示例性的实施方案中,包含角蛋白的制剂为人类指甲单位。在示例性的实施方案中,包含角蛋白的制剂为选自指甲面、甲床、近端甲褶和侧面甲褶的成员。制备这些制剂的方法描述于实施例段落中。
应理解,本发明包括本文中所述的各方面和/或各实施方案,以和适当、合宜和优选的组群的所有混合物。
III.f)含硼的编辑结构域抑制剂的制备
可用于本发明中的化合物可使用商业可得的起始物质、已知中间物制备,或通过使用本文所述的且通过引用在此并入的参考文献中所公开的合成方法制备,所述参考文献诸如美国专利公布US20060234981、US20070155699和US20070293457。
下述一般程序按所示地用于产生实例,且可使用本领域技术人员的知识,将其应用至其他适当化合物,以获得其他类似物。
一般程序1:氨基3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇的磺酰化
通过使化合物1*经受磺酰化条件,可使其转化成化合物2*。
在此一般程序的一些应用中,将未取代的苯基或未取代的吡啶基磺酰氯(1-1.2当量)和碱(诸如NMM、K2CO3或吡啶,3-4当量)在室温下按顺序加入至胺的MeCN溶液(20mL/g)。完成后(典型持续时间为过夜),在真空中移除挥发性物质。将H2O加入到残留物中,并将混合物用稀释的HCl调节至~pH 6。然后,用有机溶剂(诸如EtOAc)萃取水层,并合并的有机级分用干燥剂诸如Na2SO4或MgSO4干燥,过滤,并在真空中浓缩。产物通常通过在H2O中重结晶,用CH2Cl2或EtOAc研磨,或快速色谱来纯化。
一般程序2:苄基保护的醇类或硫醇类的去除保护
通过使化合物3*经受去脱保护条件,可使其转化成化合物4*。
将苄基化的醇或硫醇(1当量)和20%Pd(OH)2/碳(50%湿重,1∶2w/w底物对催化剂)在冰AcOH(10mL/g)中的混合物在H2气氛(40-50psi)下,在帕尔振荡器中振荡。一旦反应完成(TLC),立即使混合物经过硅藻土过滤。将滤液在真空中浓缩,并通过与甲苯(3x)共蒸发移除残留的AcOH,以获得醇。按需要通过快速色谱或制备型HPLC进行进一步的纯化。
一般程序3:使用Mitsunobu条件的苯酚或苯硫酚的烷基化
通过使化合物5*经受Mitsunobu条件,可使其转化成化合物6*。
将DIAD(1当量)加入到苯酚或苯硫酚(1当量)和PPh3(1当量)的无水THF溶液(200mL/7g苯酚)中。将混合物在室温下搅拌,直到反应完成(如通过TLC测定)。然后,使混合物在真空中浓缩。将Et2O加入到残留物中,然后使混合物在真空中浓缩。再次加入Et2O,并通过过滤移除所形成的沉淀物。用2N NaOH和H2O萃取滤液。干燥有机层(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱进一步纯化。
一般程序4:使用烷基溴和甲磺酸烷基酯的苯酚或苯硫酚的烷基
化
将烷基卤化物或甲烷磺酸酯(1-1.5当量)、2-溴-3-羟基-苯甲醛或2-溴-3-巯基-苯甲醛(1当量)和诸如K2CO3(1-1.2当量)或Cs2CO3(1.5-2当量)的碱在非质子性溶剂诸如DMF中的溶液在50-80℃(浴温)下搅拌,直到反应完成(通常为过夜)。使反应混合物冷却至室温,用H2O稀释,并用溶剂诸如EtOAc萃取。有机级分用H2O,然后用盐水洗涤,用干燥剂诸如MgSO4干燥,和在真空中浓缩。必要时,通过快速色谱进行进一步纯化。
一般程序5:芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的硼烷基化(Borylation)
通过使化合物7*经受硼烷基化条件,可使其转化成化合物8*。
在室温下,向芳基溴化物或三氟甲磺酸酯的无水1,4-二氧六环溶液(20mL/1g)加入B2pin2(2当量)和KOAc(3当量),然后用N2脱气10至40分钟。加入PdCl2(dppf)·CH2Cl2(4-8mol%),并将所形成的溶液在80-100℃下搅拌,直到反应完成(2至16小时)。使溶液冷却至室温,并用EtOAc稀释。然后,有机层用H2O,然后用盐水洗涤,干燥(Na2SO4),过滤,并在真空中浓缩。产物通常通过快速色谱纯化。
一般程序6:苯酚或苯硫酚经其三氟甲磺酸芳基酯的硼烷基化
通过使化合物9*经受硼烷基化条件,可使其转化成化合物8*。
在0℃(浴温)下,将三氟甲磺酸酐(1.2当量)滴加至吡啶(1.2当量)和苯酚的CH2Cl2溶液(40mL/8.6g)内。然后,使反应混合物升至室温,并搅拌,直到起始物质完全消耗(如通过TLC测定)。然后,加入Et2O和2N HCl。分离有机层,并用饱和NaHCO3,然后用盐水洗涤。干燥有机层(Na2SO4),并经过短硅胶柱过滤,用Et2O洗涤。使滤液在真空中浓缩,以获得所需的三氟甲磺酸酯,将其直接用于一般程序5中。
一般程序7:取代的2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯
甲醛的闭环作用
通过使化合物8*经受闭环条件,可使其转化成化合物10*。
将NaBH4(1.5当量)分批加入到冰冷的醛的醇(通常为无水EtOH或无水MeOH)(c=0.1M)溶液中。使反应物升至室温,并通过TLC监控。然后,使用1N NaHSO4或2M HCl使混合物酸化至~pH 3,并搅拌过夜。通过过滤收集沉淀,用H2O重复洗涤,并在真空中干燥。必要时,通过快速色谱进行进一步纯化。
一般程序8:取代的2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛的Henry反应
通过使化合物8*经受Henry反应条件,可使其转化成化合物11*。
室温下,将NaOH水溶液(1.0当量)加入到醛(在H2O或THF中)中,并将反应混合物在室温下搅拌5分钟。滴加MeNO2(3当量),并将混合物在室温下搅拌16小时。用2N HCl酸化反应混合物,并用EtOAc萃取。有机级分用H2O,然后用盐水洗涤,干燥(MgSO4),并在真空中浓缩。通常通过快速色谱或自酸化反应混合物沉淀完成纯化。
一般程序9:使用取代的2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛的相转移催化剂的Henry反应
室温下,将CTAB或CTACl(5mol%)加入到MeNO2和醛在NaOH水溶液和THF(1mL/300mg醛)中的混合物。反应通过TLC监控。当完成时(通常为1-1.5小时),混合物使用2N HCl或1M NaHSO4调节至pH 2-3,然后将混合物搅拌30分钟。过滤固体,并干燥,以获得所需的硝基化合物,将其直接使用于下一步骤。如果无沉淀,则用EtOAc萃取反应混合物中的有机物质。然后,干燥有机级分(MgSO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱纯化。
一般程序10:烷基硝基和/或烷基腈化合物还原成N-Boc保护的
胺
通过使化合物12*经受还原条件,可使其转化成化合物13*。
室温下,将Boc2O(2当量)和NiCl2·6H2O(1当量)加入到搅拌的烷基硝基或烷基腈的无水MeOH溶液(3mL/mmol)。持续搅拌,直到大部份NiCl2已溶于MeOH(通常为~10分钟)。然后,使反应混合物冷却至0℃(浴温),并在10分钟内分批加入NaBH4(6当量)。反应放热、起泡,并造成细分的黑色沉淀的形成。使反应混合物升至室温,并留置搅拌过夜。然后,使混合物在真空中浓缩,并用EtOAc稀释残留物。使所形成的悬浮液经过硅藻土过滤,并使滤液在真空中浓缩。然后,必要时,使残留物通过快速色谱进一步纯化。
一般程序11:Boc-保护的胺的脱保护
通过使化合物13*经受脱保护条件,可使其转化成化合物14*。
将N-Boc保护的胺和在Et2O中的1M HCl或在二氧六环中的4MHCl的混合物(2mL/mmol)在室温下搅拌。起始物质完全消耗后(通过TLC监控,通常为3-16小时),使混合物在真空中浓缩,并用Et2O研磨粗残留物,并过滤。必要时,最终产物通过制备型HPLC纯化。
一般程序12:使用Raney镍的烷基硝基和/或烷基腈的还原
通过使化合物12*经受还原条件,可使其转化成化合物15*。
室温下,使3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇、Raney Ni(2当量w/w)、EtOH中的2.0M NH3(5mL/1g)和无水EtOH(20mL/1g)的混合物在H2气氛(40-50psi)下振荡3小时。使所形成的混合物经过硅藻土垫过滤,并用EtOH洗涤。使滤液在真空中浓缩,以获得游离的胺。
一般程序13:使用Pearlman催化剂的取代的3-硝基甲基-3H-苯
并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇还原
通过使化合物11*经受还原条件,可使其转化成化合物16*。
使3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(1当量)和20%Pd(OH)2/碳(50%湿重,1∶2w/w底物对催化剂)在冰AcOH(10mL/g)中的混合物在H2气氛(45-50psi)下,在帕尔振荡器中振荡。一旦反应完成(TLC),使混合物经过硅藻土过滤。使滤液在真空中浓缩,以获得粘性物质。通过与甲苯(3x)共蒸发移除残留AcOH,以获得胺,其通常为蓬松固体。通过制备型HPLC完成纯化。
一般程序14:取代的(S)-3-(氨基甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊
环-1(3H)-醇盐酸盐(A??)的合成
室温下,向溴化甲基三苯基鏻(1.2当量)的THF悬浮液分批加入KOtBu(1.2当量)。搅拌5分钟后,将反应混合物用适当地取代的2′溴苯乙酮(1当量)处理。将反应混合物在室温下搅拌3小时,然后用饱和氯化铵淬灭。然后,将已淬灭的混合物用Et2O萃取3次,并用盐水洗涤合并的有机层,用MgSO4干燥,并在真空下蒸发。然后,各层通过硅胶色谱纯化,以获得取代的1-溴-2-(丙-1-烯-2-基)苯。
然后,使混合物溶于水和tBuOH的两相混合物中,并冷却至0℃。加入取代的1-溴-2-(丙-1-烯-2-基)苯,并将多相混合物在0℃下搅拌18小时,用硫酸钠使反应淬灭,升至室温,且搅拌额外的1小时。然后,已淬灭的混合物用DCM萃取5次,并用MgSO4干燥合并的有机层,并在真空下蒸发。通过硅胶色谱纯化,以获得取代的(S)-2-(2-溴苯基)丙烷-1,2-二醇。
使取代的(S)-2-(2-溴苯基)丙烷-1,2-二醇溶于吡啶(1当量)中,并冷却至0℃,然后加入甲磺酰氯(1当量)。使反应混合物升至室温,并搅拌2小时。在真空下移除吡啶,并将残留物在DCM和NaHCO3水溶液之间分配。用MgSO4干燥有机层,并在真空下蒸发,以获得粗甲磺酸酯。将此物质与NaN3(4.5当量)化合,溶于DMF中,并加热至80℃,持续18小时。加入水,并用Et2O萃取3次。用盐水洗涤合并的有机层,用MgSO4干燥,并在真空下蒸发。然后,通过硅胶色谱纯化混合物,以获得取代的(S)-1-叠氮-2-(2-溴苯基)丙-2-醇。
使取代的(S)-1-叠氮-2-(2-溴苯基)丙-2-醇(1当量)和硼酸三异丙酯(1.2当量)溶于20当量的甲苯中。用Dean/Stark装置回流反应混合物,以移除甲苯,并使残留物溶于17当量的无水THF中。将此溶液冷却至-78℃,并滴加BuLi(25M在己烷中,1.15当量),并搅拌30分钟。使反应混合物升至室温,并使其搅拌3小时,然后用6M HCl使反应淬灭,并在真空下浓缩。将其用DCM萃取3次。用MgSO4干燥合并的有机层,并在真空下蒸发。然后,通过硅胶色谱纯化混合物,以获得取代的(S)-3-(叠氮甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇。
将取代的(S)-3-(叠氮甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(1当量)和三苯基膦(2当量)溶于乙腈中。5分钟后,加入浓盐酸(2当量),并将反应混合物在室温下搅拌24小时,然后在真空下浓缩。使残留物溶于DCM中,并用2M HCl洗涤3次。使合并的水层在真空下蒸发至干燥。用EtOH洗涤所形成的固体,并过滤,以移除副产物,浓缩,并在乙腈中结晶,以获得白色固体取代的(S)-3-(氨基甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇盐酸盐。
对映体的手性HPLC分离的一般程序
通过使化合物17*经受手性HPLC分离条件,可将其分离成对映体18*和19*。
通过使物质溶解于适当溶剂中,并施用至适当的手性柱和洗脱剂系统完成两种对映体的分离。然后,浓缩收集的分离的对映体样品,且无需进一步纯化而用于下一步骤。使用此项技术,可获得一系列对映体过量的分离对映体。
3-氨基甲基苯并氧硼戊环的手性合成的一般程序
可从5-或6-取代的2-溴苯乙酮起始,实现3-氨基甲基苯并氧硼戊环的直接立体特异性合成。将溴(1.0当量)在室温下缓慢加入到在乙醚中的适当地取代的2′-溴苯乙酮(1.0当量)中,并搅拌2小时。加入水,并将反应混合物搅拌,直到颜色褪去。分离各相,并用乙醚萃取水层。用盐水洗涤合并的有机相,用MgSO4干燥,过滤,并在减压下浓缩,以获得取代的2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮。将(R)-(+)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷[用于R-异构体]或(S)-(-)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷[用于S-异构体](0.11当量)加入到搅拌的取代的2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮(1.0当量)的THF溶液中。使反应混合物冷却至-10℃,其中在4小时内加入BH3·THF(1.0M在THF中,1.20当量)。将反应混合物在-10℃下再搅拌45分钟,然后加入甲醇(130mL)。使反应混合物在减压下浓缩。使所形成的残留物经受快速柱色谱,以提供取代的手性2-溴-1-(2-溴苯基)乙醇。在室温下,向该醇(1.00当量)的DMF溶液加入叠氮化钠。然后,将反应混合物加热至80℃,持续24小时。加入水(150mL),并用乙醚萃取该溶液。用盐水(50mL)洗涤合并的有机相,用MgSO4干燥,过滤,并在减压下浓缩。使残留物经受快速柱色谱,以产生取代的2-叠氮-1-(2-溴苯基)乙醇。向该物质(1.00当量)的甲苯溶液,加入硼酸三异丙酯(1.50当量)。反应烧瓶装有连接的Dean和Stark冷凝器,且使反应混合物回流,以移除大约3/4体积的溶剂。使深色反应混合物冷却至室温,其中加入THF,然后冷却至-78℃。将正丁基锂(2.5M在己烷中,1.15当量)在-78℃下,滴加至反应混合物中,然后在此温度下搅拌30分钟。然后,使反应混合物升至室温,其中将其搅拌3小时,然后用6M HCl(30mL)使反应淬灭。使反应混合物在减压下浓缩,并使所形成的残留物经受快速柱色谱,以获得取代的3-(叠氮甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇。
向该化合物(1.0当量)的甲醇溶液,加入三苯基膦(1.0当量),并将其在室温下搅拌3小时。加入浓HCl,并将反应混合物再搅拌2小时,然后在减压下浓缩至干燥。加入二氯甲烷,并用2M HCl萃取。用二氯甲烷洗涤合并的水层,然后在减压下浓缩。然后,使残留物在热水/乙腈(每克化合物3mL水/50-80mL乙腈)重结晶,以获得取代的手性(R或S)3-(氨基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇,为其盐酸盐。
本文中所述的化合物可通过与本文中所述的方法类似的方法,转化成水合物和溶剂合物。
IV.tRNA合成酶编辑结构域的抑制剂的测定
使用遗传学和分子生物学的领域上所知的技术鉴别结合和/或抑制tRNA合成酶的编辑结构域的化合物。此外,这些技术可用于区别化合物是否结合和/或抑制合成结构域、编辑结构域或编辑结构域和合成结构域两者。
在示例性的测定中,确认了代表性化合物针对编辑结构域的活性。为鉴别新的含硼抗细菌化合物(A1)的靶,将显示对化合物(A1)具有抗药性的大肠杆菌(E.coli)的突变体分离。突变体的特征鉴定显示其在对(A1)的抗药性上具有超过野生型的32-256倍的增加。进一步显示突变体对具有已知作用模式的多种抗细菌剂敏感,这表明(A1)的细胞靶不同于其他抗细菌剂的靶。将突变体的leuS基因克隆至质粒上,且通过MIC确认其抗药性。对这些突变体的编辑结构域测序,且突变全部位于该酶的编辑结构域上。
本文还描述了确定特定化合物是否结合和/或抑制所选的tRNA合成酶的编辑结构域及其有效程度的测定,且其他测定为本领域技术人员所易于获得。简而言之,在示例性的测定中,将不适当地带电tRNA和能够编辑不适当地带电tRNA的tRNA合成酶组合。使所形成的混合物和推断抑制剂接触,并观察编辑抑制的程度。
另一种测定使用遗传学,以证实药物经由编辑结构域发生作用。在该测定中,首先测试该化合物针对过度表达tRNA合成酶基因的拷贝的细胞菌株。将化合物对过度表达菌株的效应与对照菌株比较,以测定化合物是否具有针对合成酶的活性。如果具有合成酶基因的额外拷贝的菌株中的最低抑制浓度(MIC)比抑制剂针对野生型细胞的MIC高2-倍,则进行进一步基因筛检,以测定增加的抗药性是否归因于编辑结构域的突变。在该第二种筛检中,用高浓度的抑制剂攻击对照菌株。分离攻击中存活的菌落,并从这些细胞分离DNA。使用校读PCR酶和适当的引物扩增编辑结构域。PCR产物可使用标准方法纯化。将序列扩增的突变DNA与野生型比较。如果突变DNA具有编辑结构域的突变,则这种结果表明化合物结合至编辑结构域,并经过该结构域影响分子的编辑功能。
上文所提出的测定可用于基本上任何微生物系统中,例如细菌、真菌、寄生物、病毒以及类似的微生物。
一般而言,被测试的化合物以约1pM至约100mM,优选约1pM至约1μM的范围存在于测定中。其他化合物范围为约1nM至约100nM,优选约1nM至约1μM。
待测化合物对酶功能的效应还可通过任何适当的生理学变化来测量。当使用完整细胞或动物测定功能结果时,技术人员还可测量多种效应,诸如递质释放、激素释放、对已知和未表征的遗传标志两者的转录变化,细胞代谢的变化,诸如细胞生长或pH变化,和胞内第二信使的变化,诸如Ca2+或环核苷酸。
高通量筛选(HTS)还可用于鉴别本发明的可能候选物。
利用本文所提出的测定和本领域容易获得的其他测定,本领域技术人员将能够容易地且常规地测定用以结合和/或抑制tRNA合成酶的编辑结构域的其他化合物和化合物类型。
另一方面,本发明提供一种鉴别结合至tRNA合成酶编辑结构域的化合物的方法,其包括:a)使所述编辑结构域与待测化合物在适合结合的条件下接触;和b)检测所述待测化合物对所述编辑结构域的结合。在示例性的实施方案中,检测所述化合物的结合包括使用连接至所述化合物的至少一种可检测的元素、同位素或化学标记。在示例性的实施方案中,所述元素、同位素或化学标记通过萤光、发光、放射性或吸光率读数来检测。在示例性的实施方案中,所述待测化合物与所述编辑结构域的接触,还包括使所述待测化合物和所述编辑结构域与选自AMP和具有末端腺苷的分子的成员进一步接触。在示例性的实施方案中,所述tRNA合成酶衍生自选自丙氨酰tRNA合成酶、异亮氨酰tRNA合成酶、亮氨酰tRNA合成酶、甲硫氨酰tRNA合成酶、赖氨酰tRNA合成酶、苯丙氨酰tRNA合成酶、脯氨酰tRNA合成酶、苏氨酰tRNA合成酶和缬氨酰tRNA合成酶的成员。在示例性的实施方案中,tRNA合成酶衍生自白氨酰tRNA合成酶。在示例性的实施方案中,tRNA合成酶衍生自突变的tRNA合成酶,其中所述突变的tRNA合成酶包含编辑结构域的氨基酸突变。在另一个示例性的实施方案中,其中所述tRNA合成酶的编辑结构域包含本文中所述的肽序列的氨基酸顺序。
另一方面,本发明提供一种鉴别结合至tRNA合成酶编辑结构域的化合物的方法,所述测定包括:a)使所述tRNA合成酶的编辑结构域与所述化合物,在适合所述化合物与所述tRNA合成酶的编辑结构域结合的条件下接触;b)对比接触所述化合物时,所述tRNA合成酶的编辑结构域的生物学活性与未接触所述化合物时所述生物学活性;和c)如果当接触所述化合物时,所述tRNA合成酶的编辑结构域的所述生物学活性降低,则确认所述化合物为结合至tRNA合成酶的编辑结构域。在示例性的实施方案中,生物学活性为非同源氨基酸的水解。在另一个示例性的实施方案中,所述非同源氨基酸的水解通过使用一或多种标记检测。在另一个示例性的实施方案中,所述标记包括放射性标记、萤光标记、抗体或其组合。在另一个示例性的实施方案中,所述标记可使用光谱学检测。在另一个示例性的实施方案中,tRNA合成酶的编辑结构域衍生自选自丙氨酰tRNA合成酶、异亮氨酰tRNA合成酶、亮氨酰tRNA合成酶、甲硫氨酰tRNA合成酶、赖氨酰tRNA合成酶、苯丙氨酰tRNA合成酶、脯氨酰tRNA合成酶、苏氨酰tRNA合成酶和缬氨酰tRNA合成酶的成员。在另一个示例性的实施方案中,所述tRNA合成酶的编辑结构域衍生自亮氨酰tRNA合成酶。
另一方面,本发明提供一种用非同源氨基酸产生tRNA分子的方法,其包括:a)产生或分离具有改变的氨基酸编辑结构域的突变tRNA合成酶;和b)使tRNA分子与所述突变tRNA合成酶和非同源氨基酸接触。在另一个示例性的实施方案中,突变tRNA合成酶在编辑结构域上含有一种或多种氨基酸突变。在另一个示例性的实施方案中,突变tRNA合成酶未能与本发明的化合物结合。在另一个示例性的实施方案中,突变tRNA合成酶未能和本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐结合。在另一个示例性的实施方案中,突变tRNA合成酶未能与根据文中所述的式的化合物或其药学上可接受的盐结合。在另一个示例性的实施方案中,本发明化合物为选自 的成员。在示例性的实施方案中,化合物为选自和的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H。
另一方面,本发明提供一种组合物,其包含连接至非同源氨基酸的一种或多种tRNA分子,其中使用一种或多种从微生物或从衍生自微生物的细胞分离的突变tRNA合成酶合成所述tRNA分子。在示例性的实施方案中,微生物为细菌。在示例性的实施方案中,其中所述突变tRNA合成酶在其编辑结构域中含有氨基酸突变型。
V.测定中所使用的氨基酸和核苷酸顺序
与tRNA合成酶-本发明的化合物-AMP复合物相互作用的tRNA序列
转移RNA(tRNA)在核糖体上将mRNA翻译成蛋白质。各转移RNA均含有与mRNA杂交的反密码子区域,和可被连接至生长肽的氨基酸。tRNA的结构基因为约72至90个核苷酸长,且折迭成三叶草结构(Sharp S.J.、Schaack J.、Coolen L.、Burke D.J.和Soll D.,“Structure and transcription of eukaryotic tRNA genes(真核细胞tRNA基因的结构和转录)”,Crit.Rev.Biochem,19:107 144(1985);Geiduschek E.O.和Tocchini-Valentini,“Transcription by RNApolymerase III(通过RNA聚合酶III的转录)”,Annu.Rev.Biochem.57:873914(1988))。
在一个实施方案中,本文中所述的化合物连接AMP和tRNA合成酶,且tRNA合成酶转而连接tRNA分子。在另一个实施方案中,本文中所述的化合物连接来自tRNA分子的AMP和tRNA合成酶。可通过所涉及tRNA合成酶的身分确认tRNA分子的核苷酸序列。例如,对于亮氨酰tRNA合成酶,所结合的同源tRNA分子为tRNA-亮氨酸(SEQ ID NO:1),但可在某些条件下结合非同源tRNA,诸如异亮氨酸(SEQ ID NO:2)。在另一个实施方案中,所述tRNA分子是亮氨酰t-RNA。在另一个实施方案中,所述tRNA分子由本文描述的SEQID表示。在另一个实施方案中,所述tRNA分子由SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24表示。在这一和其他的实施方案中,术语“非同源”旨在包括该词的单数和复数形式两者,即短语“非同源氨基酸”措辞包括一种或多种氨基酸。在以下序列中:s4U=s4U;4-硫脲苷;Gm=甲基鸟嘌呤;Y=嘧啶;ms2i6A=ms2i6A;2-甲基硫-N-6-异戊烯基腺苷和D=二氢尿苷
SEQ ID NO:1对应来自酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:gggagtttgg ccgagtggtt taaggcgtcagatttaggct ctgatatctt cggatgcaagggttcgaatc ccttagctct cacca
SEQ ID NO:2对应来自酿酒酵母的tRNA-Ile基因的核苷酸序列:gaaactataa ttcaattggt tagaatagta ttttgataag gtacaaatat aggttcaatccctgttagtt tcatcca
SEQ ID NO:14对应来自大肠杆菌(E.coli)的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gcgaaggtggcggaattggtagacgcgctagcttcaggtgttagtgtccttacggacgtgggggttcaagtcccccccctcgcacca
SEQ ID NO:15对应来自大肠杆菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gcgggagtggcgaaattggtagacgcaccagatttaggttctggcgccgcaaggtgtgcgagttcaagtctcgcctcccgcacca
SEQ ID NO:16对应来自大肠杆菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gccgaagtggcgaaatcggtagacgcagttgattcaaaatcaaccgtagaaatacgtgccggttcgagtccggccttcggcacca
SEQ ID NO:17对应来自大肠杆菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gccgaggtggtggaattggtagacacgctaccttgaggtggtagtgcccaatagggcttacgggttcaagtcccgtcctcggtacca
SEQ ID NO:18对应来自大肠杆菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gcccggatggtggaatcggtagacacaagggatttaaaatccctcggcgttcgcgctgtgcgggttcaagtcccgctccgggtacca
SEQ ID NO:19对应来自大肠杆菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
GCCCGGAs4UGGUGGAADCGmGDAGACACAAGGGAYUunkAAAms2i6AAYCCCUCGGCGUUCGCGCUGUGCGGGTYCAAGUCCCGCUCCGGGUACCA
SEQ ID NO:20对应来自大肠杆菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
GCGAAGGUGGCGGAADDGmGDAGACGCGCUAGCUUCAGunkGYGYUAGUGUCCUUACGGACGUGGGGGTYCAAGUCCCCCCCCUCGCACCA
SEQ ID NO:21对应来自大肠杆菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
GCCGAGGUGGUGGAADDGmGDAGACACGCUACCUUGAGunkGYGGUAGUGCCCAAUAGGGCUUACGGGTYCAAGUCCCGUCCUCGGUACCA
SEQ ID NO:22对应来自铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gcggacgtggtggaattggtagacacactggatttaggttccagcgccgcaaggcgtgagagttcgagtctctccgtccgcacca
SEQ ID NO:23对应来自金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gccggggtggcggaactggcagacgcacaggacttaaaatcctgcggtgagagatcaccgtaccggttcgattccggtcctcggcacca
SEQ ID NO:24对应来自金黄色葡萄球菌的tRNA-Leu基因的核苷酸序列:
gccggggtggcggaactggcagacgcacaggacttaaaatcctgcggtgagtgatcaccgtaccggttcgattccggtcctcggcacca
结合和抑制测定中使用的多肽
在一些结合和抑制测定中,使用tRNA合成酶分子的一部份比使用整个蛋白质本身更有效。在这种测定中,衍生自tRNA合成酶的多肽用于该实验中。
在一个优选的实施方案中,对应tRNA合成酶分子的编辑结构域的多肽片段被用于测定和结合实验中。这种片段由SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7表示。在示例性的实施方案中,片段由SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQID NO:7表示。
SEQ ID NO:3
TPQEYIGVKIEALEFADDAAKIIDSSSDLDKSKKFYFVAATLRPETMYGQTCCFVSPTIEYGIFDAGDSYFITTERAFKNMSYQKLTPKRGFYKPIVTVPGKAFIGTKIHAPQSVYPELRILPMETVIATKGTGVVTCVPSNSPDDYITTKDLLHKPEYYGIKPEWIDHEIVPIMHTEKYGDLTAKAIVEEKKIQSPKDKNLLAEAKKIAYKEDYYTGTMIYGPYKGEKVEQAKNKVKADMIAAGEAFVYNEPESQDP
SEQ ID NO:4
MTPQEYIGVKIEALEFADDAAKIIDSSSDLDKSKKFYFVAATLRPETMYGQTCCFVSPTIEYGIFDAGDSYFITTERAFKNMSYQKLTPKRGFYKPIVTVPGKAFIGTKIHAPQSVYPELRILPMETVIATKGTGVVTCVPSNSPDDYITTKDLLHKPEYYGIKPEWIDHEIVPIMHTEKYGDLTAKAIVEEKKIQSPKDKNLLAEAKKIAYKEDYYTGTMIYGPYKGEKVEQAKNKVKADMIAAGEAFVYNEPESQDPQDPNSSSVDKLAAALEHHHHH
SEQ ID NO:5
TCTPEYYRWEQKFFTELYKKGLVYKKTSAVNWCPNDQTVLANEQVIDGCCWRCDTKVERKEIPQWFIKITAYADELLNDLDKLDHWPDTVKTMQRNWIGRSEGVEITFNVNDYDNTLTVYTTRPDTFMGCTYLAVAAGHPLAQKAAENNPELAAFIDECRNTKVAEAEMATMEKKGVDTGFKAVHPLTGEEIPVWAANFVLMEYGTGAVMAVPGHDQRDYEFASKYGLNIKPVILAADGSEPDLSQQALTEKGVLFNSGEFNGLDHEAAFNAIADKLTAMGVGERKVNYRLRDWGVSRQRYWG
SEQ ID NO:6
TCKPDYYRWEQWLFTRLFEKGVIYRKNGTVNWDPADQTVLANEQVIDGRGWRSGALIEKREIPMYYFRITDYADELLESLDELPGWPEQVKTMQRNWIGKSRGMEVQFPYDQASIGHEGTLKVFTTRPDTLMGATYVAVAAEHPLATQAAQGNAALQAFIDECKSGSVAEADMATQEKKGMATSLFVEHPLTGEKLPVWVANYVLMHYGDGAVMAVPAHDERDFEFAHKYNLPVKAVVRTSAGDDVGSEWLAAYGEHGQLINSGEFDGLDFQGAFDAIEAALIRKDLGKSRTQFRLRDWGISRQRYWG
SEQ ID NO:7
TTDPEYYKWTQWIFIQLYNKGLAYVDEVAVNWCPALGTVLSNEEVIDGVSERGGHPVYRKPMKQWVLKITEYADQLLADLDDLDWPESLKDMQRNWIGRSEGAKVSFDVDNTEGKVEVFTTRPDTIYGASFLVLSPEHALVNSITTDEYKEKVKAYQTEASKKSDLERTDLAKDKSGVFTGAYAINPLSGEKVQIWLADYVLSTYGTGAIMAVPAHDDRDYEFAKKFDLLIIEVIEGGNVEEAAYTGEGKHINSGELDGLENEAAITKAIQLLEQKGAGEKKVYKLRDWLFSRQRYWG
SEQ ID NO 8对应大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)的leu-tRNA合成酶编辑结构域的肽序列
GRSEGVEITFNVNDYDNTLTVYTTRPDTFMGCTYLAVAAGHPLAQKAAENNPELAAFIDECRNTKVAEAEMATMEKKGVDTGFKAVHPLTGEEIPVWAANFVLMEYGTGAVMAVPGHDQRDYEFASKYGLNIKPVILAADGSEPDLSQQALTEKGVLFNSGEFNGLDHEAAFNAIADKLTAMGVGERKVNYR
SEQ ID NO 9对应假单胞菌(Pseudomonas)的leu-tRNA合成酶编辑结构域的肽序列:
GKSRGMEVQFPYDQASIGHEGTLKVFTTRPDTLMGATYVAVAAEHPLATQAAQGNAALQAFIDECKSGSVAEADMATQEKKGMATSLFVEHPLTGEKLPVWVANYVLMHYGDGAVMAVPAHDERDFEFAHKYNLPVKAVVRTSAGDDVGSEWLAAYGEHGQLINSGEFDGLDFQGAFDAIEAALIRKDLGKSRTQFR
SEQ ID NO 10对应金黄色葡萄球菌的leu-tRNA合成酶编辑结构域的肽序列:
GRSEGAKVSFDVDNTEGKVEVFTTRPDTIYGASFLVLSPEHALVNSITTDEYKEKVKAYQTEASKKSDLERTDLAKDKSGVFTGAYAINPLSGEKVQIWIADYVLSTYGTGAIMAVPAHDDRDYEFAKKFDLLIIEVIEGGNVEEAAYTGEGKHINSGELDGLENEAAITKAIQLLEQKGAGEKKVYK
在一个优选的实施方案中,对应tRNA合成酶分子的多肽被用于测定和结合实验。这种多肽由SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12和SEQID NO:13表示。
SEQ ID NO 11对应大肠埃希氏杆菌的leu-tRNA合成酶编辑结构域的肽序列
MQEQYRPEEIESKVQLHWDEKRTFEVTEDESKEKYYCLSMLPYPSGRLHMGHVRNYTIGDVIARYQRMLGKNVLQPIGWDAFGLPAEGAAVKNNTAPAPWTYDNIAYMKNQLKMLGFGYDWSRELATCTPEYYRWEQKFFTELYKKGLVYKKTSAVNWCPNDQTVLANEQVIDGCCWRCDTKVERKEIPQWFIKITAYADELLNDLDKLDHWPDTVKTMQRNWIGRSEGVEITFNVNDYDNTLTVYTTRPDTFMGCTYLAVAAGHPLAQKAAENNPELAAFIDECRNTKVAEAEMATMEKKGVDTGFKAVHPLTGEEIPVWAANFVLMEYGTGAVMAVPGHDQRDYEFASKYGLNIKPVILAADGSEPDLSQQALTEKGVLFNSGEFNGLDHEAAFNAIADKLTAMGVGERKVNYRLRDWGVSRQRYWGAPIPMVTLEDGTVMPTPDDQLPVILPEDVVMDGITSPIKADPEWAKTTVNGMPALRETDTFDTFMESSWYYARYTCPQYKEGMLDSEAANYWLPVDIYIGGIEHAIMHLLYFRFFHKLMRDAGMVNSDEPAKQLLCQGMVLADAFYYVGENGERNWVSPVDAIVERDEKGRIVKAKDAAGHELVYTGMSKMSKSKNNGIDPQVMVERYGADTVRLFMMFASPADMTLEWQESGVEGANRFLKRVWKLVYEHTAKGDVAALNVDALTENQKALRRDVHKTIAKVTDDIGRRQTFNTAIAAIMELMNKLAKAPTDGEQDRALMQEALLAVVRMLNPFTPHICFTLWQELKGEGDIDNAPWPVADEKAMVEDSTLVVVQVNGKVRAKITVPVDATEEQVRERAGQEHLVAKYLDGVTVRKVIYVPGKLLNLVVG
SEQ ID NO 12对应假单胞菌的leu-tRNA合成酶编辑结构域的肽序列:
MHEQYTPRDVEAAAQNAWDEQQSFAVTEQPGKETYYCLSMFPYPSGKLHMGHVRNYTIGDVIARYQRMLGKNVLQPMGWDAFGMPAENAAMKNNVAPAKWTYENIDYMKTQLKSLGLAIDWSREVTTCKPDYYRWEQWLFTRLFEKGVIYRKNGTVNWDPADQTVLANEQVIDGRGWRSGALIEKREIPMYYFRITDYADELLESLDELPGWPEQVKTMQRNWIGKSRGMEVQFPYDQASIGHEGTLKVFTTRPDTLMGATYVAVAAEHPLATQAAQGNAALQAFIDECKSGSVAEADMATQEKKGMATSLFVEHPLTGEKLPVWVANYVLMHYGDGAVMAVPAHDERDFEFAHKYNLPVKAVVRTSAGDDVGSEWLAAYGEHGQLINSGEFDGLDFQGAFDAIEAALIRKDLGKSRTQFRLRDWGISRQRYWGCPIPIIHCPSCGDVPVPEDQLPVTLPENVVPDGAGSPLARMPEFYECTCPKCGTAAKRETDTMDTFVESSWYFARYASPNYDKGLVDPKAANHWLPVDQYIGGIEHAILHLLYARFFHKLMRDEGLVTSNEPFKNLLTQGMVVAETYYRVASNGGKDWFNPADVEIERDAKAKIIGARLKTDGLPVEIGGTEKMSKSKNNGVDPQSMIEQYGADTCRLFMMFASPPDMSLEWSDSGVEGASRFLRRVWRLAQAHVAQGLPGQLDIAALSDEQKVIRRAIHAAIKQASTDVGQFHKFNTAIAQVMTVMNVLEKAPQVTAQDRALLQEGLEAVTLLLAPITPHISHELWKQLGHEQAVIDATWPSVDESALVQDTVTLVVQVNGKLRGQVEMPAAASREEIEAAARNNENVLRFTDGLTIRKVIVVPGKLVNIVAN
SEQ ID NO 13对应金黄色葡萄球菌的leu-tRNA合成酶编辑结构域的肽序列:
MNYNHNQIEKKWQDYWDENKTFKTNDNLGQKKFYALDMFPYPSGAGLHVGHPEGYTATDIISRYKRMQGYNVLHPMGWDAFGLPAEQYALDTGNDPREFTKKNIQTFKRQIKELGFSYDWDREVNTTDPEYYKWTQWIFIQLYNKGLAYVDEVAVNWCPALGTVLSNEEVIDGVSERGGHPVYRKPMKQWVLKITEYADQLLADLDDLDWPESLKDMQRNWIGRSEGAKVSFDVDNTEGKVEVFTTRPDTIYGASFLVLSPEHALVNSITTDEYKEKVKAYQTEASKKSDLERTDLAKDKSGVFTGAYAINPLSGEKVQIWIADYVLSTYGTGAIMAVPAHDDRDYEFAKKFDLLIIEVIEGGNVEEAAYTGEGKHINSGELDGLENEAAITKAIQLLEQKGAGEKKVNYKLRDWLFSRQRYWGEPIPVIHWEDGTMTTVPEEELPLLLPETDEIKPSGTGESPLANIDSFVNVVDEKTGMKGRRETNTMPQWAGSCWYYLRYIDPKNENMLADPEKLKHWLPVDLYIGGVEHAVLHLLYARFWHKVLYDLGIVPTKEPFQKLFNQGMILGEGNEKMSKSKGNVINPDDIVQSHGADTLRLYEMFMGPLDAAIAWSEKGLDGSRRFLDRVWRLIVNEDGTLSSKIVTTNNKSLDKVYNQTVKKVTDDFETLGFNTAISQLMVFINECYKVDEVYKPYIEGFVKMLAPIAPHIGEELWSKLGHEESITYQPWPTYDEALLVDDEVEIVVQVNGKLRAKIKIAKDTSKEEMQEIALSNDNVKASIEGKDIMKVIAVPQKLVNIVAK
VI.抑制酶的方法
本发明的化合物可用于抑制酶。在示例性的实施方案中,本发明的化合物显示抑制微生物(诸如细菌)的tRNA合成酶(诸如亮氨酰tRNA合成酶)的编辑结构域的能力,因此具有作为微生物tRNA合成酶的编辑结构域抑制剂使用的潜力。
根据本发明的另一方面,提供一种结合和/或抑制tRNA合成酶的编辑结构域的方法,其包括在其中tRNA合成酶与其底物相互作用,以形成氨酰腺苷酸中间物,优选地以形成带有电荷的tRNA的条件下,使tRNA合成酶与抑制编辑结构域的本发明化合物接触。这种条件为本领域技术人员所知。在示例性的实施方案中,本文描述了该化合物,或其盐、水合物或溶剂合物或其组合。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐、水合物或溶剂合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐。tRNA合成酶与足以产生可检测的量的tRNA合成酶抑制的一定量的本发明的化合物接触。该方法可在包含在生物体内或在生物体外的tRNA合成酶上进行。在示例性的实施方案中,该方法在包含在动物内部或其表面上的微生物或微生物细胞中的tRNA合成酶上进行。在示例性的实施方案中,动物为人。该方法引起由具有被抑制的编辑结构域的tRNA合成酶产生的带电tRNA的量的降低。在示例性的实施方案中,抑制发生在细胞,诸如微生物细胞中。在另一个示例性的实施方案中,微生物细胞为细菌、真菌、酵母或寄生物。在另一个示例性的实施方案中,tRNA合成酶为粒线体tRNA合成酶或胞质tRNA合成酶。在另一个示例性的实施方案中,tRNA合成酶为选自丙氨酰tRNA合成酶、异亮氨酰tRNA合成酶、亮氨酰tRNA合成酶、甲硫氨酰tRNA合成酶、赖氨酰tRNA合成酶、苯丙氨酰tRNA合成酶、脯氨酰tRNA合成酶、苏氨酰tRNA合成酶和缬氨酰tRNA合成酶的成员。在另一个示例性的实施方案中,tRNA合成酶为亮氨酰tRNA合成酶。
在示例性的实施方案中,本发明提供一种抑制tRNA分子转化成带电tRNA分子的方法。该方法包括使tRNA合成酶与有效抑制所述tRNA合成酶的编辑结构域的活性的本发明化合物,在足以抑制该活性的条件下接触,由此抑制所述转化。在示例性的实施方案中,本发明的化合物为本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐。在示例性的实施方案中,抑制发生在细胞内,且该细胞为微生物细胞。在另一个示例性的实施方案中,微生物细胞为选自细菌、真菌、酵母和寄生物的成员。在示例性的实施方案中,tRNA合成酶为选自粒线体tRNA合成酶和胞质tRNA合成酶的成员。在另一个示例性的实施方案中,tRNA合成酶为选自丙氨酰tRNA合成酶、异亮氨酰tRNA合成酶、亮氨酰tRNA合成酶、甲硫氨酰tRNA合成酶、赖氨酰tRNA合成酶、苯丙氨酰tRNA合成酶、脯氨酰tRNA合成酶、苏氨酰tRNA合成酶和缬氨酰tRNA合成酶的成员。在另一个示例性的实施方案中,tRNA合成酶为亮氨酰tRNA合成酶。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有针对所述tRNA合成酶的合成结构域的大于100μM的KD,合成。
在某些具体实施例中,本发明的化合物的作用机制为通过结合和/或抑制至少合成酶的编辑结构域,来抑制tRNA分子转化成带电tRNA分子。用于该方法中的化合物还可抑制合成结构域,或以其他方式与合成结构域(例如合成结构域的活性位点)相互作用。在目前优选的实施方案中,合成结构域存在时,编辑结构域被选择性地抑制。在一个优选的实施方案中,合成结构域基本上未被抑制,而编辑结构域被抑制至少50%,优选至少60%,更优选至少70%,又更优选至少80%,甚至又再更优选至少90%的tRNA合成酶活性。在另一个优选的实施方案中,抑制合成结构域达至多50%,优选至多30%,优选至多20%,10%,优选至多8%,更优选至多5%,又更优选至多3%,且甚至又再更优选至多1%。编辑结构域的抑制产生适当带电的tRNA的量的降低,其造成细胞生长和分裂的阻滞或停止。
在另一个示例性的实施方案中,所述化合物抑制所述tRNA合成酶的所述编辑结构域的最低浓度,对所述化合物抑制所述tRNA合成酶的所述合成结构域的最低浓度的比,以KD,编辑/KD,合成表示,低于一。在另一个示例性的实施方案中,化合物的KD,编辑/KD,合成为选自低于0.5、低于0.1和低于0.05的成员。
VII.抑制微生物生长或杀死微生物的方法
本发明的化合物显示针对微生物诸如细菌的功效,并因此具有杀死微生物和/或抑制微生物生长的潜力。
在进一步的方面中,本发明提供一种杀死微生物和/或抑制微生物生长的方法,该方法包括:使该微生物与有效量的本发明的化合物接触,由此杀死微生物和/或抑制微生物的生长。在示例性的实施方案中,微生物为选自细菌、真菌、病毒、酵母或寄生物的成员。在示例性的实施方案中,本文描述了该化合物,或其盐、前药、水合物或溶剂合物或其组合。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐、水合物或溶剂合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其前药。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐。在另一个示例性的实施方案中,本发明的化合物为本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐。在另一个示例性的实施方案中,化合物或其药学上可接受的盐由本文中所列示的式描述。在另一个示例性的实施方案中,所述化合物是本文描述的药物制剂的一部分。在另一个示例性的实施方案中,接触发生在允许化合物进入生物体的条件下。在示例性的实施方案中,化合物通过合成酶的编辑结构域抑制tRNA合成酶。这种条件为本领域技术人员所知,且特定条件叙述于其中所附的实施例中。该方法包括使微生物细胞与治疗上有效量的编辑结构域抑制剂接触,以体内或体外抑制tRNA合成酶。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自
另一方面,微生物在动物的内部或在其表面上。在示例性的实施方案中,动物为选自人类、牛、鹿、驯鹿、山羊、蜜蜂、猪、绵羊、马、乳牛、牛、狗、豚鼠、沙鼠、兔、猫、骆驼、牦牛、象、鸵鸟、水獭、鸡、鸭、鹅、珍珠鸡、鸽子、天鹅和火鸡的成员。在另一个示例性的实施方案中,动物为人。
在示例性的实施方案中,通过本发明的化合物的口服施用,杀死微生物,或抑制其生长。在示例性的实施方案中,通过过本发明的化合物的静脉内施用,杀死微生物,或抑制其生长。
在示例性的实施方案中,微生物为细菌。在示例性的实施方案中,细菌为革兰氏阳性细菌。在另一个示例性的实施方案中,所述革兰氏阳性细菌为选自葡萄球菌属(Staphylococcus)物种、链球菌属(Streptococcus)物种种、芽孢杆菌属(Bacillus)物种、分枝杆菌属(Mycobacterium)物种、棒杆菌属(Corynebacterium)物种(丙酸杆菌属(Corynebacterium)物种)、梭菌属(Clostridium)物种、放线菌属(Actinomyces)物种、肠球菌属(Enterococcus)物种和链霉菌属(Streptomyces)物种的成员。在另一个示例性的实施方案中,革兰氏阳性细菌为选自疮疱丙酸杆菌(Propionibacterium acnes);金黄色葡萄球菌;表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、腐生葡萄球菌(Staphylococcus saprophyticus);溶血葡萄球菌(Staphylococcushaemolyticus);化脓链球菌(Streptococcus pyogenes);无乳链球菌(Streptococcus agalactiae);肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae);粪肠球菌(Enterococcus faecalis);屎肠球菌(Enterococcus faecium);炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis);鸟型细胞内分枝杆菌(Mycobacterium avium-intracellulare);结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、玻曼尼不动杆菌(Acinetobacterbaumanii);白喉棒杆菌(Corynebacterium diphtheria);产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens);肉毒梭菌(Clostridium botulinum);破伤风梭菌(Clostridium tetani);艰难梭菌(Clostridium difficile)的成员。在另一个示例性的实施方案中,革兰阳性细菌为选自金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、艰难梭菌和疮疱丙酸杆菌的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为革兰阴性细菌。在另一个示例性的实施方案中,革兰阴性细菌为选自不动杆菌属(Acinetobacter)物种、奈瑟氏球菌属(Neisseria)物种、假单胞菌属物种、布鲁氏菌属(Brucella)物种、土壤杆菌属(Agrobacterium)物种、博德特氏菌属(Bordetella)物种、埃希氏菌属(Escherichia)物种、志贺氏菌属(Shigelia)物种、耶尔森氏菌属(Yersinia)物种、沙门杆菌属(Salmonella)物种、克雷伯氏菌属(Klebsiella)物种、肠杆菌属(Enterobacter)物种、嗜血杆菌属(Haemophilus)物种、巴斯德菌属(Pasteurella)物种、链杆菌属(Streptobacillus)物种、犬钩端螺旋体属(spirochetal)物种、弯曲杆菌属(Campylobacter)物种、弧菌(Vibrio)物种、螺旋杆菌(Helicobacter)物种、拟杆菌属(Bacteroides)物种、柠檬酸细杆属(Citrobacter)物种、变形菌属(Proteus)物种、普罗威登斯菌(Providencia)物种、沙雷氏菌属(Serratia)物种、嗜麦芽属(Stenotrophomonas)物种和伯克氏菌属(Burkholderia)物种的成员。在另一个示例性的实施方案中,革兰阴性细菌为选自不动杆菌属物种、假单胞菌属物种、埃希氏菌属物种、克雷伯氏菌属物种、肠杆菌属物种、拟杆菌属物种、柠檬酸细杆属物种、变形菌属物种、普罗威登斯菌物种、沙雷氏菌属物种、嗜麦芽属物种和伯克氏菌属物种的成员。在另一个示例性的实施方案中,革兰阴性细菌为选自淋病奈瑟氏球菌(Neisseria gonorrhoeae);脑膜炎奈瑟氏球菌(Neisseriameningitidis);绿脓杆菌;嗜肺性军团病杆菌(Legionellapneumophila);大肠埃希氏杆菌;鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia pestis);流感嗜血菌(Haemophilus influenzae);幽门螺旋杆菌(Helicobacterpylori);胚胎弯曲杆菌(Campylobacter fetus);空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni);霍乱弧菌(Vibrio cholerae);副溶血弧菌(Vibrio parahemolyticus);苍白密螺旋体(Trepomena pallidum);衣氏放线菌(Actinomyces israelii);普氏立克次氏体(Rickettsiaprowazekii);立氏立克次氏体(Rickettsia rickettsii);沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis);鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci);流产布鲁氏菌(Brucella abortus);根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens);土拉热弗朗西丝氏菌(Francisella tularensis)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、阴沟肠杆菌(Enterobactercloacae)、玻曼尼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)、脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)、奇异变形菌(Proteus mirabilis)、斯氏普罗威登斯菌(Providenciastuartii)、黏质沙雷氏菌(Serratia marcescens)、嗜麦寡养食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)和洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderiacepacia)的成员。在另一个示例性的实施方案中,革兰阴性细菌为选自绿脓杆菌;大肠杆菌;流感嗜血菌、肺炎克雷伯氏菌、阴沟肠杆菌、玻曼尼不动杆菌、脆弱拟杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、奇异变形菌、斯氏普罗威登斯菌、粘质沙雷氏菌、嗜麦寡养食单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌的成员。
在另一个示例性的实施方案中,细菌为假单胞菌属物种。在另一个示例性的实施方案中,细菌为绿脓杆菌。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自绿脓杆菌;玻曼尼不动杆菌、嗜麦寡养食单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为不动杆菌属物种。在另一个示例性的实施方案中,细菌为无硝不动杆菌。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、奇异变形菌、黏质沙雷氏菌、弗氏柠檬酸杆菌和普罗威登斯菌属的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、奇异变形菌、黏质沙雷氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、普罗威登斯菌属、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、粪肠球菌和屎肠球菌的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自绿色链球菌属的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自缓症链球菌、变异链球菌、口腔链球菌、血链球菌、表兄链球菌和米勒链球菌的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自肺炎链球菌、流感嗜血菌、金黄色葡萄球菌、黏膜莫拉氏菌、肺炎枝原体、肺列吉内拉菌和肺炎衣原体的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为金黄色葡萄球菌。在另一个示例性的实施方案中,细菌为厌氧菌。在另一个示例性的实施方案中,细菌为产碱杆菌属物种。在另一个示例性的实施方案中,细菌为洋葱伯克霍尔德菌。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自阴沟肠杆菌、大肠埃希氏杆菌;肺炎克雷伯氏菌、奇异变形菌、斯氏普罗威登斯菌、黏质沙雷氏菌和弗氏柠檬酸杆菌的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌对甲氧基苯青霉素具抗药性。在另一个示例性的实施方案中,细菌为对甲氧基苯青霉素具抗药性的金黄色葡萄球菌。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自肺炎链球菌;流感嗜血菌;金黄色葡萄球菌;黏膜分枝杆菌;肺炎分枝杆菌;肺列吉内拉菌和肺炎衣原体的成员。在另一个示例性的实施方案中,细菌为选自阴沟肠杆菌、大肠埃希杆菌;肺炎克雷伯氏菌、奇异变形菌、黏质沙雷氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、斯氏普罗威登斯菌、绿脓杆菌;玻曼尼不动杆菌、嗜麦寡养食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、金黄色葡萄球菌;肺炎链球菌;化脓链球菌;粪肠球菌;和屎肠球菌的成员。
在示例性的实施方案中,微生物为细菌,其为选自以下的成员,耐酸细菌,包括分枝杆菌属物种;杆菌,包括芽孢杆菌属物种、棒杆菌属物种(还为丙酸杆菌属)和梭菌属物种;丝状细菌,包括放线菌属物种和链霉菌属物种;杆菌,诸如假单胞菌属物种、布鲁氏菌属物种、土壤杆菌属物种、博德特氏菌属物种、埃希氏菌属物种、志贺氏菌属物种、耶尔森氏菌属物种、沙门杆菌属物种、克雷伯氏菌属物种、肠杆菌属物种、嗜血杆菌属物种、巴斯德菌属物种和链杆菌属物种;犬钩端螺旋体物种、弯曲杆菌属物种、弧菌物种;和胞内细菌,包括立克次氏体属物种和衣原体属物种。在示例性的实施方案中,微生物描述于本文中所提供的图中。
在示例性的实施方案中,微生物为选自真菌和酵母的成员。在另一个示例性的实施方案中,真菌或酵母为选自假丝酵母属(Candida)物种、发癣菌属(Trichophyton)物种、小芽孢癣菌属(Microsporium)物种、曲霉属(Aspergillus)物种、隐球菌属(Cryptococcus)物种、芽酵母属(Blastomyces)物种、球孢子菌属(Cocciodiodes)物种、荚膜组织浆菌(Histoplasma)物种、副球霉菌属(Paracoccidiodes)物种、藻状菌纲(Phycomycetes)物种、鳞斑霉属(Malassezia)物种、镰孢菌属(Fusarium)物种、表皮癣菌属(Epidermophyton)物种、西塔利菌属(Scytalidium)物种、帚霉属(Scopulariopsis)物种、链格孢属(Alternaria)物种、青霉属(Penicillium)物种、瓶霉属(Phialophora)物种、根霉属(Rhizopus)物种、足放线病菌属(Scedosporium)物种和接合菌纲(Zygomycetes)种类的成员。在另一个示例性的实施方案中,真菌或酵母为选自烟曲霉(Aspergilusfumigatus,A.fumigatus)、皮炎芽生菌(Blastomyces dermatitidis)、白假丝酵母(氟康唑(fluconazole)敏感性和抗药性两者的菌株)、光滑念珠菌(Candida glabrata,C.glabrata)、克鲁斯假丝酵母(Candida krusei,C.krusei)、新型隐球酵母(Cryptococcus neoformans,C.neoformans)、近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis,C.parapsilosis)、热带假丝酵母(Candida tropicalis,C.tropicalis)、粗球孢子菌(Cocciodiodesimmitis)、絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum,E.floccosum)、腐皮镰孢(Fusarium solani(F.solani)、荚膜组织孢浆菌(Histoplasmacapsulatum)、糠秕马拉色菌(Malassezia furfur,M.furfur)、皮肤鳞斑霉(Malassezia pachydermatis,M.pachydermatis)、合轴鳞斑霉(Malassezia sympodialis,M.sympodialis)、头癣小孢霉(Microsporumaudouinii,M.audouinii)、犬小孢霉(Microsporum canis,M. canis)、石膏状小孢霉(Microsporum gypseum,M.gypseum)、巴西副球孢子菌(Paracoccidiodes brasiliensis)和藻状菌纲属(Phycomycetes spp)、须发癣菌(Trichophyton mentagrophytes,T.mentagrophytes)、红色发癣菌(Trichophyton rubrum,T.rubrum)、断发癣菌(Trichophytontonsurans,T.tonsurans)的成员。在另一个示例性的实施方案中,真菌或酵母为选自同心发癣菌(Trichophyton concentricum)、断发发癣菌(T.violaceum)、许兰发癣菌(T.schoenleinii)、疣发癣菌(T.verrucosum)、苏丹发癣菌(T.soudanense)、石膏状小孢霉(Microsporum gypseum)、马小孢霉(M.equinum)、季也蒙假丝酵母(Candida guilliermondii)、球形马拉色菌(Malassezia globosa)、M.obtuse、限制性马拉色菌(M.restricta)、斯洛菲马拉色菌(M.slooffiae)和黄曲霉(M.slooffiae)的成员。在另一个示例性的实施方案中,真菌或酵母为选自皮肤真菌、发癣菌属、小孢霉属、表皮癣菌属和酵母状真菌的成员。在另一个示例性的实施方案中,真菌或酵母为白假丝酵母。
在示例性的实施方案中,微生物为病毒。在示例性的实施方案中,病毒为选自A-B型肝炎、人类鼻病毒、黄热病病毒、人类呼吸道冠状病毒、严重急性呼吸道综合征(SARS)、呼吸融合细胞病毒、流行性感冒病毒、副流感病毒1-4、人类免疫不全病毒1(HIV-1)、人类免疫不全病毒2(HIV-2)、单纯疱疹病毒1(HSV-1)、单纯疱疹病毒2(HSV-2)、人类巨细胞病毒(HCMV)、水痘带状病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒(EBV)、灰质炎病毒、柯萨奇病毒、艾柯病毒、风疹病毒、嗜神经皮肤病毒、天花病毒、乳突肿瘤病毒、狂犬病病毒、登革热病毒、West Nile病毒和SARS病毒的成员。在另一个示例性的实施方案中,病毒为选自细小核糖核酸病毒科(picornaviridae)、黄病毒科(flaviviridae)、冠状病毒科(coronaviridae)、副黏病毒科(paramyxoviridae)、正黏病毒科(orthomyxoviridae)、反转录病毒科(retroviridae)、疱疹病毒科(herpesviridae)和肝DNA病毒科(hepadnaviridae)的成员。在另一个示例性的实施方案中,病毒为选自包含在下表中的病毒的成员:
表A.病毒
在另一个示例性的实施方案中,微生物为寄生物。在示例性的实施方案中,寄生物为选自恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、间日疟原虫(P.vivax)、卵形疟原虫(P.ovale)、三日疟原虫(P.malariae)、伯氏疟原虫(P.berghei)、杜诺凡氏利什曼原虫(Leishmaniadonovani)、婴儿利什曼原虫(L.infantum)、夏科氏利什曼原虫(L.chagasi)、墨西哥利什曼原虫(L.mexicana)、亚马孙利什曼原虫(L.amazonensis)、委内瑞拉利什曼原虫(L.venezuelensis)、热带利什曼原虫(L.tropics)、大型利什曼原虫(L.major)、小型利什曼原虫(L.minor)、皮肤利什曼原虫(L.aethiopica)、巴西利什曼原虫(L.Biana braziliensis)、圭亚那利什曼原虫(L.(V.)guyanensis)、巴拿马利什曼原虫(L.(V.)panamensis)、秘鲁利什曼原虫(L.(V.)peruviana)、罗德西亚布氏锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)、布氏冈比亚锥虫(T.brucei gambiense)、克氏锥虫(T.cruzi)、肠梨形虫(Giardia intestinalis)、兰伯氏贾第虫(G.lambda)、鼠弓形体(Toxoplasma gondii)、溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)、阴道滴虫(Trichomonas vaginalis)、肺囊炎(Pneumocystis carinii)和小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)的成员。
VIII.治疗和/或预防疾病的方法
本发明的化合物显示抗微生物,诸如细菌的功效,因此在本文描述的动物中具有实现治疗功效的潜力。
另一方面,本发明提供一种治疗和/或预防疾病的方法。该方法包括向动物施用足以治疗和/或预防该疾病的治疗有效量的本发明的化合物。在示例性的实施方案中,本发明的化合物可用于人类或兽医医学治疗,特别用于治疗或预防与细菌相关的疾病。在示例性的实施方案中,本文描述了该化合物,或其盐、前药、水合物或溶剂合物或其组合。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其前药。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐、水合物或溶剂合物。在示例性的实施方案中,本发明提供本文中所述的化合物或其盐。在另一个示例性的实施方案中,本发明的化合物为本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐。在示例性的实施方案中,化合物为本文中所述的化合物或其药学上可接受的盐。在示例性的实施方案中,化合物或其药学上可接受的盐根据本文中所述的式。在示例性的实施方案中,所述化合物是本文描述的制剂的一部分。在另一个示例性的实施方案中,动物为选自人、牛、鹿、驯鹿、山羊、蜜蜂、猪、绵羊、马、乳牛、牛、狗、豚鼠、沙鼠、兔、猫、骆驼、牦牛、象、鸵鸟、水獭、鸡、鸭、鹅、珍珠鸡、鸽子、天鹅和火鸡的成员。在另一个示例性的实施方案中,所述动物为人。在另一个示例性的实施方案中,所述动物为选自人、牛、山羊、猪、绵羊、马、乳牛、牛、狗、豚鼠、沙鼠、兔、猫、鸡和火鸡的成员。在另一个示例性的实施方案中,所述疾病为选自全身性疾病、皮肤疾病和指甲、甲周或指甲下疾病的成员。在另一个示例性的实施方案中,所述疾病为全身性疾病。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自
在另一个示例性的实施方案中,通过抑制氨基酰基tRNA合成酶的编辑结构域进行病症或症状的治疗。在示例性的实施方案中,通过口服施用本发明的化合物来治疗疾病。在示例性的实施方案中,通过静脉内施用本发明的化合物来治疗疾病。
VIII.a)治疗全身性疾病的方法
另一方面,本发明提供一种治疗全身性疾病的方法。所述方法包括使动物与本发明的化合物接触。
在示例性的实施方案中,疾病为选自念珠菌病、曲菌病、球霉菌病、囊球菌球、组织浆菌病、酿母菌病、副球霉菌病、接合霉病、黑色真菌症和鼻孢子菌病的成员。
在示例性的实施方案中,疾病与由本文中所述的微生物感染有关。在示例性的实施方案中,疾病与由本文中所述的细菌感染有关。
在另一个示例性的实施方案中,疾病与由革兰氏阳性细菌感染有关。在示例性的实施方案中,疾病与葡萄球菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自肺炎、胃肠炎、毒性休克综合征、CAP、脑膜炎、败血性关节炎、尿道感染、细菌血症、心内膜炎、骨髓炎、皮肤和皮肤结构感染的成员。在示例性的实施方案中,疾病与链球菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自链球菌感染的咽喉、皮肤感染、坏死性筋膜炎、毒性休克综合征、肺炎、中耳炎和窦炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与放线菌属物种有关联。在另一个示例性的实施方案中,疾病为放线菌病。在示例性的实施方案中,疾病与诺卡氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为肺炎。在示例性的实施方案中,疾病与棒杆菌属物种有关联。在另一个示例性的实施方案中,疾病为白喉。在示例性的实施方案中,疾病与利斯特氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为脑膜炎。在示例性的实施方案中,疾病与芽孢杆菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自炭疽和食物中毒的成员。在示例性的实施方案中,疾病与梭菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自腊肠菌病、破伤风、气性坏疽和腹泻的成员。在示例性的实施方案中,疾病与分枝杆菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自结核病和麻风的成员。
在另一个示例性的实施方案中,疾病与由革兰氏阴性细菌感染有关联。在示例性的实施方案中,疾病与奈瑟氏球菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自脑膜炎、淋病、外耳炎和毛囊炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与埃希氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自腹泻、尿道感染、脑膜炎、败血病和HAP的成员。在示例性的实施方案中,疾病与志贺氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自腹泻、细菌血症、心内膜炎、脑膜炎和胃肠炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与沙门杆菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自伤寒病、败血症、胃肠炎、心内膜炎、窦炎和脑膜炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与耶尔森氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自伤寒病、淋巴腺鼠疫、肠热病和胃肠炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与克雷伯氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自败血病和尿道感染的成员。在示例性的实施方案中,疾病与变形菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为尿道感染。在示例性的实施方案中,疾病与肠杆菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为医院获得的感染。在示例性的实施方案中,疾病与沙雷氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自尿道感染、皮肤和皮肤结构感染和肺炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与弧菌物种有关联。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自霍乱和胃肠炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与弯曲杆菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为胃肠炎。在示例性的实施方案中,疾病与螺旋杆菌物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为慢性胃炎。在示例性的实施方案中,疾病与假单胞菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自肺炎、骨髓炎、烧伤-伤口感染、败血病、UTI、心内膜炎、耳炎、角膜感染的成员。在示例性的实施方案中,疾病与拟杆菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自齿周膜疾病和呼吸肺炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与嗜血杆菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自脑膜炎、会厌炎、败血性关节炎、败血病、软下疳和阴道炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与博德特氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为百日咳。在示例性的实施方案中,疾病与列吉内拉菌属物种有关联。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自肺炎和庞提阿克热的成员。在示例性的实施方案中,疾病与弗朗西丝氏菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为土勒病。在示例性的实施方案中,疾病与布鲁氏菌属物种有关联。在另一个示例性的实施方案中,疾病为布氏杆菌病。在示例性的实施方案中,疾病与巴斯德菌属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为皮肤感染。在示例性的实施方案中,疾病与加得内拉菌物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为阴道炎。在示例性的实施方案中,疾病与螺旋体物种有关联。在另一个示例性的实施方案中,疾病为梅毒和Lyme病。在示例性的实施方案中,疾病与衣原体属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为衣原体属。在示例性的实施方案中,疾病与立克次氏体属物种有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自落矶山热和斑疹伤寒的成员。
在示例性的实施方案中,疾病与肺炎枝原体有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为选自枝气管炎和行走肺炎的成员。在示例性的实施方案中,疾病与解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)有关。在另一个示例性的实施方案中,疾病为尿道炎。在另一个示例性的实施方案中,疾病为肾盂肾炎。在另一个示例性的实施方案中,疾病为腹内感染。在另一个示例性的实施方案中,疾病为发热嗜中性白血球减少症。在另一个示例性的实施方案中,疾病为骨盆感染。在另一个示例性的实施方案中,疾病为菌血症。在另一个示例性的实施方案中,疾病为败血病。
在示例性的实施方案中,所施用的化合物具有选自
VIII.b)治疗或预防指甲和/或甲周疾病的方法
另一方面,本发明提供一种治疗或预防指甲和/或甲周疾病的方法。所述方法包括向动物施用足以治疗或预防所述疾病的治疗有效量的本发明的化合物或药物制剂。在另一个示例性的实施方案中,所述方法包括在选自皮肤、指甲、毛发、蹄、爪和指甲、毛发、蹄和爪周围的皮肤的成员的位置上施用本发明的化合物或药物制剂。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自
VIII.b)1)甲霉菌病
甲霉菌病是由酵母、皮肤真菌或其他霉菌所引起的指甲疾病,且代表所有指甲病症的大约50%。脚指甲感染构成大约80%的甲霉菌病发生率,而约20%的病例感染手指。皮肤真菌为指甲面侵入,特别是脚指甲的甲霉菌病的最常见原因。由皮肤真菌引起的甲霉菌病被称为甲癣。红色发癣菌目前是最经常分离的皮肤真菌,然后为须发癣菌。末梢指甲下甲霉菌病为甲癣的最常见形式,且通过甲床(在指甲的自由末梢端下方的变厚表皮)进入主要位点虽即进展,以包括甲床和指甲面。褪色、甲松动和指甲下碎屑的积累和指甲面营养不良表征该疾病。疾病会不利地影响其受害者的生活质量,且受治疗者的疾病范围包括从难看指甲和对鞋类不舒适至包括继发性细菌感染的更严重并发症。
已知用于治疗真菌感染的许多方法,包括口服和局部使用抗生素(例如制霉菌素和两性霉素B),咪唑抗真菌剂,诸如咪康唑、克霉唑、氟康唑、益康唑和硫康唑,以及非咪唑真菌剂,诸如烯丙基胺衍生物特比萘芬和萘替芳和布替萘芬。
但是,已证实甲霉菌病对于大部份治疗具有抗药性。指甲真菌感染留置在通过常规局部治疗难以进入的区域中,且抗真菌药物不能够容易地渗透指甲面,以到达指甲下的感染位置。因此,甲霉菌病通常通过口服施用抗真菌药物来治疗;但是,这显然是不期望的,这是由这种药物的副作用,特别是由更加强效的抗真菌药物诸如伊曲康唑和酮康唑引起的副作用的可能性所致。治疗甲霉菌病的可选方法通过用局部活性抗真菌剂治疗前,移除指甲;这种治疗方法同样地是不期望的。全身性抗霉菌剂需要长期使用,且具有显著的副作用的可能性。局部药剂通常具有极少效益,主要是因为抗真菌剂不良地渗透进入和通过过指甲物质。
在示例性的实施方案中,本发明提供一种治疗或预防甲霉菌病的方法。所述方法包括向动物施用足以治疗或预防甲霉菌病的治疗有效量的本发明的化合物。在另一个示例性的实施方案中,所述方法包括在选自皮肤、指甲、毛发、蹄、爪,以及指甲、毛发、蹄和爪周围的皮肤的成员的位置上施用本发明的化合物。在另一个示例性的实施方案中,动物为人。在另一个示例性的实施方案中,本发明化合物为本文中所述的化合物。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自
VIII.b)2)其他指甲和甲周疾病
在示例性的实施方案中,本发明提供一种在动物中治疗或预防指甲或甲周疾病的方法。所述方法包括向该动物施用治疗有效量的本发明的化合物,由此治疗或预防指甲或甲周疾病。在示例性的实施方案中,指甲或甲周疾病为选自以下的成员:chloronychia、paronychias、类丹毒、脆甲症、淋病、游泳池肉芽肿、游走性幼虫、麻风、Orf小瘤、挤奶人结节、疱疹性指头炎、急性细菌甲周炎、慢性甲周炎、胞子丝菌病、梅毒、疣状皮肤结核、土勒病、沙蚤脓疹、甲周和指甲下疣、带状疱疹、指甲营养不良(指甲粗糙脆裂)和对指甲具有影响的皮肤病,所述皮肤病诸如牛皮癣、脓疱牛皮癣、簇状秃发、脓疱不全角化、接触性皮肤病、赖透氏综合征、银屑病样肢端皮肤病、扁平苔癣、在指甲中的自发性萎缩、光泽苔藓、线状苔藓、炎性线性疣表皮痣(ILVEN)、秃发、天疱疮、大泡型类天疱疮、后天大泡性表皮松懈、Darier病、毛发红慷疹、掌足角皮病、接触性湿疹、多型性红斑、疥疮、Bazex综合征、全身性硬皮病、全身性红斑狼疮、慢性红斑狼疮和皮肌炎。
用于指甲和甲周应用的本发明的化合物和药物制剂还发现可应用于美容用品领域中,特别是用于治疗指甲的不整齐、凹甲、Beau线条、纵向背脊、向内生长的指甲。
在示例性的实施方案中,疾病为皮肤、指甲、毛发、爪或蹄、毛发、耳和眼的疾病,且为选自胞子丝菌病、霉菌病角膜炎、蔓延眼霉菌病、内源眼霉菌病、肺叶霉菌病、足菌病、毛干结节病、花斑慷疹、体癣、股癣、足癣、须癣、发癣、黑癣、耳霉菌病、黄癣、产色霉菌病和迭白癣的成员。在示例性的实施方案中,用于治疗这些疾病的化合物为本发明的化合物。在另一个示例性的实施方案中,本发明化合物具有选自
VIII.c)治疗涉及病毒的疾病的方法
本发明的化合物可用于治疗涉及病毒的动物(诸如人)的疾病。在示例性的实施方案中,疾病为选自A-B-C型肝炎、黄热病、呼吸道合胞、流行性感冒、AIDS、单纯疱疹、水痘、带状水痘和Epstein-Barr病的成员。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自
VIII.d)治疗涉及寄生物的疾病的方法
本发明的化合物可用于治疗涉及寄生物的动物(诸如人)疾病。在示例性的实施方案中,疾病为选自疟疾、Chagas病、利什曼病、非洲睡眠病(非洲人类锥虫病)、梨形虫病、毒浆体病、阿米巴病和隐胞子虫病的成员。
在根据上文所提出的本发明的任何方法中,优选氨基酰基tRNA合成酶是包含编辑结构域的氨基酰基tRNA合成酶。编辑结构域由涉及校读的氨基酰基tRNA合成酶的一部份编码。优选地由与亮氨酰-tRNA合成酶、缬氨酰-tRNA合成酶和异亮氨酰-tRNA合成酶的编辑位点比对后,具有对比的至少保守残基的DNA部份编码编辑结构域。合成酶更优地选自由以下组成的组:已知具有编辑位点或结构域的缬氨酰-tRNA合成酶、异亮氨酰-tRNA合成酶、亮氨酰-tRNA合成酶、丙氨酰-tRNA合成酶、脯氨酰-tRNA合成酶、苏氨酰-tRNA合成酶、苯基-tRNA合成酶和赖氨酰-tRNA合成酶(参见,关于Ile,RS Baldwin,A.N.和Berg,P.(1966)J.Biol.Chem.241,839-845以及Eldred,E.W.和Schimmel,P.R.(1972)J.Biol.Chem.247,2961-2964;关于Val,RS,Fersht,A.R.和Kaethner,M.M.(1976)Biochemistry.15(15),3342-3346;关于Leu,RS,English,S.等人,(1986)Nucleic AcidsResearch.14(19),7529-7539;关于Ala,RS,Tsui,W.C.和Fersht,A.R.(1981)Nucleic Acids Research.9,7529-7539;关于Pro,RS,Beuning,P.J.和Musier-Forsyth,K.(2000)PNAS.97(16),8916-8920;关于Thr,RS,Sankaranarayanan,R.等人,(2000)Nat.Struct.Biol.7,461-465以及Musier-Foryth,K.和Beuning,P.J.(2000)Nat.Struct.Biol.7,435-436;关于PheRS,Yarus,M.(1972)PNAS.69,1915-1919,以及关于LysRS,Jakubowski,H.(1997)Biochemistry.36,11077-11085)。在另一个示例性的实施方案中,本发明化合物为选自
IX.指甲渗透的方法
认为活性剂通过蹄或指甲面的不良渗透和/或过度结合至角蛋白(指甲和毛发中的主要蛋白质),是8%环吡酮(ciclopirox)w/w在市售漆和已于临床试验中失败的其他局部治疗中的较差功效的原因。在甲霉菌病的轻微病例中,致病真菌仅留置在指甲面上。在中等至严重病例中,致病真菌证实存在于指甲面和甲床中。如果感染从指甲面清除,但未从甲床清除,则真菌病原体可再感染指甲面。因此,为有效地治疗甲霉菌病,感染必须从指甲面和甲床根除。为此,活性剂必须基本上渗透和散布在整个指甲面和甲床。
已认为,为使活性剂散布在整个受感染的区域后,活性剂是有效的,其必须对真菌病原体具有生物利用度,且不能如此紧密地结合至角蛋白,以致药物不能够抑制生长或杀死会感染的真菌。
指甲面的形态学的了解显示促进指甲面的渗透的活性剂的某些物理化学性质。所需的物理化学性质描述于整个申请中。本发明的测试化合物能够渗透指甲面,且还具有针对红色发癣菌和须癣发癣菌和其他物种的活性。此外,测试的化合物在5%角蛋白粉末存在下,还有具针对红色发癣菌的活性。
在示例性的实施方案中,本发明提供一种杀死存在于人类指甲单位中的微生物或抑制其生长的方法,其中该人类指甲单位包括指甲面。所述方法包括使指甲面的背层与本发明的化合物在足以使所述化合物渗透所述指甲面的条件下接触,所述化合物能够渗透指甲面,运行经过指甲面至所述指甲面下方的甲床,并接触所述微生物。在这一实施方案中,化合物具有约100Da和约200Da之间的分子量,约1.0和约2.6之间log P值的,大于约0.1mg/mL辛醇/饱和水的水溶性,和低于16μg/mL的针对所述微生物的MIC,由此杀死该微生物或抑制其生长。在另一个示例性的实施方案中,本发明化合物具有选自
在另一个示例性的实施方案中,本发明提供一种治疗由存在于人类指甲单位中的微生物引起的疾病的方法,其中所述人类指甲单位包括指甲面,所述方法包括:使指甲面的背层与本发明的化合物在足以使所述化合物渗透所述指甲面并治疗所述疾病的条件下接触,所述化合物能够渗透指甲面,运行经过指甲面至该指甲面下方的甲床,并接触所述微生物。在这一实施方案中,化合物具有约100Da和约200Da之间的分子量;约1.0和约2.6之间的log P值;大于约0.1mg/mL辛醇/饱和水的水溶性,和低于16μg/mL的针对所述微生物的MIC,由此治疗所述疾病。在示例性的实施方案中,所述化合物描述于本文。
另一方面,本发明提供一种将化合物从指甲面的背层递送至甲床的方法。所述方法包括使该细胞与能够渗透该指甲面的本发明的化合物,在足以渗透指甲的条件下接触。化合物具有约100和约200Da之间的分子量。化合物还具有约1.0和约2.6之间的log P值。化合物另外具有约0.1mg/mL和1g/mL辛醇/饱和水之间的水溶性,由此递送所述化合物。
在一个优选的实施方案中,本发明的化合物的物理化学性质,通过预测化合物通过指甲面的迁移的量描述,包括但不限于分子量、logP和在水中的溶解度以及类似的性质,有效提供指甲面的大量渗透。
具有分子量低于200Da的化合物以优于商业上可得的用于甲霉菌病治疗的方式渗透指甲面。在本发明的一个实施方案中,化合物具有130和200之间的分子量。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有约140至约200Da的分子量。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有约170至约200Da的分子量。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有约155至约190Da的分子量。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有约165至约185Da的分子量。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有约145至约170Da的分子量。在又一个实施方案中,分子量为151.93或168.39Da。
在本发明的一个实施方案中,化合物具有约-3.5至约2.5之间的log P值。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有约-1.0至约2.5的log P值。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有约-1.0至约2.0的log P值。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有约-0.5至约2.5的log P值。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有约-0.5至约1.5的log P值。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有约0.5至约2.5的log P值。在另一个示例性的实施方案中,化合物具有约1.0至约2.5的log P值。在又一个示例性的实施方案中,化合物具有1.9或2.3的log P值。
本发明还包括具有低于2.5的log P值,具有低于200Da的分子量,且仍然能够渗透指甲面的化合物。
在本发明的一个实施方案中,化合物具有于辛醇饱和水中的约0.1mg/mL至1g/mL之间的水溶性。在本发明的一个实施方案中,化合物具有0.1mg/mL和100mg/mL之间的水溶性。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有从约0.1mg/mL至10mg/mL的水溶性。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有从约0.1mg/mL至1mg/mL的水溶性。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有从约5mg/mL至1g/mL的水溶性。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有从约10mg/mL至500g/mL的水溶性。在本发明的另一个实施方案中,化合物具有从约80mg/mL至250mg/mL的水溶性。
在示例性的实施方案中,本发明提供具有选自上文范围的log P值,具有选自上文范围的分子量,且仍然能够渗透指甲面的化合物。
在示例性的实施方案中,本发明提供具有选自上文范围的分子量,具有选自上文范围的水溶性,且仍然能够渗透指甲面的化合物。
在示例性的实施方案中,本发明提供具有选自上文范围的log P,具有选自上文范围的水溶性,且仍然能够渗透指甲面的化合物。
在示例性的实施方案中,本发明提供具有选自上文范围的分子量,具有选自上文范围的log P,和具有选自上文范围的水溶性,且仍然能够渗透指甲面的化合物。
活性成分对指甲的渗透可受制剂的极性影响。但是,不认为制剂的极性具有与一些其他因素相同的对指甲渗透的影响,所述其他因素诸如活性成分的分子量或log P。制剂中渗透加强剂的存在,当与未含有渗透加强剂的类似制剂比较时,可能增加活性剂的渗透。
具有最佳的物理化学性质的分子的一些实例示于下表中。
以下化合物3为分子量与环吡酮类似,且与环吡酮类似地较差地渗透指甲面的化合物的实例。
在一个优选的实施方案中,包含本发明的化合物的局部制剂具有低于200Da的总分子量,具有低于2.5的Log P,和在5%角蛋白存在下基本未改变的针对红色发癣菌的最低抑制浓度。
化合物的功效系数(定义为通量除以MIC)还告知本领域技术人员关于化合物是否可有效杀死微生物,抑制微生物的生长,或治疗由存在于人类指甲单位中的微生物所引起疾病,其中该人类指甲单位包括指甲面。所述方法包括:使指甲面的背层与本发明的化合物在足以使所述化合物渗透所述指甲面并治疗所述疾病的条件下接触,所述化合物能够渗透指甲面,运行经过指甲面至该指甲面下方的甲床,和接触所述微生物,其中所述化合物具有高于10的功效系数。
在示例性的实施方案中,化合物具有约10和约1000之间的功效系数。在示例性的实施方案中,化合物具有约30和约100之间的功效系数。在示例性的实施方案中,化合物具有约100和约500之间的功效系数。在示例性的实施方案中,化合物具有约25和约200之间的功效系数。
在本发明的这一方面中所提供的方法可用于指甲和蹄的渗透,以及指甲和甲周症状的治疗。
X.药物制剂
另一方面,本发明为一种药物制剂,其包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)本发明的化合物。另一方面,所述药物制剂包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)根据本文中所述的式的化合物。另一方面,所述药物制剂包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)本文中所述的化合物或其盐、前药、水合物或溶剂合物或其组合。另一方面,所述药物制剂包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)本文中所述的化合物或其盐、水合物或溶剂合物或其组合。另一方面,所述药物制剂包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)本文中所述的化合物或其盐、水合物或溶剂合物。另一方面,所述药物制剂包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)本文中所述化合物的盐。在示例性的实施方案中,所述盐为药学上可接受的盐。另一方面,所述药物制剂包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)本文中所述的化合物的前药。另一方面,所述药物制剂包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)本文中所述的化合物。在示例性的实施方案中,所述药物制剂为单位剂型。在示例性的实施方案中,所述药物制剂为单一单位剂型。
在另一个示例性的实施方案中,本发明为一种药物制剂,其包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)具有选自以下成员的结构的化合物:
在另一个示例性的实施方案中,本发明为一种药物制剂,其包含:(a)药学上可接受的赋形剂;和(b)具有选自
本发明的药物制剂可采取适合所选择的施用途径的多种形式。本领域技术人员将知晓用于制备掺有本文中所述的化合物的无毒性药物制剂的多种合成方法。本领域技术人员将知晓可用于制备本发明的化合物的溶剂合物的许多种无毒性的药学上可接受的溶剂,诸如水、乙醇、丙二醇、矿物油、植物油和二甲基亚砜(DMSO)。
可以口服、局部、肠胃外、通过吸入或喷雾或直肠施用单位剂型的含有常规无毒性的药学上可接受的载体、佐剂和媒介物的本发明的药物制剂。应进一步理解,最佳的施用方法可以是方法的组合。特别优选以丸剂、胶囊、酏剂、糖浆、糖锭、锭剂或其类似剂型的形式口服施用。如本文所用,术语肠胃外,包括皮下注射,皮内、血管内(例如静脉内)、肌内、脊椎、鞘内注射或类似的注射或输注技术。在示例性的实施方案中,口服施用本发明的药物制剂。在示例性的实施方案中,静脉内施用本发明的药物制剂。
含有本发明的化合物的药物制剂优选为适合口服使用的形式,诸如为片剂、锭剂、糖锭、水悬浮液或油悬浮液、可分散粉末或颗粒、乳剂、硬胶囊或软胶囊,或糖浆或酏剂。
预期口服使用的组合物,可根据本领域已知的用于制备药物制剂的任何方法来制备,且这种组合物可含有选自由增甜剂、调味剂、着色剂和防腐剂组成的组的一种或多种药剂,以提供药学上讲究的且可口的制剂。片剂可含有活性成分与适用于制备片剂的无毒性药学上可接受的赋形剂的混合物。这些赋形剂可以是例如惰性稀释剂,诸如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠;成粒剂和崩解剂,例如玉米淀粉或海藻酸;粘合剂,例如淀粉、明胶或阿拉伯胶;和润滑剂,例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石。片剂可以是未包衣的,或其可通过已知技术包衣以延迟在胃肠道中的崩解和吸收,并因此提供经历较长时间的持续作用。例如,可采用时间延迟物质,诸如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。
用于口服使用的制剂还可提供为明胶硬胶囊,其中活性成分与惰性固体稀释剂,例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合,或提供为明胶软胶囊,其中活性成分与水或油介质,例如花生油、液态石蜡或橄榄油混合。
水悬浮液含有活性物质与适用于制备水悬浮液的赋形剂的混合物。这种赋形剂为悬浮剂,例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍胶和阿拉伯树胶;和分散剂或润湿剂,其可以是天然存在的磷脂,例如卵磷脂,或氧化烯与脂肪酸的缩合产物,例如聚氧化乙烯硬脂酸酯,或环氧乙烷与长链脂族醇的缩合产物,例如十七氧化乙烯鲸蜡醇,或环氧乙烷与衍生自脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物,诸如聚氧化乙烯单油酸山梨醇酯,或环氧乙烷与衍生自脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物,例如聚乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯。水悬浮液还可含有一种或多种防腐剂,例如对羟基苯甲酸乙酯或正丙酯,一种或多种着色剂、一种或多种调味剂和一种或多种增甜剂,诸如蔗糖或糖精。
可通过使活性成分悬浮于植物油例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油中,或悬浮于矿物油诸如液态石蜡中来配制油悬浮液。油悬浮液可含有增稠剂,例如蜂蜡、硬石蜡或鲸蜡醇。可加入诸如上文所提出的增甜剂,和调味剂以提供可口的口服制剂。可通过加入抗氧化剂诸如抗坏血酸保存这些组合物。
适用于通过加入水制成水悬浮液的可分散粉末和颗粒,提供活性成分与分散剂或润湿剂、悬浮剂和一种或多种防腐剂的混合物。适当分散剂或润湿剂和悬浮剂的实例为已于上文提出的那些。还可存在其他赋形剂,例如增甜剂、调味剂和着色剂。
本发明的药物制剂还可为水包油乳剂和油包水乳剂的形式。油相可以是植物油,例如橄榄油或花生油,或矿物油,例如液态石蜡或其混合物。适当乳化剂可以是天然存在的树脂,例如阿拉伯胶或黄蓍胶;天然纯在的磷脂,例如大豆、卵磷脂和衍生自脂肪酸和己糖醇的酯或偏酯;酐,例如脱水山梨糖醇单油酸酯;和所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物,例如聚氧化乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯。所述乳剂还可含有增甜剂和调味剂。
糖浆和酏剂可用增甜剂配制,所述增甜剂例如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖。这种制剂还可含有和润剂、防腐剂以及调味剂和着色剂。药物制剂可为无菌可注射水悬浮液或油悬浮液的形式。可使用已于上文提出的那些适当的分散剂或润湿剂和悬浮剂,根据已知技术配制该悬浮液。无菌可注射制剂还可以是,在无毒性的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液,例如为1,3-丁二醇的溶液。水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液属于可采用的可接受的媒介物和溶剂。此外,通常采用无菌不挥发油作为溶剂或悬浮介质。对该目的而言,可采用任何温和的不挥发油,包括合成单酸甘油酯或二酸甘油酯。此外,已发现脂肪酸,诸如油酸可用于可注射剂的制备。
本发明的组合物还可以例如用于药物直肠施用的栓剂的形式施用。这些组合物可通过将药物和适当的无刺激性的赋形剂混合而制成,该赋形剂在一般温度下为固体,但在直肠温度下为液体,因此将在直肠中溶化以释放药物。这种物质为可可豆脂和聚乙二醇。
可选地,可肠胃外施用在无菌介质中的组合物。根据所使用的媒介物和浓度,药物可悬浮或溶解于媒介物中。佐剂,诸如局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂,可有利地溶解于媒介物中。
为了对非人的动物施用,可将含有治疗化合物的组合物加入到动物饲料或饮用水中。还可合宜地将其配制成动物饲料和饮用水产物,以致动物可在其膳食中服用适当量的化合物。可进一步合宜地将化合物提供于组合物中,作为用于加入到饲料或饮用水中的预混合物。还可添加该组合物作为人的食物或饮料补充物。
每天约5mg至约250mg/每千克体重,而更优选为每天约25mg至约150mg/每千克体重的医嘱剂量水平,可用于治疗上文指出的症状。可与载体物质组合以产生单一剂型的活性成分的量将依据被治疗的症状和特定的施用模式而改变。剂量单位形式通常含有约1mg至约500mg之间的活性成分。
给药频率还可依据所使用的化合物和所治疗的特定疾病而改变。但是,对于大部份病症的治疗,优选每日4次或更少的剂量方案。但是,应理解,任何特定患者的具体剂量水平将依据多种因素,包括所采用的特定化合物的活性、年龄、体重、一般健康、性别、饮食、施用时间、施用途径和排泄速率、药物组合和经受治疗的特定疾病的严重性。
本发明的优选化合物将具有所需的药理学性质,其包括但不限于口服生物利用度、低毒性、低血清蛋白结合和所需的体外和体内半衰期。用于治疗CNS病症的化合物对血脑屏障的渗透是必要的,而经常优选用于治疗外周病症的低脑部水平的化合物。
测定可用于预测这些所需的药理学性质。用于预测生物利用度的测定包括跨人肠细胞单层,包括Caco-2细胞单层的运输。对培养肝的细胞的毒性,可用于预测化合物毒性。可由静脉内接受化合物的实验室动物的脑部水平预测化合物对人的血脑屏障的渗透。
可由白蛋白结合测定预测血清蛋白结合。这种测定描述于Oravcova等人的综述(Chromatography B(1996)第677卷,第1-27页)中。
化合物半衰期与化合物的给药频率成反比。可由如由Kuhnz和Gieschen所描述的微粒体半衰期的测定预测化合物的体外半衰期(Drug Metabolism and Disposition,(1998)第26卷,第1120-1127页)。
用于治疗所需的组合物的量,不仅随着所选择的特定化合物而改变,而且随着施用途径、被治疗症状的性质和患者的年龄和症状而改变,且最终由负责医师或临床医生判断。
在示例性的实施方案中,药物制剂赋形剂包括乙醇,且药物制剂化合物为选自
的成员。在示例性的实施方案中,化合物为选自的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H。在示例性的实施方案中,药物制剂包含:约70%乙醇;约20%聚(乙烯基甲基醚-交替-顺丁烯二酸单丁酯);约10%化合物,其为选自
的成员。在示例性的实施方案中,化合物为选自的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H。在示例性的实施方案中,药物制剂包含:约56%乙醇;约14%水;约15%聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯);约5%癸二酸二丁酯;约10%化合物,其为选自
的成员。在示例性的实施方案中,化合物为选自的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H。在示例性的实施方案中,药物制剂包含:约55%乙醇;约15%醋酸乙酯;约15%聚(醋酸乙烯酯);约5%癸二酸二丁酯;约10%化合物,其为选自
的成员。在示例性的实施方案中,化合物为选自的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自 的成员,其以选自1%、2.5%、5%、7.5%、10%和15%w/v成员的浓度存在于药物制剂中。在另一个示例性的实施方案中,药物制剂为漆。
在示例性的实施方案中,药物制剂赋形剂包括乙醇,且药物制剂化合物为本文中所述的化合物。在另一个示例性的实施方案中,药物制剂赋形剂包括丙二醇,且药物制剂化合物为本文中所述的化合物。在示例性的实施方案中,药物制剂包含:约20%丙二醇;约70%乙醇;约10%本文中所述的化合物。在示例性的实施方案中,药物制剂包含:约70%乙醇;约20%聚(乙烯基甲基醚-交替-顺丁烯二酸单丁酯);约10%本文中所述的化合物。在示例性的实施方案中,药物制剂包含:约56%乙醇;约14%水;约15%聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯);约5%癸二酸二丁酯;约10%本文中所述的化合物。在示例性的实施方案中,药物制剂包含:约55%乙醇;约15%醋酸乙酯;约15%聚(醋酸乙烯酯);约5%癸二酸二丁酯;约10%本文中所述的化合物。在另一个示例性的实施方案中,本文中所述的化合物以选自1%、2.5%、5%、7.5%、10%和15%w/v成员的浓度存在于药物制剂中。在另一个示例性的实施方案中,药物制剂为漆。
X.a)局部制剂
在一个优选的实施方案中,可通过局部应用本文中所述的化合物来使用本发明的方法。在另一个示例性的实施方案中,化合物为选自 的成员。在示例性的实施方案中,化合物为选自的成员。在另一个示例性的实施方案中,R*为H。
本发明的组合物包含流体或半固体媒介物,其可包括但不限于聚合体、增稠剂、缓冲剂、中和剂、螯合剂、防腐剂、表面活性剂或乳化剂、抗氧化剂、蜡或油、润肤剂、防晒剂和溶剂或混合溶剂系统。溶剂或混合溶剂系统对制剂是重要的,因其主要负责溶解药物。尽管将不良溶剂加入到制剂中,最佳溶剂或混合溶剂系统还能够保持溶液中药物的临床相关水平。可用于本发明的局部组合物可制成许多种产物类型。这些类型包括但不限于洗剂、乳膏、凝胶、棒状物、喷雾剂、软膏、糊剂、泡沫物、泡沫乳胶和清洁剂。这些产物类型可包括数种类型的载体系统,包括但不限于粒子、纳米粒子和脂质体。必要时,可加入崩解剂,诸如交联聚乙烯吡咯烷酮、琼脂或海藻酸或其盐,诸如藻酸钠。关于配制和施用的技术,可参见Remington:The Science and Practice of Pharmacy(雷明顿:药物科学与实践),同上。可选择制剂,以使向身内所需靶位点的递送最大化。
洗剂为施用至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄表面而无需摩擦的制剂,通常为液体或半液体制剂,细分固体、蜡质或液体分散于其中。洗剂通常含有产生较好的分散液的悬浮剂以及化合物,其用于定位并保持活性剂与皮肤、指甲、毛发、爪或蹄接触,例如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠或类似物质。
根据本发明的含有递送的活性剂的乳膏为粘稠液体或半固体的水包油或油包水乳剂。乳膏基质为可水洗的,并含有油相、乳化剂和水相。油相一般由石蜡油或脂肪醇,诸如鲸蜡醇或硬脂醇组成;尽管不是必须的,但水相的体积经常超过油相,且通常含有保湿剂。在乳膏制剂中的乳化剂,如Remington:The Science and Practice of Pharmacy(雷明顿:药物科学与实践),同上所解释,通常为非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂或两性表面活性剂。
凝胶制剂还可连同本发明一起使用。如局部药物制剂领域的技术人员所理解,凝胶为半固体。单相凝胶含有基本均匀地分布于整个载体液体中的有机高分子,所述载体液体通常为水溶液,但还可以是溶剂或溶剂混合物。
为半固体制剂的软膏通常基于石蜡油或其他石油衍生物。如本领域技术人员所理解,使用的特定软膏基质为以下基质,该基质提供选择用于特定制剂的活性剂的最佳递送,且优选地,还提供其他所需的特征,例如润肤或类似特征。与其他载体或媒介物一样,软膏基质应为惰性、稳定、无刺激性和无过敏性。如在Remington:The Science and Practice of Pharmacy(雷明顿:药物科学与实践),第19版(Easton,Pa.:Mack Publishing Co.,1995),第1399-1404页中所解释,软膏基质可被分类成四个种类:油质基质;可乳化基质;乳剂基质;和水溶性基质。油质软膏基质包括例如植物油、获自动物的脂肪和获自石油的半固体烃类。可乳化软膏基质,还称为吸收性软膏基质,含有极少的水或无水,且包括例如硫酸羟基甘油三硬脂酸酯、无水羊毛脂和亲水性石蜡油。乳剂软膏基质为油包水(W/O)乳剂或水包油(O/W)乳剂,且包括例如鲸蜡醇、单硬脂酸甘油酯、羊毛脂和硬脂酸。优选水溶性软膏基质由不同分子量的聚乙二醇制备;关于进一步信息,可再一次参考Remington:The Science and Practice of Pharmacy(雷明顿:药物科学与实践)。
本发明的可使用制剂还包括喷雾剂。喷雾剂通常提供在水溶液和/或醇溶液中的活性剂,其可被雾化于皮肤、指甲、毛发、爪或蹄上,以供传输。这种喷雾剂包括经配制以在递送后在施用位置处提供浓缩的活性剂溶液的那些喷雾剂,例如喷雾溶液可主要由醇或其他类似挥发性液体组成,其中可溶解药物或活性剂。当递送至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄时,载体蒸发,在施用位置处留下浓缩的活性剂。
局部药物组合物还可包含适当固体或凝胶相载体。这种载体的实例包括但不限于碳酸钙、磷酸钙、各种糖类、淀粉、纤维素衍生物、明胶和聚合体,诸如聚乙二醇。
局部药物组合物还可包含适当乳化剂,其指增强或促进混合和悬浮水包油或油包水的药剂。本文所用的乳化剂可由单一乳化剂组成,或可以是非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂或两性表面活性剂或两种或更多种这种表面活性剂的混合物;优选非离子乳化剂或阴离子用于此处。这种表面活性剂描述于由McCutcheon Division,MC Publishing Company,175Rock Road,Glen Rock,N.J.07452,USA出版的“McCutcheon’s Detergent andEmulsifiers(McCutcheon清洁剂和乳化剂)”,北美版,1980年刊中。
优选高分子量的醇用于此处,诸如鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、乳化蜡、单硬脂酸甘油酯。其他实例为双硬脂酸乙二醇酯、脱水山梨醇三硬脂酸酯、单硬脂酸丙二醇酯、脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(SPAN 60)、单月桂酸二乙二醇酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、蔗糖二油酸酯、蔗糖硬脂酸酯(CRODESTA F-160)、聚氧化乙烯月桂基醚(BRIJ 30)、聚氧化乙烯(2)硬脂基醚(BRIJ 72)、聚氧化乙烯(21)硬脂基醚(BRIJ 721)、聚氧化乙烯单硬脂酸酯(Myrj 45)、聚氧化乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(TWEEN 60)、聚氧化乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯(TWEEN 80)、聚氧化乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯(TWEEN 20)和油酸钠。胆固醇和胆固醇衍生物也可用于外部使用的乳剂中,并促进w/o乳剂。
尤其适合的非离子性乳化剂为具有对于w/o系统为约3至6,而对于o/w系统为8至18的亲水物-亲脂物平衡(HLB)的乳化剂,如按照由Kenneth Lissant编辑,由Dekker,New York,N.Y.出版,PaulL.Lindner的“Emulsions and Emulsion(乳剂和乳化)”,1974,第188-190页中所述的方法测定。更优选产生具有约8至约18的HLB的系统的一种或多种非离子性表面活性剂用于此处。
这种非离子性乳化剂的实例包括但不限于“BRIJ 72”,聚氧化乙烯(2)硬脂基醚的商标名,具有4.9的HLB;“BRIJ 721”,聚氧化乙烯(21)硬脂基醚的商标名,具有15.5的HLB;“Brij 30”,聚氧化乙烯月桂基醚的商标名,具有9.7的HLB;“Polawax”,乳化蜡的商标名,具有8.0的HLB;“Span 60”,脱水山梨糖醇单硬脂酸酯的商标名,具有4.7的HLB;“Crodesta F-160”,为蔗糖硬脂酸酯的商标名,具有14.5的HLB。所有这些物质均可得自Ruger Chemicals Inc.;Croda;ICIAmericas,Inc.;Spectrum Chemicals和BASF。当本发明的局部制剂含有至少一种乳化剂时,各乳化剂以约0.5至约2.5重量%,优选0.5至2.0%,更优选1.0%或1.8%的量存在。乳化剂优选包括硬脂醇醚21(约1.8%)和硬脂醇醚2(约1.0%)的混合物。
局部药物组合物还可包含适当的润肤剂。润肤剂为用于防止或减轻干燥,以及用于保护皮肤、指甲、毛发、爪或蹄的物质。可使用的润肤剂包括但不限于鲸蜡醇、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂醇以及类似的润肤剂。许多种适当润肤剂为已知的,且可使用于本文中。参见,例如Sagarin,Cosmetics,Science and Technology(美容用品、科学和技术),第2版,第1卷,第32-43页(1972),和1990年4月24日颁予Deckner等人的美国专利号4,919,934,该两者均通过引用其整体在此并入。这些物质可得自Ruger Chemical Co,(Irvington,NJ)。
当本发明的局部制剂含有至少一种润肤剂时,各润肤剂以约0.1至15%,优选0.1至约3.0,更优选0.5、1.0或2.5重量%的量存在。润肤剂优选为1/5/2比例的鲸蜡醇、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂醇的混合物。润肤剂还可以是1/2比例的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
局部药物组合物还可包含适当抗氧化剂,其为已知会抑制氧化作用的物质。适合根据本发明使用的抗氧化剂包括但不限于丁基羟基甲苯、抗坏血酸、抗坏血酸钠、抗坏血酸钙、抗坏血酸棕榈酸酯、丁基羟基甲苯醚、2,4,5-三羟基苯丁酮、4-羟甲基-2,6-二叔丁基苯酚、异抗坏血酸、愈创树脂、没食子酸丙酯、硫代二丙酸、硫代二丙酸二月桂基酯、叔丁基氢醌和诸如维生素E的生育酚,以及类似抗氧化剂,包括这些化合物的药学上可接受盐和酯。抗氧化剂优选为丁基羟基甲苯、丁基羟基甲苯醚、没食子酸丙酯、抗坏血酸,其药学上可接受的盐或酯,或其混合物。抗氧化剂最优选为丁基羟基甲苯。这些物质可得自Ruger Chemical Co,(Irvington,NJ)。
当本发明的局部制剂含有至少一种抗氧化剂时,存在的抗氧化剂的总量为约0.001至0.5重量%,优选0.05至约0.5重量%,更有选0.1%。
局部药物组合物还可包含适当防腐剂。防腐剂为加入到药物制剂中以用作抗微生物剂的化合物。杀藻胺、苄索铵、氯己啶、苯酚、间甲酚、苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、氯丁醇、邻甲酚、对甲酚、氯甲酚、硝酸苯汞、硫柳汞、苯甲酸和其各种混合物属于本领域已知的在肠胃外制剂中是有效的且可接受的防腐剂。参见,例如Wallhausser,K.-H.,Develop.Biol.Standard,24:9-28(1974)(S.Krager Basel)。防腐剂优选地选自对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯及其混合物。这些物质可得自Inolex Chemical Co(Philadelphia,PA)或Spectrum Chemicals。
当本发明的局部制剂含有至少一种防腐剂时,存在的防腐剂的总量为约0.01至约0.5重量%,优选约0.1至0.5%,更佳为约0.03至约0.15。防腐剂优选为5/1比例的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的混合物。当醇作为防腐剂使用时,气量通常为15至20%。
局部药物组合物还可包含适当螯合剂,以与不能横越脂质双层的金属阳离子形成复合物。适当螯合剂的实例包括乙二胺四醋酸(EDTA)、乙二醇-双(β-氨基乙醚)-N,N,N′,N′-四醋酸(EGTA)和8-氨基-2-[(2-氨基-5-甲基苯氧基)甲基]-6-甲氧基喹啉-N,N,N′,N′-四醋酸四钾盐(QUIN-2)。螯合剂优选为EDTA和柠檬酸。这些物质可得自Spectrum Chemicals。
当本发明的局部制剂含有至少一种螯合剂时,存在的螯合剂的总量为按重量计约0.005%至2.0%,优选约0.05%至约0.5重量%,更优选按重量计为约0.1%。
局部药物组合物还可包含用于将制剂的pH值调节至药学上可接受的范围内的适当的中和剂。中和剂的实例包括但不限于三乙醇胺、氨丁三醇、氢氧化钠、盐酸、柠檬酸和醋酸。这种物质可得自SpectrumChemicals(Gardena,CA)。
当本发明的局部制剂含有至少一种中和剂时,存在的中和剂的总量为约0.1重量至约10重量%,优选0.1重量%至约5.0重量%,而更优选约1.0重量%。一般以使制剂到达所需pH所需要的任何量加入中和剂。
局部药物组合物还可包含适当的增粘剂。这些组分为能够通过药剂与聚合体的相互作用,而增加含聚合体的溶液的粘度的可扩散化合物。CARBOPOL ULTREZ 10可作为增粘剂使用。这些物质可得自Noveon Chemicals,Cleveland,OH。
当本发明的局部制剂含有至少一种增粘剂时,存在的增粘剂的总量为按重量计约0.25%至约5.0%,优选按重量计约0.25%至约1.0%,且更优选按重量计约0.4%至约0.6%。
局部药物组合物还可包含适当的指甲渗透增强剂。指甲渗透增强剂的实例包括硫醇化合物、亚硫酸盐和亚硫酸氢盐、角质溶解剂和表面活性剂。适用于本发明中的指甲渗透增强剂更详细地描述于Malhotra等人,J.Pharm.Sci.,91:2、312-323(2002)中,其通过引用其整体在此并入。
局部药物组合物还可包含一种或多种适当溶剂。任何固体物质(溶质)溶解于任何液体物质(溶剂)中的能力依赖于溶质和溶剂的物理性质。当溶质和溶剂具有类似物理性质时,溶质在溶剂中的溶解度为最大。这产生了“类似相溶”的传统理解。一种极端的溶剂可表征为非极性亲脂性油,然而另一极端为极性亲水性溶剂。油性溶剂通过Van derWals相互作用溶解其他非极性物质,而水和其他亲水性溶剂会通过离子相互作用、偶极相互作用或氢键相互作用溶解极性物质。所有溶剂均可沿着连续图谱列出,从最低极性,即烃类,诸如癸烷,至最具极性溶剂(其为水)。溶质在具有相等极性的溶剂中将具有其最大溶解度。因此,对于在水中具有最低溶解度的药物,较低极性的溶剂将提供改善的溶解度,且具有几乎与溶质相等的极性的溶剂提供最大的溶解度。大部份药物具有中间极性,且因此在溶剂,诸如丙二醇或乙醇中经历最大的溶解度,所述溶剂的极性明显比水小。如果药物在丙二醇(例如8%(w/w))中的溶解度比在水(例如0.1%(w/w))中大,则与纯丙二醇比较,将水加入至丙二醇中应降低溶剂混合物的药物溶解度的最高量。与优越溶剂中的最大溶解度比较,将不良溶剂加入至优越溶剂中将降低混合物的最大溶解度。
当化合物掺入局部制剂中时,活性成分在制剂中的浓度受可活性组分在所选择的溶剂和/或载体中的溶解度限制。非亲脂性药物通常在药学上可接受的溶剂和/或载体中显示出极低的溶解度。例如,本发明中的一些化合物在水中的溶解度低于0.00025%重量/重量。本发明中的相同化合物在丙二醇或肉豆蔻酸异丙酯中的溶解度可低于约2%重量/重量。在本发明的一个实施方案中,二乙二醇单乙醚(DGME)为用于溶解本发明的化合物的溶剂。认为可使用于该制剂中的本发明的化合物在DGME中具有约10%重量/重量至约25%重量/重量的溶解度。在另一个实施方案中,DGME水共溶剂系统用于溶解本发明化合物。当加入水时,DGME的溶剂能力会下降;但是,可设计DGME/水共溶剂系统以保持约0.1%至约5%重量/重量活性成分的所需浓度。活性组分优选地以约0.5%至约3%重量/重量,且更优选约1%重量/重量存在于如此施用的局部制剂中。由于DGME比水不易挥发,故当施用时,局部制剂蒸发,活性剂在乳膏制剂中变得更加可溶。这种增加的溶解度降低因药物沉淀于皮肤、指甲、毛发、爪或蹄表面上所造成的生物利用率降低的可能性。
液体形式,诸如适合局部施用或适合美容应用的洗剂,可包含具有缓冲剂、悬浮剂和分散剂、增稠剂、渗透增强剂以及类似药剂的适当的水媒介物或非水媒介物。诸如乳膏或糊剂或其类似物的固体形式可包含,例如任何下列成分,水、油、与表面活性剂作为基质的醇或油脂、诸如聚乙二醇的聚合体、增稠剂,固体以及类似成分。液体或固体制剂可包括增强的递送工艺,诸如脂质体、微粒体、微海绵以及类似物。
此外,可使用持续释放系统,诸如含有治疗剂的固体疏水性聚合体的半透性基质递送化合物。已确定多种持续释放物质,且为本领域技术人员所公知。
根据本发明的实践的局部治疗方案包括在施用位置处,每日一至数次将组合物直接施用至皮肤、指甲、毛发、爪或蹄。
本发明的制剂可用以治疗、改善或预防与细菌感染、痤疮、炎症以及类似疾病相关的症状或病征。
在示例性的实施方案中,药物制剂包含简单溶液。在示例性的实施方案中,简单溶液包括醇。在示例性的实施方案中,简单溶液包括醇和水。在示例性的实施方案中,醇为乙醇、乙二醇、丙醇、聚丙二醇、异丙醇或丁醇。在另一个示例性的实施方案中,简单溶液为选自约10%聚丙二醇和约90%乙醇;约20%聚丙二醇和约80%乙醇;约30%聚丙二醇和约70%乙醇;约40%聚丙二醇和约60%乙醇;约50%聚丙二醇和约50%乙醇;约60%聚丙二醇和约40%乙醇;约70%聚丙二醇和约30%乙醇;约80%聚丙二醇和约20%乙醇;约90%聚丙二醇和约10%乙醇的成员。
在示例性的实施方案中,药物制剂为漆。请关于漆的制备的更多信息,参见Remington,同上。
在示例性的实施方案中,化合物以约0.5%至约15%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约0.1%至约12.5%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约1%至约10%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约1%至约5%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约0.5%至约5%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约0.5%至约7.5%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约5%至约7.5%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约2%至约8%的浓度存在于所述药物制剂中。在示例性的实施方案中,化合物以约4%至约9%的浓度存在于所述药物制剂中。
X.b)其他活性剂
以下为可加入到本发明的局部药物制剂中的美容用剂和药用剂的实例。下列药剂为已知化合物,且易于商业获得。
消炎剂包括但不限于没药醇、曼秀雷敦、氨苯砜、芦荟、氢化可的松及类似消炎剂。
维生素包括但不限于维生素B、维生素E、维生素A、维生素D以及类似维生素,和维生素衍生物,诸如他扎罗汀、卡泊三烯、维甲酸、阿达帕林及类似衍生物。
抗衰老剂包括但不限于尼克酰胺、视黄醇和类视黄醇衍生物、AHA、抗坏血酸、硫辛酸、辅酶Q 10、β羟酸、水杨酸、铜结合肽、二甲氨基乙基(DAEA)及类似药剂。
防晒剂和/或晒伤舒解剂(sunburn relief agent)包括但不限于PABA、荷荷芭、芦荟、帕地马酯O、甲氧基肉桂酸酯、盐酸普沙胺(proxamine)、利多卡因及类似药剂。无阳光晒黑剂(Sunless tanningagent)包括但不限于二羟基丙酮(DHA)。
牛皮癣治疗剂和/或痤疮治疗剂包括但不限于水杨酸、过氧化苯甲酰、煤焦油、一硫化硒、氧化锌、吡啶硫酮(锌和/或钠)、他扎罗汀、卡泊三烯、维甲酸、阿达帕林及类似药剂。
有效控制或改善角质化作用的药剂包括但不限于:维甲酸、他扎罗汀和阿达帕林。
局部施用包含本发明的化合物/活性剂和任选地这些其他药剂中的至少一种的组合物。在初期应用中,这导致本发明化合物和任何其他活性剂作用于并治疗皮肤、指甲、毛发、爪或蹄。
可选地,局部施用的活性剂的任一种还可通过透皮途径全身地递送。
在这种组合物中,其他的美容上或药学上有效的药剂,诸如消炎剂、维生素、抗衰老剂、防晒剂和/或痤疮治疗剂,例如,经常为较少组分(按重量计从约0.001%至约20%,或优选地按重量计约0.01%至约10%),而其余部分为有助于形成所需剂型的各种媒介物或载体和加工助剂。
X.c)测试
用于本文中所述药物制剂的优选化合物具有某些药理学性质。这种性质包括但不限于低毒性、低血清蛋白结合和所需的体外和体内半衰期。测定可用于预测这些所需的药理学性质。用于预测生物利用度的测定包括跨人肠细胞单层,包括Caco-2细胞单层的运输。可由白蛋白结合测定预测血清蛋白结合。这种测定描述于Oravcova等人的综述(1996,J.Chromat.B677:1-27)中。化合物半衰期与化合物的给药频率成反比。可由如由Kuhnz和Gieschen所描述的脂质体半衰期的测定预测化合物的体外半衰期(Drug Metabolism and Disposition,(1998)第26卷,第1120-1127页)。
可在细胞培养物或实验动物中,通过标准医药程序测定这种化合物的毒性和治疗功效,例如测定LD50(达50%群体致死的剂量)和ED50(在50%群体中治疗有效的剂量)。毒性与疗效之间的剂量比为治疗指数,且其可以LD50与ED50之间的比例表示。优选显示高治疗指数的化合物。得自这些细胞培养物测定和动物研究的数据,可用于配制用于人类的一系列剂量。这种化合物的剂量优选地属于一系列的循环浓度,其包括具有极少或无毒性的ED50。剂量可在此范围内根据采用的单位剂型和所使用的施用途径而改变。正确制剂、施用途径和剂量可由各个医生依据患者的症状来选择(参见,例如Fingl等人,1975,“The Pharmacological Basis of Therapeutics(治疗的药理学基础)”,第1章,第1页)。
X.d)施用
对于本发明的方法中所使用的任何化合物,由本文中所公开的细胞培养物测定最初估计治疗有效剂量。例如,剂量可在动物模式中配制,以实现包括在细胞培养物中确定的EC50(50%增加的有效剂量)的循环浓度范围,所述EC50即实现细菌细胞生长的半数最大抑制的测试化合物的浓度。这种信息可用于更精确地测定可用于人的剂量。
一般而言,通过充当类似作用的药剂的任何被接受的施用模式以治疗上或美容上有效的量施用,通过本文中所述的方法,并由本文中所述的中间物所制备的化合物。但是,应理解,任何特定患者的具体剂量水平将依据多种因素,包括所采用具体化合物的活性、年龄、体重、一般健康、性别、饮食、施用时间、施用途径和排泄速率、药物组合、经受治疗的特定疾病的严重性和处方医师的判断。可一天一次或两次,或至多一天3或4次施用药物。
剂量和间隔可个别地调整,以提供足以保持细菌细胞生长抑制效应的活性部份的血浆水平。全身性施用的一般患者剂量范围为0.1至1000mg/天,优选1-500mg/天,更优选10-200mg/天,甚至更优选100-200mg/天。依据患者体表面积陈述,一般剂量范围为50-91mg/m2/天。
制剂中的化合物的量可在本领域技术人员所采用的全范围内改变。通常,根据重量百分比(重量%)计,制剂将含有占总制剂约0.01-10重量%的药物,其中其余部分为一种或多种适当的药物赋形剂。化合物优选以约0.1-3.0重量%,更优选约1.0重量%的水平存在。
以下,本文归纳了示例性的实施方案。
在示例性的实施方案中,本发明提供了具有根据下式的结构的化合物或其盐:
其中R*为选自H和负电荷的成员;R3为选自H、氰基、取代的或未取代的硝基烃基和取代的或未取代的氨基烃基的成员;Ra为选自H和-YR5的成员;其中Y为选自O和S的成员;R5为选自H、取代的或未取代的烃基和取代的或未取代的杂烃基的成员;条件是Ra和R3不能都为H;条件是Ra和R*与它们所连接的原子一起任选地组合以形成6-至10-元取代的或未取代的杂环烃基环;且条件是当R3为H时,Ra不具有选自以下成员的结构:未取代的苄氧基、-OCH2COOH、甲氧基、乙氧基,条件是当Ra为H时,R3不为氰基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落,具有根据下式的结构:
其中C*为碳原子,条件是当R3不为H时,C*为具有选自(R)和(S)成员的构型的立构中心。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R3为-(CR20R21)nNR22R23,其中n为选自1至10的整数;每个R20和每个R21为独立地选自H、R26、OR26、NR26R27、SR26、-S(O)R26、-S(O)2R26、-S(O)2NR26R27、-C(O)R27、-C(O)OR27、-C(O)NR26R27的成员;R22和R23为独立地选自H、-S(O)R28、-S(O)2R28、-S(O)2NR28R29、-C(O)R28、-C(O)OR28、-C(O)NR28R29、硝基、卤素、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员;其中每个R26、每个R27、每个R28和每个R29为独立地选自H、硝基、卤素、氰基、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,n为选自1至5的整数。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,n为1。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R20为取代的或未取代的烃基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R20为未取代的烃基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R20为C1-C4未取代的烃基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R20为甲基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R21为H。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R23为H。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R3为选自氰基和-CH2NO2的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R22为选自-C(O)R28和-C(O)OR28的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R28为选自取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基和取代的或未取代的芳基的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R28为选自-(CR30R31)mR32的成员,其中R32为选自取代的或未取代的芳基、-NR33R34和OR33的成员,其中m为选自0至10的整数;每个R33和每个R34为独立地选自H、硝基、卤素、氰基、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R28为选自以下的成员
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R5为:其中a为选自1至10的成员;每个R10和每个R11为选自H、取代的或未取代的烃基、OH和NH2的成员;R12为选自H、R7、卤素、氰基、脒基、OR7、NR7R8、SR7、-N(R7)S(O)2R8、-C(O)R7、-C(O)OR7、-C(O)NR7R8的成员;其中每个R7和每个R8为独立地选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,a为选自1至5的整数。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,a为选自2至4的整数。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,每个R10和每个R11为选自H、取代的或未取代的烃基、OH和NH2的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,每个R10和每个R11为选自H、羟基烃基和NH2的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,至少一个R10或R11为选自羟基烃基和NH2的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,每个R10和每个R11为H。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R12为选自H、氰基、脒基、-N(R7)S(O)2R8、OR7、NR7R8、-C(O)OR7、-C(O)NR7R8的成员;每个R7和每个R8为独立地选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,每个R7和每个R8为独立地选自H、-C(O)R9、-C(O)NHR9、取代的或未取代的C1-C4烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员;其中R9为取代的或未取代的C1-C4烃基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,选自R7和R8的至少一个成员为独立地选自-C(O)R9和-C(O)NHR9的成员;其中R9为取代的或未取代的C1-C4烃基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R12为选自OH、NH2、甲基、乙基、-NHS(O)2CH3、氰基、-NHC(O)CH3、-NHC(O)NHCH2CH3、-C(O)NH2、-C(O)OH、4-(甲氧基)苯基、苄基、-NHC(O)OCH2Ph、-C(O)NHCH2CH2OH和-C(NH2)(NH)的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,当R12包括OR7时,所述R7包括羟基保护基;且当R12包括NR7R8时,所述R7或R8中的至少一个包括氨基保护基。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员;且R12为选自OH、NH2、甲基、乙基、-NHS(O)2CH3、氰基、-NHC(O)CH3、-NHC(O)NHCH2CH3、-C(O)NH2、-C(O)OH、4-(甲氧基)苯基、苄基、-NHC(O)OCH2Ph、-C(O)NHCH2CH2OH和-C(NH2)(NH)的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员;且Ra为选自H、-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)3OCH3、-O(CH2)4OH、-OCH3、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH、-OCH2Ph(4-甲氧基)、-O(CH2)4OCH2Ph、-O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph、-OCH2C(O)NH(CH2)2OH、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3C(NH2)(NH)、-C(O)OCH3、-OCH2C(O)OH和-OCH2CH(CH2OH)(CH2)OH的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)4OH、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH、-OCH2Ph(4-甲氧基)、-O(CH2)4OCH2Ph、-OCH2C(O)NH(CH2)2OH和-OCH2CH(CH2OH)(CH2)OH的成员;当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3OCH3、-OCH3、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NH2的成员;且当R3为-CH2NO2时,Ra为选自-O(CH2)3CN和-OCH2CH3的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)4OH、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH的成员;当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3OCH3、-OCH3的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3的成员;且当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH和-OCH2CH3的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,结构为选自以下的成员
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明一种化合物或其盐,所述化合物具有根据选自以下成员的下式的结构:
R*为选自H和负电荷的成员;Rq为选自H和-SO2-Rb的成员;Rb为选自未取代的苯基和未取代的吡啶基的成员;R3为选自H、氰基、取代的或未取代的硝基烃基和取代的或未取代的氨基烃基的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,具有根据选自以下成员的式的结构:
其中C*为碳原子;条件是当R3不为H时,C*为具有为选自(R)和(S)的成员的构型的立构中心。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R*为H。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R3不为H,且所述C*立构中心以(S)构型存在。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,其中R3为-CH2NH2。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述烃基为选自直链烃基和支链烃基的成员,且其中所述杂烃基为选自直链杂烃基和支链杂烃基的成员。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种组合物,其包括:a)本文描述的化合物的第一立体异构体,其中R3不为H;b)所述第一立体异构体的至少一种其他立体异构体;其中所述第一立体异构体以相对于所述至少一种其他立体异构体的至少80%的对映体过量存在。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述对映体过量为至少92%。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述第一立体异构体的C*立构中心以(S)构型存在。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,R3为-CH2NH2。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种包括本文描述的化合物的组合物,其中R3不为H,且所述C*立构中心以(S)构型存在,且所述组合物基本不含所述化合物的对映体。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种包括本文描述的化合物的组合物,其中所述组合物基本不含所述化合物的对映体。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种组合物,其包括本文描述的化合物或其药学上可接受的盐,以及至少一种其他治疗活性剂。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述混合物是单位剂型。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种药物制剂,其包括:a)本文描述的化合物或其药学上可接受的盐;和b)药学上可接受的赋形剂。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述药物制剂为单位剂型。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种抑制酶的方法,其包括:使所述酶与本文描述的化合物接触,由此抑制所述酶。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种抑制酶的方法,其包括:使所述酶与本文描述的药物制剂接触,由此抑制所述酶。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述酶为包括编辑结构域的t-RNA合成酶。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述酶为亮氨酰t-RNA合成酶。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种杀死微生物和/或防止微生物生长的方法,其包括:使所述微生物与有效量的本文描述的化合物接触,由此杀死所述微生物和/或防止所述微生物生长。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种杀死微生物和/或防止微生物生长的方法,其包括:使所述微生物与有效量的本文描述的药物制剂接触,由此杀死所述微生物和/或防止所述微生物生长。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述微生物为细菌。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种治疗和/或预防动物的疾病的方法,其包括:向所述动物施用治疗有效量的本文描述的化合物,或其药学上可接受的盐,由此治疗和/或预防所述疾病。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,本发明提供了一种治疗和/或预防动物的疾病的方法,其包括:向所述动物施用治疗有效量的本文描述的药物制剂,或其药学上可接受的盐,由此治疗和/或预防所述疾病。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述疾病为肺炎。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述动物为人。
在示例性的实施方案中,根据以上段落中的任何一个,所述盐为药学上可接受的盐。
本发明通过下文的实施例进一步说明。实施例并不意定义或限制本发明的范围。
实施例
所使用的全部溶剂均为商业上可得的,并无需进一步纯化而使用。反应通常使用无水溶剂,在N2的惰性气氛下操作。
对于质子在400MHz、对于碳-13在100MHz和对于氟-19在376MHz下,在装有Varian 400ATB PFG探针,具有Oxford AS400光谱仪的Varian 300MercuryPlus工作站上记录1H、13C和19F NMR光谱。所有氘化溶剂通常均含有0.03%至0.05%v/v四甲基硅烷,其作为参考信号使用(对于1H和13C,均设定在δ0.00下)。
如果商业上可得,则化合物使用ChemDraw 7.0或其目录名称命名。
120℃下,在由Alliance 2795(LC)和Waters Micromass ZQ检测器组成的Waters MS上记录质谱。该质谱仪装有以正或负模式操作的电喷雾离子源(ESI)。质谱仪在m/z=100-1000之间,以0.3秒的扫描时间扫描。
对C、H和N组成的元素分析使用Costech仪器元素燃烧系统ECS4010,以100mL/分钟(14psi)的氦流量、氧20mL/分钟(10psi)、空气25psi和50mL/分钟的涤气进行。所报告的分析为两次操作的平均。
HPLC分析在具有Waters 717Plus自动取样器和Waters 2996光二极体阵列检测器的Water 600控制器系统上进行。所使用的管柱为ACE C18,5μm,4.6x 150毫米。应用线性梯度,在95%A(A:在水中的0.1%H3PO4)下开始,并在90%B(B:MeCN)下终止,历经6分钟,然后保持在90%B下,直到10分钟标示为止。然后,使柱在3分钟内再次平衡至95∶5,且总操作时间为20分钟。柱温为室温,且流速为1.0mL/分钟。二极体阵列检测器扫描200-400nm。对于需要基线扣除的高纯度试样,应用线性梯度,在99%A(A:在水中的0.1%H3PO4)下开始,并在90%B(B:MeCN)下终止,历经15分钟。然后,使柱在3分钟内再次平衡至99%A,且总操作时间为23分钟。柱温为室温,且流速为1.0mL/分钟。二极体阵列检测器扫描200-400nm。在要被测定纯度的试样前,立即操作空白MeOH试样:然后将其扣除,以获得基线扣除色谱图。
薄层色谱法(TLC)在Mancherey-Nagel的(硅胶60F254)上进行,且通常使用UV以显示点。其他显像方法也用于一些实例中。在这些实例中,TLC板用碘(通过加入大约1克I2至10克硅胶中,并充分混合而产生)、香草醛(通过使约1克香草醛溶解于100mL10%H2SO4中而产生)、高锰酸钾(通过使1.5克KMnO4和10克K2CO3溶解于1.25mLNaOH和200mLH2O中而产生)、茚三酮(可购自Aldrich)或魔术染料(Magic Stain)(通过在450mLH2O和50mL浓H2SO4中充分混合25克(NH4)6Mo7O24·4H2O、5g(NH4)2Ce(IV)(NO3)6而产生)展色,以显示化合物。通常使用Silicycle的40-63μm(230-400网目)硅胶,按照类似Still等人公开的技术进行快速色谱。用于快速色谱或薄层色谱(TLC)的典型溶剂为CHCl3/MeOH、CH2Cl2/MeOH、EtOAc/MeOH和己烷/EtOAc的混合物。在上,使用Biotage C18药筒和H2O/MeOH梯度(通常自5%MeOH/H2O至90%MeOH/H2O洗脱)进行反相快速色谱。
在使用Waters 2487二极体阵列的Waters制备型LC 4000系统上,或在Waters LC模组1plus上进行制备型色谱。所使用的柱为Waters x Terra制备型C18,5μm,30x 100mm、Phenomenex Luna C185μm,21.6x 250mm,或Phenomenex Gemini C18,5μm,100x 30mm。使用具有MeCN/H2O(含有0.1%TFA、0.1%AcOH、0.1%HCO2H或0.1%NH4OAc的水)的狭窄梯度,以在大约20mL/分钟的流速和20-30分钟之间的总操作时间下洗脱化合物。
关于对映体过量测定,例如A2和A49,在使用Waters 717+自动取样器和Waters 996光二极体阵列检测器的Waters 600控制器和多溶剂传输系统上进行手性HPLC分析,使用Crownpak CR(+)柱,用85∶15pH 1高氯酸在H2O/MeOH中的流动相洗脱。通过将16.3g 70%高氯酸加入到1L蒸馏H2O中产生pH 1高氯酸。
所使用的起始物质可得自商业来源,或根据文献程序制备,并具有根据所报道的那些程序的实验数据。例如,6-氨基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(C50)可根据美国专利公布US20060234981和US20070155699中所述的方法合成。
实施例1
盐酸3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇)(A1)
3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
10℃下,将2-甲酰基苯基硼酸(3g,20.0mmol)加入到氢氧化钠(850mg,1.05当量)在10mL水中的溶液内。将硝基甲烷(1.1mL,1当量)加入到该悬浮液中,然后升至室温,并搅拌。30分钟后,使反应在冰浴中冷却,并用3M HCl酸化。过滤白色沉淀物,并空气干燥成3.2g(82.9%)3-(硝基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇。
熔点122-127℃。1H NMR 300MHz(DMSO-d6)δ9.48(s,1H),7.71-7.74(d,J=6.9Hz,1H),7.47-7.54(m,2H)7.39(t,J=7.65Hz,1H)5.73-7.78(dd,J=2.7,J=9.0Hz,1H),5.30-5.35(dd,J=3.0,J=13.5Hz,1H),4.52-4.59(dd,J=13.5,J=9.3Hz,1H)。MS ESI(-)192[M-H]。
使用10%钯/碳的盐酸3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-
醇)(A1)合成
使3-(硝基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(0.5g,2.59mmol)溶于无水乙醇中,并以N2冲洗。加入催化量的10%钯/碳,并将反应混合物通过气瓶以H2冲洗3x。在H2气氛下搅拌24小时,然后经过硅藻土过滤,加入2mL水,并在真空中浓缩成灰色固体。将该物质溶于最少量的无水乙醇中,以浓盐酸中和,然后加入醚,以使标题化合物沉淀,为白色固体。空气干燥成295mg(57.1%)。
熔点201-205℃。1H NMR 300MHz(DMSO-d6)δ9.59(bs,1H),8.33(bs,3H),7.81-7.83(d,J=7.5Hz,1H),7.35-7.50(m,3H),5.34-5.37(d,J=10.2Hz,1H),3.46(m,1H),2.71(m,1H)。MS ESI(-)162[M-H],ESI(+)164[M+H]。
使用Raney镍的盐酸3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇)(A1)的合成
向3-(硝基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(965mg,5mmol)在乙醇(30mL)中的溶液内,加入氨(在乙醇中2M溶液,18mL,36mmol)和Raney2800镍(1/3茶匙水中的浆液)。使反应混合物在45气氛下,在室温下接受氢化2小时。经过硅藻土过滤所形成的混合物,并使滤液在真空中浓缩,产生粗胺。使胺溶于二氧六环(10mL)中,并加入HCl(4M,在二氧六环中,5mL,20mmol)。1小时后,使该悬浮液浓缩,且所形成的固体用己烷,然后用醚洗涤,产生盐酸3-(氨基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(917mg,4.6mmol,92%产率),为白色固体。
盐酸3-(氨基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇的重结晶
使盐酸3-(氨基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(1.0g)溶于热水(3mL)中,然后加入热乙腈(约25至30mL),直到留下乳状悬浮液。使乳状溶液冷却至室温,其中再加入70-80mL乙腈。30分钟后,滤出绒毛状白色悬浮液,并以CH2Cl2洗涤,以产生680mg纯盐酸3-(氨基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇。
使用氢氧化钯的盐酸3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-
醇)(A1)的合成
使3-(硝基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(25g,130mmol)溶于醋酸中,并置于500mL帕尔烧瓶中。加入4g20重量%氢氧化钯/碳,并将反应混合物以H2气体冲洗3x。装入50psi H2,并振荡36小时,然后过滤去除催化剂,并在真空中蒸发。将该残留物溶于100mL二氯甲烷中,且以50mL在二氧六环中的4M HCl酸化,使粗盐酸盐沉淀。加入30mL甲基叔丁基醚,使残留产物沉淀。在60℃下,使粗制物通过溶于1∶2H2O/ACN中,然后加入ACN,直到达到饱和点来重结晶。冷却至室温,产生13g盐酸3-(氨基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇,为微细白色结晶(50.3%)。
关于选择催化剂的考量
3-(硝基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇的合成可在多种氢化条件下完成。以10%Pd/C在气瓶下的催化氢化作用为高度可变的,而在一些情况中为失败的。一般而言,较高氢压力为驱动还原完成所必须的。已发现,硝基部分与硼原子形成复合物,并推测这会使还原成胺复杂化。使用氨作为共溶剂破坏这种复合物,且促进在大气压或高压下的还原。使用Raney镍作为催化剂具有显著地加速反应时间的优点,但其具有高度自燃性,而必须保持潮湿以避免火灾危险。大规模(25g)的还原已在帕尔装置中,使用氢氧化钯催化剂和醋酸作为溶剂来完成。该方法提供良好产率,且冲击了Raney镍的速度和钯/碳的易于使用间的平衡。
盐酸(R)-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇)(A60)
2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮
参考文献-Chem.Pharm.Bull.,1992,40(5),1170-1176。室温下,将溴(12.6mL,0.246mol,1.0当量)缓慢加入到乙醚(250mL)中的2′-溴苯乙酮(48.9g,0.246mol,1.0当量)内,并搅拌2小时。加入水(500mL),并将反应混合物搅拌,直到橙色褪色。分离各相,且以乙醚(3x 250mL)萃取水层。将合并的有机相以盐水(250mL)洗涤,以MgSO4干燥,过滤,并在减压下浓缩,以获得(1),为橘色油状物(65g,95%)。
TLC(20%Et2O∶石油醚)Rf=0.61;δH(300MHz,CDCl3)7.62(1H,dd,J=7.7,1.2Hz),7.49-7.31(3H,m),4.49(2H,s)。
(R)-2-溴-1-(2-溴苯基)乙醇
将(R)-(+)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷(10.3mL,1.0M,在甲苯中,10.3mmol,0.11当量)加入到搅拌的(1)(26.0g,93.5mmol,1.0当量)的THF(250mL)溶液内。使反应混合物冷却至-10℃,其中加入BH3·THF(112mL,1.0M,在THF中,112.3mmol,1.20当量),历经4小时。将反应混合物在-10℃下再搅拌45分钟,然后加入甲醇(130mL)。使反应混合物在减压下浓缩。使所形成的残留物经受快速柱色谱(10%Et2O∶石油醚),以提供产物(2),为淡黄色油状物(25.1g,96%)。
TLC(10%Et2O∶石油醚)Rf=0.20;δH(300MHz,CDCl3)7.40(1H,d,J=7.78Hz),7.32(1H,d,J=7.9Hz),7.15(1H,t,J=7.5Hz),6.97(1H,t,J=7.6Hz),5.05(1H,td,J=8.6,3.0Hz),3.56(1H,dd,J=10.5,2.6Hz),3.20(1H,dd,J=10.5,8.8Hz),3.01-2.92(1H,m).
(R)-2-叠氮-1-(2-溴苯基)乙醇
参考文献-Tetrahedron:Asymmetry 2005,16,3633-3639。室温下,将叠氮化钠(3.5g,54.4mmol,1.05当量)加入到(2)(14.5g,51.8mmol,1.00当量)在DMF(55mL)中的溶液内。然后,将反应混合物加热至80℃,历经24小时。加入水(150mL),然后,以乙醚(3x 150mL)萃取该溶液。将合并的有机相以盐水(50mL)洗涤,以MgSO4干燥,过滤,并在减压下浓缩。使残留物经受快速柱色谱(15%Et2O∶石油醚),以产生(4),为黄色油状物(9.5g,76%)。
TLC(15%Et2O∶石油醚)Rf=0.36;δH(300MHz,CDCl3)7.64(1H,dd,J=7.8,1.4Hz),7.56(1H,dd,J=7.9,1.1Hz),7.40(1H,dt,J=7.6,0.8Hz),7.21(1H,dt,J=7.7,1.7Hz),5.28(1H,d,J=8.0Hz),3.60(1H,dd,J=12.7,2.8Hz),3.37(1H,dd,J=12.7,8.2Hz),2.68(1H,bs).
向(4)(9.3g,38.4mmol,1.00当量)在甲苯(300mL)中的溶液内,加入硼酸三异丙酯(13.3mL,57.6mmol,1.50当量)。反应烧瓶具有连接的Dean和Stark冷凝器,并使反应混合物回流,以移除大约300mL液体。使暗色反应混合物冷却至室温,其中加入THF(250mL),然后冷却至-78℃。-78℃下,将正丁基锂(17.7mL,2.5M,在己烷中,44.2mmol,1.15当量)滴加至反应混合物中,然后在该温度下搅拌30分钟。然后,使反应混合物升至室温,其中,将其搅拌3小时,然后用6M HCl(30mL)淬灭。使反应混合物在减压下浓缩,并使所形成的残留物经受快速柱色谱(20%Et2O∶石油醚至30%Et2O∶石油醚),以获得产物(5),为粘稠黄色油状物(4.9g,67%)。
TLC(40%Et2O∶石油醚)Rf=0.47;δH(300MHz,DMSO)9.39(1H,s),7.74(1H,d,J=7.1Hz),7.47(2H,s),7.43-7.33(1H,m),5.35(1H,dd,J=5.8,2.8Hz),3.83(1H,dd,J=13.1,2.9Hz),3.49(1H,dd,J=13.1,6.2Hz).
向(5)(2.75g,14.6mmol,1.0当量)在甲醇(150mL)中的溶液内,加入三苯基膦(3.82g,14.6mmol,1.0当量),并将其在室温下搅拌3小时。加入浓HCl(7.0mL),并将反应混合物再搅拌2小时,然后在减压下浓缩至干。加入二氯甲烷,且将其以2M HCl(5x 10mL)萃取。以二氯甲烷(10mL)洗涤合并的水层,然后在减压下浓缩。然后,使残留物在热水/乙腈(每克化合物3mL水/50-80mL乙腈)中重结晶,以获得产物(6),为白色固体(1.2g,41%)。
熔点224-228℃;[α]D 27=-47.5°(c 1.9,H2O);δH(300MHz,DMSO+D2O)7.76(1H,d,J=7.0Hz),7.58-7.36(3H,m),5.31(1H,d,J=9.0Hz),3.47(1H,d,J=13.2Hz),2.73(1H,dd,J=12.8,10.0Hz);δC(75.5MHz,CDCl3)131.67,131.22,128.63,122.05,77.06,44.11;HRMS(ESI):C9H13BNO2[M+CH2]+的计算值178.1039,实测值178.1036。
盐酸(S)-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇)(A2)
(S)-2-溴-1-(2-溴苯基)乙醇
将(S)-(-)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷(15.8mL,1.0M在甲苯中,15.8mmol,0.11当量)加入到搅拌的(1)(40.0g,143mmol,1.0当量)的THF(400mL)溶液内。使反应混合物冷却至-10℃,其中加入BH3·THF(172mL,1.0M,在THF中,172mmol,1.20当量),历经4小时。将反应混合物在-10℃下再搅拌45分钟,然后加入甲醇(180mL)。使反应混合物在减压下浓缩。使所形成的残留物经受快速柱色谱(10%Et2O∶石油醚),以提供产物(7),为无色油状物(37.3g,93%)。
TLC(10%Et2O∶石油醚)Rf=0.25;δH(300MHz,CDCl3)7.62(1H,dd,J=7.8,1.4Hz),7.54(1H,dd,J=7.9,1.0Hz),7.37(1H,dt,J=7.6,0.9Hz),7.19(1H,dt,J=7.7,1.5Hz),5.26(1H,td,J=8.8,3.0Hz),3.80(1H,dd,J=10.5,2.8Hz),3.42(1H,dd,J=10.5,8.9Hz),2.89-2.84(1H,m).
(S)-2-叠氮-1-(2-溴苯基)乙醇
参考文献-Tetrahedron:Asymmetry2005,16,3633-3639。室温下,将叠氮化钠(9.7g,149.5mmol,1.2当量)加入到(7)(35.0g,124.5mmol,1.0当量)在DMF(140mL)中的溶液内。然后,将反应混合物加热至80℃,历经24小时。加入水(450mL),然后,将该溶液以乙醚(3x 500mL)萃取。以盐水(100mL)洗涤合并的有机相,以MgSO4干燥,过滤,并在减压下浓缩。使残留物经受快速柱色谱(15%Et2O∶石油醚),以产生(8),为橘色油状物(24.3g,80%)。
TLC(10%Et2O∶石油醚)Rf=0.18;δH(300MHz,CDCl3)7.60(1H,dd,J=7.8,1.4Hz),7.52(1H,dd,J=7.9,1.1Hz),7.36(1H,dt,J=7.6,0.8Hz),7.17(1H,dt,J=7.7,1.7Hz),5.28-5.19(1H,m),3.55(1H,dd,J=12.7,2.8Hz),3.33(1H,dd,J=12.7,8.2Hz),2.94(1H,d,J=3.5Hz).
向(8)(23g,94.6mmol,1.00当量)在甲苯(460mL)中的溶液内,加入硼酸三异丙酯(32mL,142.0mmol,1.50当量)。反应烧瓶具有连接的Dean和Stark冷凝器,并使反应混合物回流,以移除大约450mL液体。使暗色反应混合物冷却至室温,其中加入THF(400mL),然后冷却至-78℃。-78℃下,将正丁基锂(43.5mL,2.5M,在己烷中,108.8mmol,1.15当量)滴加至反应混合物中,然后在该温度下搅拌30分钟。然后,使反应混合物升至室温,其中,将其搅拌3小时,然后用6M HCl(70mL)淬灭。使反应混合物在减压下浓缩,和使所形成的残留物接受快速柱色谱(20%Et2O∶石油醚至30%Et2O∶石油醚),获得产物(9),为粘稠橘色油(6.1g,34%)。
TLC(30%Et2O∶石油醚)Rf=0.34;δH(300MHz,DMSO)9.39(1H,s),7.74(1H,d,J=7.1Hz),7.52-7.43(2H,m),7.43-7.33(1H,m),5.35(1H,dd,J=5.8,2.8Hz),3.83(1H,dd,J=13.1,2.8Hz),3.49(1H,dd,J=13.1,6.2Hz).
向叠氮化物(9)(1.0g,5.3mmol,1.0当量)在乙腈(50mL)中的溶液内,加入三苯基膦(2.7g,10.5mmol,2.0当量),然后加入浓HCl(1mL,10.5mmol,2.0当量)。将橙色溶液搅拌18小时,然后过滤。沉淀以二氯甲烷洗涤,以产生产物(10),为白色固体(680mg,65%)。
熔点227-230℃;[α]D 27=+48.6°(c 2.0,H2O);δH(300MHz,DMSO+D2O)7.76(1H,d,J=6.9Hz),7.57-7.35(3H,m),5.31(1H,d,J=8.1Hz),3.47(1H,d,J=13.4Hz),2.72(1H,dd,J=12.8,9.9Hz);δC(75.5MHz,CDCl3)152.39,131.63,131.23,128.59,122.07,77.09,44.11;HRMS(ESI):C8H11BNO2[M+H]+的计算值164.0882,实测值164.0868.
盐酸(S)-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇)(A2)的可选
合成
3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
10℃下,将2-甲酰基苯基硼酸(25g,0.167mol)加入到冷却的氢氧化钠(7.0g,0.175mol,1.05当量)的83mL水溶液内。将硝基甲烷(10.17g,1当量)加入到该溶液中,然后,升至室温,并搅拌。将该混合物搅拌3.5小时。然后,使反应物在冰浴中冷却,并以3M HCl酸化至pH值为2。收集白色沉淀物,并过滤,以水洗涤,并空气干燥,以获得28g(87%)3-(硝基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(灰白色固体)。
使用氢氧化钯的盐酸3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-
醇)(A1)的合成
使3-(硝基甲基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(20g,103mmol)溶于冰醋酸(200mL)中,并置于500mL帕尔烧瓶中。烧瓶用N2吹扫20分钟。加入4.2g 20重量%氢氧化钯/碳(Pearlman催化剂),并将反应混合物以氢冲洗3x,且在45-55psi下氢化36小时。使混合物经过硅藻土过滤,以移除催化剂。然后,使醋酸溶剂在真空和40-50℃下蒸发,留下粗制油状物。使粗制油状物溶于250mL二氯甲烷中,并冷却至0-5℃。然后,HCl气体通过溶液鼓泡25分钟。加入醚(150mL),以使黄色固体再沉淀物,随后,将其过滤,以醚洗涤,并旋转蒸发至干燥。获得7.8g黄色固体(37%)。
(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-胺甲基酸叔丁酯(Boc-A1)
室温下,使粗胺(7.4g,0.037mol)悬浮于40mL叔丁醇中。加入50mL水中的KOH(5.4g,0.82mol)。使该悬浮液在冰浴中冷却,然后分批加入固体BOC2O(8.51g,0.039mol),历经10分钟。将反应混合物在室温下搅拌24小时。然后加入150mL二氯甲烷。然后,分离所形成的有机层,且水层以100mL二氯甲烷萃取两次。合并萃取液,以MgSO4干燥,过滤,并蒸发。通过快速硅胶色谱,使用二氯甲烷/甲醇95∶5纯化,产生4.4g(45%产率)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.20(s,1H),7.72(d,J=7.0Hz,1H),7.46(t,J=7.2Hz,1H),7.42-7.31(m,2H),7.00(t,J=5.5Hz,1H),5.13(dd,J=6.8,4.5Hz,1H),3.45-3.29(m,1H),3.05(ddd,J=13.7,6.6,6.2Hz,1H),1.37(s,9H);MS(ESI):m/z=262(M-1,负);HPLC纯度:99.20%(MaxPlot 200-400nm);C13H18BNO4的分析计算值:C 59.35%;H 6.90%;N 5.32%.实测值,%:C 59.37%;H 7.14%;N 5.58%.
(S)-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯(BocA2)
25℃下,使2.1gBocA1经手性HPLC,使用CHIRALPAK AY柱,和10%乙醇/己烷作为洗脱液拆分。UV检测在265nm下监控。收集两种吸收峰(BocA2和BocA60),并蒸发成黄色油状物。使用CHIRALPAK AY 4.6mm ID x 250mm分析柱和相同流动相的收集的级分的分析显示BocA2[910mg(86.7%产率)]具有保留时间为3.998分钟和99.8%ee。BocA60[600mg(57.1%产率)]具有保留时间为4.889分钟和97.5%ee。
盐酸(S)-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇)(A2)
使BocA2(910mg)溶于EtOAc(200mL)中,以浓HCl处理,并超声3小时,直到沉淀物开始形成。使反应物冷却至-10℃过夜,然后过滤。收集灰白色固体,并空气干燥成340mg。使该物质在乙腈水溶液中重结晶,以在干燥后产生242mg白色固体。
熔点214-216℃;1H NMR 300MHz(DMSO-d6)δ9.59(bs,1H),8.33(bs,3H),7.81-7.83(d,J=7.5Hz,1H),7.35-7.50(m,3H),5.34-5.37(d,J=10.2Hz,1H),3.46(m,1H),2.71(m,1H);MS ESI(-)162[M-H],ESI(+)164[M+H];[α]D 31=+71.0°(c 2.0,H2O)[绝对构型(S)]
吡啶-2-磺酸(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-酰胺(A3)
一般程序1:C50(0.843g,5.66mmol),MeCN(20mL),K2CO3(3.13g,22.6mmol)和吡啶-2-磺酰氯(1.21g,5.66mmol)。使反应以NMM(0.249mL,22.6mmol)重新开始,以消耗所有C50。纯化:从酸性H2O中沉淀。A3被分离成淡乳白色固体:产量462mg(28%)。
熔点252-255℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.50(s,1H),9.18(s,1H),8.70(ddd,J=4.7,2.0,1.2Hz,1H),8.03(td,J=7.8,1.6Hz,1H),7.91(dt,J=7.8,1.2Hz,1H),7.62(ddd,J=7.8,4.7,1.2Hz,1H),7.50(bs,1H),7.26-7.20(m,2H),4.87(s,2H);MS(ESI)m/z=291(M+1,正);HPLC纯度:95.63%(MaxPlot 200-400nm),95.50%(220nm),95.02%(254nm);C12H11BN2O4S的分析计算值:C 49.68%;H 3.82%;N 9.66%.实测值:C 50.13%;H 3.89%;N 9.88%.
吡啶-3-磺酸(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-酰胺(A4)
一般程序1:C50(0.800g,5.37mmol),MeCN(30mL),K2CO3(3.13g,22.6mmol)和吡啶-3-磺酰氯(1.21g,5.66mmol)。反应以NMM (0.249mL,22.6mmol)重新开始,以消耗所有C50。纯化:从H2O中沉淀,快速色谱(95∶5CH2Cl2/MeOH),然后从H2O中沉淀。A4被分离成淡黄色固体:产量343mg(22%)。
熔点197-199℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.46(s,1H),9.22(s,1H),8.56(dd,J=2.3,0.8Hz,1H),8.77(dd,J=5.1,1.6Hz,1H),8.07(ddd,J=8.2,2.3,1.6Hz,1H),7.59(ddd,J=8.2,5.1,0.8Hz,1H),7.49(d,J=2.0Hz,1H),7.29(dd,J=8.2,0.8Hz,1H),7.18(dd,J=8.2,2.3Hz,1H),4.89(s,2H);MS(ESI)m/z=291(M+1,正);HPLC纯度:98.87%(MaxPlot 200-400nm),98.30%(220nm),97.33%(254nm);C12H11BN2O4S·0.33H2O的分析计算值:C 48.68%;H 3.97%;N 9.46%。实测值:C 48.76%;H 3.83%;N 9.89%。
4-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-
丁酰胺醋酸盐(A5)
4-[2-(5,5-二甲基-[1,3,2]二氧硼己环-2-基)-3-甲酰基苯氧基]-丁酸
乙酯
将4-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丁酸乙酯(5.50g,17.5mmol),双(新戊基葡萄糖酸基)二硼(6.80g,30.1mmol),PdCl2(dppf)·CH2Cl2(1.30g,1.79mmol)和KOAc(5.30g,54.1mmol)在无水THF(600mL)中的混合物加热,并在N2气氛下,在80℃(浴温)下搅拌过夜。然后,使混合物经过硅藻土过滤,并在真空中浓缩至大约原体积的四分之一。通过过滤分离所形成的沉淀。将沉淀以THF和EtOAc洗涤,且合并的滤液在真空中浓缩,以获得油状残留物,将其直接使用于下一反应,无需进一步纯化。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.95(s,1H),7.47-7.39(m,2H),7.09-7.07(m,1H),4.14(q,J=7.2Hz,2H),4.09-4.01(m,2H),3.83(s,3H),3.66(s,3H),2.53(t,J=8.0Hz,2H),2.19-2.07(m,2H),1.32-1.22(m,3H),0.98(s,6H).
4-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酸乙酯
室温下,将MeNO2(1.3mL,25mmol)滴加至搅拌的粗4-[2-(5,5-二甲基-[1,3,2]二氧硼己环-2-基)-3-甲酰基苯氧基]-丁酸甲酯(9.4g)、NaOH(1.0g,25mmol)和H2O(35mL)在MeCN(90mL)中的溶液内。将混合物在室温下搅拌过夜,然后使用4M HCl酸化(pH 2)。真空移除THF,并以EtOAc萃取水层。将有机层以盐水洗涤,干燥(MgSO4),并在真空中浓缩。使残留物通过快速色谱纯化(10%至30%EtOAc在己烷中),以获得标题化合物,为黄色油状物:产量2.52g(2步总计45%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.04(s,1H),7.46-7.42(m,1H),7.07-7.05(m,1H),6.88-6.86(m,1H),5.87(d,J=8.2Hz,1H),5.69(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),5.29(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),4.14-3.94(m,5H),2.55-2.44(m,2H),2.02-1.88(m,2H),1.16(t,J=7.2Hz,3H);MS(ESI)m/z=322(M-1,负)。
4-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酸
将4-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酸乙酯(2.51g,7.78mmol)、10%NaOH(17mL)和1∶1MeOH/H2O(70mL)的混合物在室温下搅拌5小时。真空移除MeOH,并使用2MHCl将残留水层酸化至pH 1。然后以EtOAc萃取水层。将有机部分以盐水洗涤,干燥(MgSO4),并在真空中浓缩,以获得标题化合物,为淡黄色泡沫物:产量1.85g(81%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):12.08(bs,1H),9.01(bs,1H),7.46-7.41(m,1H),7.06-7.04(m,1H)6.89-6.87(m,1H),5.70(dd,J=7.0,2.3Hz,1H),5.30(dd,J=13.3,2.3Hz,1H),4.55(dd,J=13.6,4.2Hz,1H),4.03(t,J=6.6Hz,2H),2.40(t,J=7.5Hz,2H),1.95-1.89(m,2H);MS(ESI)m/z=296(M+1,正).
4-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酰胺
0℃(浴温)下,将氯甲酸乙酯(80μL,0.83mmol)滴加至Et3N(0.35mL,4.7mmol)和4-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酸(111mg,0.38mmol)在THF(4mL)中的溶液内。将混合物在0℃(浴温)下搅拌15分钟,然后在0℃(浴温)下,滴加28%NH4OH(0.5mL)。使混合物升至室温,历经20分钟。通过过滤分离沉淀物,并以THF和H2O洗涤,以获得标题化合物,为淡黄色固体:产量52mg(45%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.43-7.39(m,1H),7.33(bs,1H),7.04-7.02(m,1H),6.86-6.84(m,1H),6.61(bs,1H),5.67(d,J=9.0Hz,1H),5.26(dd,J=13.7,2.7Hz,1H),4.52(dd,J=13.5,9.2Hz,1H),4.00(t,J=6.2Hz,2H),2.22(t,J=7.0Hz,2H),1.93-1.90(m,2H);MS(ESI)m/z=295(M+1,正).
4-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酰胺醋酸盐(A5)
使4-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酰胺(50mg,0.17mmol)、Raney Ni(~20mg)、EtOH中的2MNH3(1mL)和EtOH(100mL)的混合物,在室温和H2(42psi)气氛下振荡4.5小时。经过硅藻土垫过滤混合物,并使滤液在真空中浓缩。将MeOH中的3N HCl(1mL)立即加入到残留物中,并使所形成的混合物在真空中浓缩。然后,使残留物通过制备型HPLC(AcOH)纯化。标题化合物被分离成白色冻干物:产量5mg(11%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6+D2O+HCl)δ(ppm):8.14(bs,1H),7.49-7.45(m,1H),7.06-7.04(m,1H),6.90-6.88(m,1H),5.27(d,J=8.2Hz,1H),4.04-4.01(m,2H),2.81-2.76(m,1H),2.25(t,J=7.0Hz,2H),1.98-1.94(m,2H);MS(ESI)m/z=265(M+1,正).
(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-醋酸(A6)
(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-乙腈
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(20.1g,0.10mol),BrCH2CN(8.7mL,0.13mol),K2CO3(20.73g,0.15mol)和DMF(60mL)。纯化:在EtOAc中沉淀以获得标题化合物,为白色结晶(16.2g),浓缩滤液,并使残留物通过快速色谱(EtOAc/己烷1∶3)纯化,以获得另外3.68g:产量19.88g(83%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.41(s,1H),7.77-7.60(m,1H),7.47(t,J=7.6Hz,1H),7.34-7.19(m,1H),4.91(s,2H)。
3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-乙腈
一般程序5:(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-乙腈(14.4g,60.0mmol)、B2pin2(30.47g,0.12mol)、KOAc(17.68g,0.18mol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(3.51g,4.8mmol)和二氧六环(150mL)。纯化:快速色谱(20%,然后为40%EtOAc在己烷中),以获得标题化合物,为淡黄色固体:产量11.38g(66%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.97(s,1H),7.60-7.56(m,2H),7.22-7.17(m,1H),4.78(s,2H),1.47(s,12H)。
1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-乙腈
一般程序7:3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-乙腈(1.02g,4.0mmol)、NaBH4(182mg,4.8mmol)和MeOH(10mL)。纯化:快速色谱(2%MeOH在CH2Cl2中)。标题化合物被分离成白色固体:产量260mg(34%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.11(s,1H),7.51(t,J=7.8Hz,1H),7.11(d,J=7.4Hz,1H),6.97(d,J=8.2Hz,1H),5.25(s,2H),4.97(s,2H);MS(ESI):m/z=188(M-1,负).
(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-醋酸(A6)
0℃(浴温)下,使HCl(气体)鼓泡通过1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-乙腈(132mg,0.67mmol)在4∶1MeOH/H2O(25mL)中的溶液,历经5分钟。将反应混合物在0℃(浴温)下搅拌10分钟,然后在室温下搅拌1小时。真空移除MeOH,并使用饱和NaHCO3将水层调节至pH 6。通过过滤分离所形成的沉淀物,并以Et2O洗涤,以获得A6,为白色固体:产量105mg(76%)。
熔点258-260℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.35(t,J=7.6Hz,1H),6.97(d,J=7.0Hz,1H),6.77(d,J=7.8Hz,1H),5.10(s,2H),4.70-4.50(m,1H),4.40-4.00(m,3H);MS(ESI):m/z=207(M-1,负);HPLC纯度95.52%(MaxPlot)和92.77%(220nm).
2-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-N-(2-羟基-乙
基)-乙酰胺(A7)
N-(2-苄氧基-乙基)-2-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-乙酰胺
0℃(浴温)和N2下,将氯甲酸异丁酯(250mg,1.83mmol)加入到NMM(184mg,1.82mmo1)和A6(190mg,0.91mmol)在无水THF(10mL)中的溶液内。将反应混合物在0℃(浴温)下搅拌40分钟。加入盐酸2-苄氧基乙胺(171mg,0.91mmol)和NMM(92mg,0.91mmol)在DMF(5mL)中的混合物。将混合物在0℃(浴温)下搅拌20分钟,然后在室温下过夜。在真空中浓缩混合物,并使残留物溶于EtOAc(100mL)中。有机层以H2O(2x 30mL),然后以盐水洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩,以获得标题化合物:产量260mg(84%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.44(m,1H),7.37-7.18(m,5H),7.06-6.94(m,1H),6.78-6.66(m,1H),5.28(bs,1H),5.03(bs,2H),4.60(bs,2H),4.49(bs,2H),3.60(bs,4H).
2-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-N-(2-羟基-乙基)-乙酰胺(A7)
一般程序2:N-(2-苄氧基-乙基)-2-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-乙酰胺(0.26g,0.76mmol)、冰AcOH(20mL)和20%Pd(OH)2/C(50%湿重)(50mg)。纯化:制备型HPLC(0.1%AcOH),然后溶于H2O(5mL)、MeOH(1mL)和2N HCl(2滴)的混合物中,过滤,并冻干滤液:产量55mg(29%)。
熔点248-249℃;1H NMR{400MHz,DMSO-d6+D2O(0.01mL)}δ(ppm):9.00(s,1H),7.96(bs,1H),7.43(t,J=7.8Hz,1H),7.02(d,J=7.6Hz,1H),6.84(d,J=8.2Hz,1H),4.95(s,2H),4.73(t,J=5.3Hz,1H),4.56(s,2H),3.44(t,J=5.9Hz,2H),3.23(t,J=6.1Hz,2H);MS(ESI)m/z=250(M-1,负);HPLC纯度:98.14%(MaxPlot)和96.08%(220nm).
7,8-二氢-2H-1,6,9-三氧杂-9a-硼杂-苯并[cd]薁(A8)
2-溴-3-[2-(四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-苯甲醛
一般程序3:2-溴-3-羟基-苯甲醛(7.04g;35mmol)、2-(四氢-吡喃-2-基氧基)-乙醇(5.0mL;35mmol)、PPh3(9.18g;35mmol)、无水THF(200mL)和DIAD(6.9mL;35mmol)。纯化:快速色谱(己烷,然后为5%EtOAc/己烷):产量7.22g(66%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.41(s,1H),7.49(d,J=7.2Hz,1H),7.32-7.25(m,6H),7.08(d,J=8.0Hz,1H),4.54(s,2H),4.16(t,J=6.0Hz,2H),3.74(t,J=5.8Hz,2H),2.19-2.14(m,2H).
3-[2-(四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:2-溴-3-[2-(四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-苯甲醛(6.0g,19mmol)、KOAc(5.65g,57.5mmol)、B2pin2(6.35g,25mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.70g,0.96mmol)和无水DMF(70mL)。纯化:快速色谱(己烷,然后为30%EtOAc/己烷):产量2.07g(29%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.92(s,1H),7.53-7.33(m,2H),7.11(d,J=7.9Hz,1H),4.65(bs,1H),4.17-3.71(m,2H),3.59-3.38(m,1H),1.90-1.40(m,6H),1.43(s,12H),1.40-1.29(m,2H).
7,8-二氢-2H-1,6,9-三氧杂-9a-硼杂-苯并[cd]薁(A8)
一般程序7:3-[2-(四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(0.93g,2.58mmol)、NaBH4(195mg,5.16mmol)和无水MeOH(5mL)。纯化:快速色谱(20%EtOAc/己烷):产量230mg(51%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.40(t,J=7.8Hz,1H),6.96(d,J=7.3Hz,1H),6.84(d,J=8.2Hz,1H),5.15(d,J=3.5Hz,2H),4.62(d,J=12.9Hz,1H),4.38(bs,2H),4.21(d,J=9.7Hz,1H);MS(ESI)m/z=177(M+1,正);HPLC纯度99.36%(MaxPlot)和95.84%(220nm).
4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酸(A9)
4-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丁酸乙酯
一般程序1:2-溴-3-羟基-苯甲醛(0.30g,1.5mmol)、4-溴丁酸乙酯(0.30g,1.5mmol)、K2CO3(0.42g,3.0mmol)和DMF(5mL)。纯化:快速色谱(2∶8 EtOAc/己烷)。标题化合物被分离成红色液体:产量0.23g(50%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.44(s,1H)7.52(d,J=7.8Hz,1H)7.36(t,J=8.0Hz,1H)7.12(d,J=7.8Hz,1H)4.20-4.02(m,4H)2.61(m,2H)2.2(dq,J=6.8,6.6Hz,2H)1.27(t,J=7.2Hz,3H);MS(ESI)m/z=317(M+1,正)。
3-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丙酸乙酯
一般程序5:4-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丁酸乙酯(0.20g,6.3mmol)、B2pin2(0.177g,6.9mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.025g,0.25mmol)、KOAc(0.185g,18.9mmol)和1,4-二氧六环(5mL)。纯化:快速色谱(1∶5EtOAc/己烷)。标题化合物被分离成白色固体:产量0.13g(57%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.94(s,1H),7.56-7.33(m,2H),7.07(d,J=8.2Hz,1H),4.14(q,J=7.2Hz,2H),4.04(t,J=6.1Hz,2H),2.55(t,J=7.4Hz,2H),2.24-1.96(m,2H),1.46(s,12H),1.25(t,J=7.0Hz,3H);MS(ESI)m/z=361(M-1,负).
3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基-丙酸乙酯
一般程序7:3-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丙酸乙酯(2.2g,6.0mmol)、NaBH4(0.40g,10mmol)和MeOH(25mL)。纯化:快速色谱(1∶10EtOAc/己烷)。标题化合物被分离成黄色液体:产量0.6g(40%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):8.7(s,1H),7.44-7.40(m,1H),6.90(d,J=7.6Hz,1H),6.78(d,J=7.2Hz,1H),4.91(s,2H),4.11(t,J=6.7Hz,4H),2.46(t,J=7.3Hz,2H),2.10-1.96(m,2H),1.22(t,J=7.1Hz,3H);MS(ESI)m/z=296(M+1,正).
3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基-丙酸(A9)
0℃下,将10%NaOH(2mL)滴加至3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基-丙酸乙酯(0.20g,0.75mmol)在1∶1MeOH/H2O(4mL)中的溶液。然后,使混合物升至室温,并搅拌2小时。然后真空移除MeOH,并加入H2O(3mL)。将混合物调节至pH 3,然后以EtOAc萃取。将有机相以H2O(5mL),然后以盐水(5mL)洗涤,干燥,并浓缩,以获得A9,为白色粉末:产量0.15g(85%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):11.35(s,1H),9.08(s,1H),7.44(t,J=7.1Hz,1H),6.96(d,J=7.1Hz,1H),6.85(d,J=7.2Hz,1H),4.92(s,2H),4.12(t,J=7.0Hz,2H),2.36(t,J=7.0Hz,2H)1.95-1.86(m,2H);MS(ESI)m/z=237(M+1,正);HPLC纯度:95.81%(MaxPlot 200-400nm),95.20%(220nm).
4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酰胺(A10)
0℃(浴温)下,将氯甲酸乙酯(80μL,0.84mmol)滴加至A9(105mg,0.44mmol)和Et3N(0.32mL,2.3mmol)在无水THF(4mL)中的溶液。将溶液在0℃(浴温)下搅拌15分钟,然后加入28%NH4OH(0.5mL),引起白色沉淀物的形成。将该悬浮液在室温下再搅拌20分钟。通过过滤分离固体。然后溶于H2O中,并冻干,以获得A10(48mg,46%),为白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.40-7.36(m,3H),7.26(s,1H),7.13(s,1H),6.92-6.90(m,1H),6.79-6.77(m,1H),4.89(s,2H),4.01(t,J=6.3Hz,2H),2.22(t,J=7.0Hz,2H),1.92-1.88(m,2H);MS(ESI)m/z=236(M+1,正);HPLC纯度:95.14%(MaxPlot200-400nm),95.19%(220nm)。
7-(3-氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇醋酸盐(A11)
2-溴-3-[3-(1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙氧基]-苯甲醛
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(10.05g,50.0mmol)、2-(3-溴-丙基)-异吲哚-1,3-二酮(16.1g,60.0mmol),Cs2CO3(40.7g,0.125mol)和DMF(100mL):产量13.93g(72%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.22(s,1H),7.89-7.73(m,4H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),7.40-7.33(m,2H),4.16(t,J=5.7Hz,2H),3.81(t,J=6.4Hz,2H),2.11(quin,J=6.1Hz,2H);MS(ESI):m/z=388(M+1,正);HPLC纯度:94.74%(MaxPlot 200-400nm)、95.36%(220nm)、94.50%(254nm)。
3-[3-(1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙氧基]-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:2-溴-3-[3-(1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙氧基]-苯甲醛(2.42g,6.23mmol)、B2pin2(3.16g,12.5mmol)、KOAc(1.85g,18.7mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.137g,0.187mmol)和DMSO(25mL)。纯化:快速色谱[3∶1至2∶1己烷/EtOAc(预吸附至硅胶上的试样51g)]:产量1.43g(53%)-一些频哪醇污染。使用化合物,无需进一步纯化。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.90(s,1H),7.89-7.76(m,4H),7.63-7.46(m,2H),7.24(d,J=7.9Hz,1H),4.03(t,J=6.0Hz,2H),3.74(t,J=7.0Hz,2H),2.15-1.93(m,2H),1.34(s,12H);MS(ESI):m/z=436(M+1,正);HPLC纯度:97.71%(MaxPlot 200-400nm)、97.49%(220nm)、98.20%(254nm)。
7-(3-氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇醋酸盐(A11)
一般程序7:3-[3-(1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙氧基]-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(1.77g,4.07mmol)、NaBH4(0.769g,20.3mmol)、i-PrOH(37mL)和H2O(6.2mL)。16小时后,缓慢加入AcOH(4.3mL),并将混合物加热至80℃(浴温),历经5小时。冷却至室温后,在真空中移除挥发性物质。加入EtOH和Et2O,并过滤混合物。在真空中浓缩滤液,并使残留物溶于H2O中。将水层以Et2O洗涤,然后冻干。通过制备型HPLC纯化(0.1%AcOH),获得A11,为白色冻干物:产量0.140g(13%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.22(t,J=7.6Hz,1H),6.80(d,J=7.0Hz,1H),6.66(d,J=7.8Hz,1H),4.81(s,2H),4.31(bs,2H),2.79(t,J=5.9Hz,2H),1.91-1.82(m,2H),1.80(s,3H);MS(ESI):m/z=208(M+1,正);HPLC纯度:99.19%(MaxPlot 200-400nm),98.46%(220nm)。
7-(3-氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇盐酸盐(A11)
[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序7:{3-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丙基}-氨基甲酸叔丁酯(3.38g,8.33mmol)、无水EtOH(65mL)和NaBH4(0.451g,11.9mmol)。纯化:结晶(1∶2EtOH/H2O)。标题化合物被分离成白色固体:产量1.18g(46%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.65(s,1H),7.40(t,J=7.8Hz,1H),6.9(d,J=7.4Hz,1H),6.90-6.84(m,1H),6.8(d,J=8.2Hz,1H),4.91(s,2H),4.04(t,J=6.3Hz,2H),3.16-3.01(m,2H),1.83(t,J=6.5Hz,2H),1.37(s,9H)。
盐酸7-(3-氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A11)
一般程序11:将[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯(0.50g,1.6mmol)和二氧六环中的4N HCl(10mL)在室温下搅拌过夜。纯化:以EtOAc研磨。A11被分离成白色固体:产量0.39g(98%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.83(bs,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),6.98(d,J=7.4Hz,1H),6.83(d,J=8.2Hz,1H),4.94(s,2H),4.15(t,J=5.7Hz,2H),3.03(t,J=6.8Hz,2H),2.14-1.92(m,2H)。
N-[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-乙酰胺(A12)
0℃(浴温)下,将NMM(0.114mL,1.04mmol)加入到A11(0.120g,0.493mmol)在DMF(1.0mL)中的溶液。1小时后,加入Ac2O(56μL,0.59mmol),并使混合物升至室温,并搅拌6小时。加入H2O(5mL),并且混合物以EtOAc(50mL)萃取。使用2N HCl将水层酸化至pH 5,并以EtOAc(50mL)萃取。将合并的有机部分以盐水(10mL)洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。使残留物从1∶1EtOH/H2O中沉淀,以获得标题化合物,为白色固体:产量45mg(37%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.75(bs,1H),7.84(bs,1H),7.39(t,J=7.8Hz,1H),6.93(d,J=7.4Hz,1H),6.79(d,J=8.2Hz,1H),4.91(s,2H),4.03(t,J=5.9Hz,2H),3.20(q,J=6.2Hz,3H),1.90-1.80(m,2H),1.79(s,3H);MS(ESI):m/z=248(M-1,负);HPLC纯度:99.12%(MaxPlot 200-400nm),97.88%(220nm)。
盐酸7-(3-甲氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A13)
[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-甲基-氨基甲酸叔丁酯
0℃下,将NaH(60%在矿物油中的分散体,0.082g,2.05mmol)分批加入到[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯(0.212g,0.690mmol)和MeI(1.03mL,2.07mmol)在无水DMF(5mL)中的溶液。然后,将反应物在室温下搅拌2小时。使混合物冷却至0℃,使用饱和NH4Cl酸化至pH 6,然后以EtOAc萃取。将有机部分干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(40%EtOAc/己烷)纯化,以获得标题化合物,为无色油状物:产量0.17g(77%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)(旋转异构体的混合物)δ(ppm):7.40(t,J=7.6Hz,1H),6.93(d,J=7.0Hz,1H),7.40(t,J=7.6Hz,1H),6.93(d,J=7.0Hz,1H),6.72(d,J=8.2Hz,0.5H),6.64(d,J=7.4Hz,0.5H),5.10(s,1H),5.04(s,1H),4.07(bs,1H),3.75(t,J=6.5Hz,1H),3.46(bs,1H),3.06(bs,1H),2.88(s,1.5H),2.66(bs,1.5H),2.00(bs,1H),1.44(d,J=17.6Hz,12H);MS(ESI):m/z=322(M+1,正).
盐酸7-(3-甲基氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A13)
一般程序11:[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-甲基-氨基甲酸叔丁酯(0.160g,0.498mmol)和二氧六环中的4N HCl(10mL)。A13被分离成白色固体冻干物:产量90mg(70%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.74(bs,2H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),6.99(d,J=7.4Hz,1H),6.84(d,J=8.2Hz,1H),4.95(s,2H),4.15(t,J=5.5Hz,2H),3.11(t,J=6.4Hz,2H),2.57(s,3H),2.10(t,J=6.1Hz,2H);MS(ESI):m/z=222(M+1,正);HPLC纯度:99.52%(MaxPlot 200-400nm),98.59%(220nm).
1-乙基-3-[3-(1-羟基-1.3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙
基]-脲(Al4)
室温下,将异氰酸乙酯(0.081mL,1.04mmol)加入到NMM(0.170mL,1.56mmol)和A11(0.126g,0.518mmol)在THF(5mL)中的悬浮液。将混合物搅拌过夜,然后加入DMF(3mL)。然后,将混浊溶液再搅拌24小时。使用2N HCl将混合物酸化至~pH 4,然后以EtOAc萃取。将有机层干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过制备型HPLC纯化,获得A14,为淡黄色固体:产量45mg(31%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.80(s,1H),7.41(t,J=7.8Hz,1H),6.94(d,J=7.4Hz,1H),6.81(d,J=8.2Hz,1H),6.01-5.80(m,1H),5.80-5.58(m,1H),4.04(t,J=6.1Hz,2H),3.16(q,J=6.2Hz,2H),3.07-2.91(m,2H),1.91-1.72(m,2H),0.97(t,J=7.0Hz,3H);MS(ESI):m/z=279(M+1,正);HPLC纯度:95.99%(MaxPlot200-400nm)、94.68%(220nm)。
N-[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-甲烷磺酰胺(A15)
室温下,将NMM(0.190mL,1.75mmol)加入到甲磺酰氯(0.081mL,1.05mmol)和A11(0.170g,0.700mmol)在DMF(3mL)中的溶液。将混合物搅拌过夜,然后加入H2O,并以EtOAc萃取混合物。有机层以盐水洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(50%EtOAc/己烷,然后为5%MeOH/EtOAc)纯化。残留物在EtOAc中结晶,并以Et2O洗涤,获得A15,为白色结晶:产量60mg(30%)。
熔点135-140℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.74(s,1H),7.41(t,J=7.6Hz,1H),7.01(bs,1H),6.95(d,J=7.4Hz,1H),6.82(d,J=8.2Hz,1H),4.92(s,2H),4.09(t,J=6.1Hz,2H),3.14(d,J=5.5Hz,2H),2.89(s,3H),1.99-1.84(m,2H);MS(ESI):m/z=284(M-1,负);HPLC纯度:98.27%(MaxPlot 200-400nm),98.37%(220nm).
4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁腈(A16)
4-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丁腈
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(5.0g,25mmol)、4-溴-丁腈(2.95mL,29.8mmol)、Cs2CO3(12.15g,37.30mmol)和DMF(50mL):产量3.94g(59%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.43(s,1H),7.56(dd,J=7.8,1.6Hz,1H),7.39(t,J=8.0Hz,1H),7.16-7.10(m,1H),4.20(t,J=5.5Hz,2H),2.73(t,J=7.0Hz,2H),2.30-2.21(m,2H).
4-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丁腈
一般程序5:4-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丁腈(3.94g,14.69mmol)、B2pin2(4.47g,17.63mmol)、KOAc(5.76g,58.76mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.537g,0.73mmol)和二氧六环(100mL)。纯化:快速色谱(20%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量1.4g(30%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.96(s,1H),7.54-7.47(m,1H),7.46-7.41(m,1H),7.09(d,J=7.0Hz,1H),4.13(t,J=5.7Hz,2H),2.63(t,J=7.2Hz,2H),2.20-2.11(m,2H),1.49-1.40(m,12H).
4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁腈(A16)
一般程序7:4-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丁腈(1.40g,4.44mmol),NaBH4(219mg,5.77mmol)和MeOH(10mL)。A16被分离成淡橙色固体:产量600mg(62%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.69(s,1H),7.39(dd,J=7.4Hz,1H),6.95(d,J=7.4Hz,1H),6.82(d,J=8.2Hz,1H),4.90(s,2H),4.08(t,J=5.9Hz,2H),2.68(t,J=7.2Hz,2H),2.13-1.91(m,2H);MS(ESI):m/z=216(M-1,负);HPLC纯度:99.37%(MaxPlot200-400nm),98.27%(220nm)。
盐酸7-(4-氨基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A17)
[4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序10:MeOH(50mL)中的A16(600mg,2.76mmol)、NiCl2·6H2O(65mg,0.276mmol)、NaBH4(540mg,19.32mmol)和Boc2O(1.20g,5.52mmol)。纯化:快速色谱(30%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量200mg(22%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.51-7.34(m,1H),7.02-6.84(m,1H),6.73(d,J=8.2Hz,1H),5.05(s,2H),4.13-3.99(m,2H),3.30-3.12(m,2H),1.97-1.77(m,2H),1.77-1.61(m,2H),1.45(s,9H);MS(ESI):m/z=320(M-1,负)。
盐酸7-(4-氨基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A17)
一般程序11:[4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁基]-氨基甲酸叔丁酯(200mg,0.62mmol)和Et2O中的1M HCl(4mL)。A17被分离成白色固体:产量72mg(45%)。
熔点140-141℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.74(s,1H),7.80(bs,3H),7.41(t,J=7.8Hz,1H),6.95(d,J=7.8Hz,1H),6.82(d,J=8.2Hz,1H),4.93(s,2H),4.11-3.99(m,2H),2.97-2.78(m,2H),1.95-1.52(m,4H);MS(ESI):m/z=222(M+1,正);HPLC纯度:97.72%(MaxPlot 200-400nm),96.62%(220nm)。
盐酸7-(2-氨基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A18)
[2-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序10:MeOH(20mL)中的(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-乙腈(360mg,1.90mmol)、NiCl2·6H2O(90mg,0.38mmol),NaBH4(505mg,13.3mmol)和Boc2O(829mg,3.8mmol)。纯化:快速色谱(30%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量100mg(18%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.32(s,1H),7.39(t,J=7.8Hz,1H),7.14(bs,1H),6.94(d,J=7.4Hz,1H),6.79(d,J=8.2Hz,1H),4.90(s,2H),3.99-3.82(m,2H).
盐酸7-(2-氨基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A18)
一般程序11:[2-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯(100mg,0.34mmol)、Et2O中的1M HCl(2mL)和CH2Cl2(2mL)。A18被分离成白色固体:产量58mg(74%)。
熔点217-218℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.65(bs,1H),8.08-7.97(m,3H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.01(d,J=7.4Hz,1H),6.86(d,J=8.2Hz,1H),4.92(s,2H),4.20(t,J=3.90Hz,2H),3.26-3.20(m,2H);MS(ESI):m/z=194(M+1,正);HPLC纯度:97.69%(MaxPlot 200-400nm),96.84%(220nm)。
4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁脒(A19)
0℃(浴温)下,使HCl(气体)鼓泡通过4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁腈(300mg,1.38mmol)在MeOH(20mL)和Et2O(10mL)中的溶液,历经1小时。使混合物在密闭系统中留置过夜,然后在真空中浓缩,以获得标题化合物,为白色固体:产量310mg。将其使用于下一步骤,无需进一步纯化或表征。
将盐酸4-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁酰亚胺酸甲酯(310mg粗制)、MeOH中的7M NH3(10mL)和MeOH(5mL)的混合物,在密封管中加热至50℃(浴温),历经1.5小时。使混合物冷却,并在真空中浓缩。通过制备型HPLC纯化(0.1%NH4OH),获得A19:产量35mg(2步总计11%)。
1H NMR(400MHz,CD3OD-d4)δ(ppm):7.08(t,J=7.6Hz,1H),6.70(d,J=7.0Hz,1H),6.62(d,J=7.8Hz,1H),4.81(s,2H),4.04(t,J=5.5Hz,2H),2.73(t,J=7.0Hz,2H),2.13(quin,J=6.2Hz,2H);MS(ESI):m/z=235(M+1,正);HPLC纯度:86.89%(MaxPlot200-400nm),86.19%(220nm).
7-(3-羟基丙氧基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇[A20]
在0℃和氮气氛下,向2-溴-3-羟基苯甲醛(5.18g,25.0mmol)和2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃(5.1mL,30mmol)在DMF(60mL)中的溶液,加入氢化钠(1.20g,30.0mmol),并将混合物在室温下搅拌过夜。以水使反应淬灭,且以乙酸乙酯萃取混合物。将有机层以水洗涤两次并以盐水洗涤,并在无水硫酸钠上干燥。减压下移除溶剂,并且残留物通过硅胶柱色谱(9∶1至3∶1己烷/乙酸乙酯)纯化,以获得2-溴-3-[3-(四氢吡喃-2-基氧基)丙氧基]苯甲醛(8.75g定量)。
在0℃下,向上述所得的化合物(8.75g,25.0mmol)在甲醇(60mL)中的溶液,加入硼氢化钠(475mg,12.5mmol),并将混合物搅拌15分钟。以丙酮和水使反应淬灭,且以乙酸乙酯萃取混合物。有机层以盐水洗涤,并在无水硫酸钠上干燥。减压下移除溶剂。向残留物在二氯甲烷中的溶液(100mL)内,加入3,4-二氢-2H-吡喃(3.40mL,37.5mmol)和樟脑磺酸(116mg,2mol%),并将混合物在室温下搅拌过夜。加入碳酸钠(1g),并将混合物倒入氯仿和水中。以盐水洗涤有机层,并在无水硫酸钠上干燥。减压下移除溶剂,并且残留物通过硅胶柱色谱(9∶1己烷/乙酸乙酯)纯化,以获得2-(2-(2-溴-3-((四氢-2H-吡喃-2-基氧基)甲基)苯氧基)乙氧基)四氢-2H-吡喃(9.98g,93%)。
-78℃和氮气氛下,向上述所得的化合物(9.98g,23.3mmol)在四氢呋喃(50mL)中的溶液,加入正丁基锂(1.6mol/L,在己烷中;18mL)和硼酸三异丙酯(8.0mL,35mmol),并使混合物升至室温,且搅拌过夜。然后加入盐酸(6mol/L,10mL),并将混合物在室温下搅拌30分钟。将混合物倒入乙酸乙酯和水中。以盐水洗涤有机层,并在无水硫酸钠上干燥。减压下移除溶剂,并且残留物通过硅胶柱色谱(7∶3至6∶4己烷/乙酸乙酯)纯化,以获得7-(3-羟基丙氧基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(2.06g,43%)。
1H-NMR(300MHz,DMSO-d6+D2O)δ(ppm)1.84(quin,J=6.2Hz,2H),3.55(t,J=6.2Hz,2H),4.07(t,J=6.2Hz,2H),4.89(s,2H),6.79(d,J=8.2Hz,1H),6.91(d,J=7.3,1H),7.38(t,J=7.8Hz,1H).
7-(4-苄氧基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A21)
甲磺酸4-苄氧基-丁酯
0℃(浴温)下,将MsCl(2.48mL,32.1mmol)缓慢加入到4-苄氧基-丁-1-醇(5.26g,29.2mmol)和Et3N(6.1mL,43mmol)在CH2Cl2(100mL)中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时,然后,用H2O(100mL)淬灭。水层以CH2Cl2萃取,干燥(MgSO4),并在真空中浓缩,以获得标题化合物,为无色液体:产量7.5g(99%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.39-7.25(m,5H),4.50(s,2H),4.26(t,J=6.5Hz,2H),3.52(t,J=6.1Hz,2H),2.98(s,3H),1.92-1.84(m,2H),1.78-1.69(m,2H).
3-(4-苄氧基-丁氧基)-2-溴-苯甲醛
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(4.86g,24.2mmol)、甲磺酸4-苄氧基-丁酯(7.5g,29mmol)、Cs2CO3(11.82g,36.3mmol)和DMF(100mL)。标题化合物被分离成粘稠液体:产量6.4g(73%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.44(s,1H),7.51(d,J=7.8Hz,1H),7.38-7.24(m,6H),7.09(d,J=8.2Hz,1H),4.53(s,2H),4.09(t,J=6.1Hz,2H),3.59(t,J=6.2Hz,2H),2.03-1.95(m,2H),1.93-1.82(m,2H)。
3-(4-苄氧基-丁氧基)-2-(4,45,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:3-(4-苄氧基-丁氧基)-2-溴-苯甲醛(6.4g,17mmol)、B2pin2(8.94g,35.2mmol)、KOAc (6.91g,70.4mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Clx(0.64g,0.88mmol)和二氧六环(200mL)。纯化:快速色谱(20%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量4.0g(55%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.92(s,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.39-7.24(m,6H),7.04(d,J=8.2Hz,1H),4.50(s,2H),3.99(t,J=6.2Hz,2H),3.52(t,J=6.1Hz,2H),1.96-1.75(m,4H),1.44(s,12H)。
7-(4-苄氧基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A21)
一般程序7:3-(4-苄氧基-丁氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(2.0g,4.8mmol)、NaBH4(239mg,6.3mmo1)和MeOH(10mL)。纯化:快速色谱(30%EtOAc在己烷中):产量650mg(43%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.66(s,1H),7.43-7.22(m,6H),6.91(d,J=7.4Hz,1H),6.77(d,J=8.2Hz,1H),4.89(s,2H),4.44(s,2H),4.03(t,J=6.3Hz,2H),3.48(t,J=6.1Hz,2H),1.85-1.61(m,4H);MS(ESI):m/z=313(M+1,正);HPLC纯度:93.49%(MaxPlot200-400nm),92.07%(220nm)。
7-(4-羟基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A22)
一般程序2:H2(50psi)、A21(600mg,1.92mmol)、Pd(OH)2(600mg)和AcOH(20mL)。纯化:快速色谱(50%EtOAc在己烷中)。A22被分离成白色固体:产量90mg(21%)。
熔点141-142℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.68(bs,1H),7.52-7.29(m,1H),6.92(d,J=7.4Hz,1H),6.80(d,J=7.4Hz,1H),4.91(s,2H),4.55-4.35(m,1H),4.12-3.95(m,2H),3.54-3.54(m,2H),1.91-1.67(m,2H),1.63-1.50(m,2H);MS(ESI):m/z=221(M-1,负);HPLC纯度:95.71%(MaxPlot 200-400nm),93.02%(220nm).
盐酸(3S)-7-(3-氨基-4-羟基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A23)
(2S)-2-氨基-4-溴-丁酸甲酯氢溴酸盐
-20℃(浴温)下,将SOCl2(7.0mL)缓慢加入到MeOH(100mL)中,并搅拌30分钟。然后加入2-氨基-4-溴-丁酸氢溴酸盐(5.0g,19mmol),并将反应混合物在室温下搅拌过夜。在真空中浓缩,获得标题化合物,为粘稠液体,其在静置后变成固体:产量5.2g(99%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.57(bs,3H),4.11(t,J=6.2Hz,1H),3.75(s,3H),3.71-3.53(m,2H),2.40-2.22(m,2H)。
(2S)-4-溴-2-叔丁氧羰基氨基-丁酸甲酯
室温下,将Et3N(6.5mL,47mmol)加入到2-氨基-4-溴-丁酸甲酯氢溴酸盐(5.2g,19mmol)在CH2Cl2(100mL)中的溶液,然后加入Boc2O(4.09g,18.8mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜,然后,用H2O(100mL)淬灭。水层用CH2Cl2萃取,干燥(MgSO4),并在真空中浓缩。使残留物通过快速色谱(20%EtOAc在己烷中)纯化,以获得标题化合物,为无色液体:产量3.1g(56%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):5.19-5.00(m,1H),4.51-4.37(m,1H),3.77(s,3H),3.44(t,J=7.0Hz,2H),2.47-2.32(m,1H),2.27-2.13(m,1H),1.45(s,9H).
(2S)-4-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-2-叔丁氧羰基氨基-丁酸甲酯
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(2.31g,11.5mmol)、4-溴-2-叔丁氧羰基氨基-丁酸甲酯(3.1g,10mmol)、Cs2CO3(5.11g,15.7mmol)和DMF(100mL)。纯化:快速色谱(20%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成粘稠液体:产量3.01g(69%)
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.43(s,1H),7.54(d,J=8.2Hz,1H),7.37(t,J=7.8Hz,1H),7.10(d,J=8.2Hz,1H),5.74-5.60(m,1H),4.58(t,J=8.6Hz,1H),4.25-4.03(m,2H),3.77(s,3H),2.53-2.26(m,2H),1.44(s,9H)。
(2S)-2-叔丁氧羰基氨基-4-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]-二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丁酸甲酯
一般程序5:二氧六环(50mL)中的(2S)-4-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-2-叔丁氧羰基氨基-丁酸甲酯(3.01g,7.23mmol)、B2pin2(3.67g,14.5mmol)、KOAc(2.83g,28.9mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.37g,0.51mmol)。纯化:快速色谱(10%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量1.2g(35%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.96(s,1H),7.51-7.39(m,2H),7.09(d,J=7.8Hz,1H),5.32(d,J=9.4Hz,1H),4.49-4.39(m,1H),4.17-3.99(m,2H),3.75(s,3H),2.45-2.31(m,1H),2.21-2.10(m,1H),1.45(s,12H),1.42(s,9H)。
(3S)-[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-1-羟基-甲基-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序7:(2S)-2-叔丁氧羰基氨基-4-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]-二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丁酸甲酯(1.10g,2.3mmol)、NaBH4(113mg,2.99mmol)和MeOH(25mL)。纯化:快速色谱(10%-50%EtOAc/己烷):产量70mg(9%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.59(bs,1H),7.38(t,J=7.6Hz,1H),6.91(d,J=7.4Hz,1H),6.77(d,J=7.8Hz,1H),6.63(d,J=8.2Hz,1H),4.89(s,2H),4.70(t,J=4.9Hz,1H),4.10-3.96(m,2H),3.64-3.52(m,1H),3.41-3.35(m,1H),2.02-1.90(m,1H),1.82-1.67(m,1H),1.33(s,9H);MS(ESI):m/z=336(M-1,负)。
盐酸(3S)-7-(3-氨基-4-羟基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇;(A23)
一般程序11:在二氧六环中的4N HCl(2mL)中的(3S)-[3-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-1-羟基-甲基-丙基]-氨基甲酸叔丁酯(70mg,0.21mmol)。A23被分离成白色固体冻干物:产量35mg(61%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.89(s,1H),7.90(bs,3H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),6.96(d,J=7.4Hz,1H),6.82(d,J=8.2Hz,1H),5.34(bs,1H),4.92(s,2H),4.24-4.03(m,2H),3.70-3.60(m,1H),3.57-3.47(m,1H),2.06-1.94(m,2H);MS(ESI):m/z=238(M+1,正);HPLC纯度:94.91%(MaxPlot 200-400nm),94.63%(220nm)。
7-(2-苄氧基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A24)
3-(3-苄氧基-乙氧基)-2-溴-苯甲醛
一般程序3:2-溴-3-羟基-苯甲醛(7.0g,35mmol)、2-苄氧基-乙醇(5.0mL,35mmol)、PPh3(9.2g,35mmol)、无水THF(200mL)和DIAD(6.9mL,35mmol)。纯化:快速色谱(己烷,然后为5%EtOAc/己烷):产量7.6g(65%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.44(s,1H),7.53(d,J=7.9Hz,1H),7.44-7.26(m,6H),7.15(d,J=7.9Hz,1H),4.70(s,2H),4.26(t,J=4.7Hz,2H),3.93(t,J=4.7Hz,2H)。
3-(3-苄氧基-乙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:3-(3-苄氧基-乙氧基)-2-溴-苯甲醛(7.2g,23mmol)、KOAc(6.3g,64mmol)、B2pin2(10.9g,43mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.79g,1.1mmol)和无水DMF(50mL)。纯化:快速色谱(己烷,然后为30%EtOAc/己烷):产量4.93g(60%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.91(s,1H),7.49-7.24(m,7H),7.09(d,J=8.20Hz,1H),4.57(s,2H),4.18(t,J=5.0Hz,2H),3.84(t,J=5.0Hz,2H),1.43(s,12H)。
7-(2-苄氧基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A24)
一般程序7:3-(3-苄氧基-乙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(0.76g,2.0mmol)、NaBH4(38mg,1.0mmol)和MeOH(5mL)。纯化:快速色谱(30%EtOAc在己烷中):产量0.55g(96%)。
1H NMR{400MHz,DMSO-d6+D2O(0.01mL)}δ(ppm):8.80(s,1H),7.40-7.20(m,6H),6.97(d,J=7.4Hz,1H),6.80(d,J=7.4Hz,1H),4.85(s,2H),4.60(s,2H),4.25-4.18(m,2H),3.80-3.72(m,2H);MS(ESI)m/z=283(M-1,负);HPLC纯度96.23%(MaxPlot)和95.11%(220nm)。
7-(4-甲氧基-苄氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A25)
2-溴-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯甲醛
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(1.0g,7.2mmol)、K2CO3(1.09g,7.95mmol)、1-氯基甲基-4-甲氧基-苯(1.03mL,7.95mmol)和DMSO(14mL),在50℃(浴温)下过夜。纯化:快速色谱(25%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色固体:产量1.59g(96%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.42(s,1H),7.49(d,J=1.6Hz,1H),7.39(d,J=9.0Hz,2H),7.16(s,1H),7.02-6.84(m,3H),5.11(s,2H),3.80(s,3H);MS(ESI)m/z=323(M+1,正)。
[2-溴-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-甲醇
0℃(浴温)下,将NaBH4(0.38g,10mmol)加入到2-溴-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯甲醛(1.59g,4.95mmol)在EtOH(15mL)中的溶液。将混合物在0℃(浴温)下搅拌1.5小时,然后在真空中浓缩。加入H2O(10mL),并以EtOAc(2x 50mL)萃取水层。将有机部分以盐水(20mL)洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩,以获得标题化合物,为白色固体:产量1.50g(94%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.40(d,J=8.6Hz,2H),7.26(s,1H),7.10(d,J=9.0Hz,1H),6.98-6.84(m,3H),5.10(s,2H),4.78(d,J=6.6Hz,2H),3.83(bs,3H)。
2-[2-溴-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苄氧基]-四氢-吡喃
将DHP(0.67mL,7.4mmol)和CSA(30mg,0.12mmol)加入到[2-溴-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-甲醇(2.0g,6.1mmol)在CH2Cl2(15mL)中的溶液。将所形成的混合物在室温下搅拌过夜。加入分子筛(1.0g),并将混合物搅拌1小时。加入饱和NaHCO3,并以CHCl3(2x50mL)萃取混合物。将有机部分用H2O(2x 25mL),然后用盐水(50mL)洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(25%EtOAc在己烷中)纯化,以获得标题化合物,为黄色油油状物:产量1.30g(96%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.40(d,J=9.0Hz,2H),7.32-7.19(m,1H),7.15(dd,J=7.8,1.2Hz,1H),6.96-6.81(m,3H),5.08(s,2H),4.94-4.73(m,2H),4.62(d,J=13.3Hz,1H),4.12-3.86(m,1H),3.81(s,3H),3.65-3.42(m,1H),1.99-1.44(m,6H)。
7-(4-甲氧基-苄氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A25)
N2和-78℃(浴温)下,将己烷中的2.5M n-BuLi(1.53mL,3.83mmol)滴加至2-[2-溴-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苄氧基]-四氢-吡喃(1.3g,3.2mmol)在THF(14mL)中的溶液。将混合物在-78℃(浴温)下搅拌2小时,然后缓慢加入硼酸三异丙酯(0.90mL,3.8mmol),并于-78℃(浴温)下搅拌4小时。使混合物升至0℃(浴温),然后以3M HCl酸化至pH 5。将混合物搅拌3小时,并通过过滤分离所形成的沉淀物,并以1∶9CH2Cl2/Et2O洗涤,以获得A25,为黄色固体:产量0.10g(12%)。
1H NMR 400MHz(DMSO-d6)δ(ppm):8.81(s,1H),7.48-7.28(m,3H),6.96-6.91(m,3H),6.87(d,J=8.2Hz,1H),5.12(s,2H),4.93(s,2H),3.75(s,3H);MS(ESI)m/z=271(M+1,正);HPLC纯度:97.79%(220nm)。
3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1,7-二醇(A26)
使A25(0.65g,2.40mmol)、10%Pd/C(1∶1w/w)和2∶1EtOAc/EtOH(30mL)的混合物在H2(40psi)气氛下振荡过夜。经过硅藻土过滤混合物,并在真空中浓缩滤液。残留物通过反相制备型HPLC纯化,并冻干,以产生标题化合物,为白色固体:产量20mg(6%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.39(bs,1H),8.69(bs,1H),7.25(t,J=8.2Hz,1H),6.77(d,J=6.2Hz,1H),6.63(d,J=6.6Hz,1H),4.85(bs,2H);MS(ESI)m/z=149(M-1,负);HPLC纯度:94.82%(220nm),(254nm)。
盐酸2,6-二氨基-己酸(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-酰胺(A27)
{5-叔丁氧羰基氨基-5-[(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-氨基甲酰基]-戊基}-氨基甲酸叔丁酯
室温下,将DIPEA(0.96mL,5.5mmol)、HATU(1.05g,2.76mmol)和A1(0.50g,2.5mmol)按顺序加入到2,6-双-叔丁氧羰基氨基-己酸(0.79g,2.3mmol)在DMF(10mL)中的溶液。移除浴液,并将溶液在室温下搅拌过夜。在真空中浓缩混合物,并使残留物溶于EtOAc中,以H2O(3x 30mL)洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(2%MeOH在EtOAc中)纯化,以获得标题化合物:产量0.67g(55%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.24(d,J=7.8Hz,1H),7.95(q,J=6.8Hz,1H),7.71(t,J=6.5Hz,1H),7.50-7.28(m,3H),6.89-6.60(m,2H),5.23-5.06(m,1H),3.94-3.73(m,2H),3.60-3.47(m,1H),3.47-3.37(m,1H),2.85(dd,J=15.4,5.7Hz,3H),1.37(s,18H)。
盐酸2,6-二氨基-己酸(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-酰胺(A27)
一般程序11:{5-叔丁氧羰基氨基-5-[(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-氨基甲酰基]-戊基}-氨基甲酸叔丁酯(0.66g,1.3mmol)和Et2O中的1M HCl(25mL)。A27被分离成白色固体:产量0.33g(69%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.36(bs,1H),8.68-8.50(m,1H),8.13(bs,6H),7.81(dd,J=7.2,4.1Hz,1H),7.55-7.29(m,3H),5.30-5.13(m,1H),3.90-3.61(m,2H),3.54-3.43(m,1H),3.13(dd,J=18.4,7.0Hz,1H),2.75(t,J=7.6Hz,1H),2.63(t,J=7.6Hz,1H),1.81-1.47(m,2H),1.46-1.25(m,3H);MS(ESI):m/z=292(M+1,正);HPLC纯度:97.80%(MaxPlot 200-400nm),97.62%(220nm)。
醋酸2-{2-[(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-氨基甲酰基]-1,1-二甲基-乙基}-3,5-二甲基-苯酯(A27a)
室温下,将氯化草酰(0.50mL,5.7mmol)加入到3-(2-乙酰氧基-4,6-二甲基-苯基)-3-甲基-丁酸(1.00g,3.60mmol)(根据Kent,L.;Amsberry,A.;Gerstenberger,E.;Borchardt,R.T;Pharm.Res.,1991,8,455-460和Michalis,G;Nicolaou,C.-S.Y.;Borchardt,R.T;J.Org.Chem.,1996,61,8636-8641中的程序制成)在无水CH2Cl2(15mL)中的冰冷溶液。将混合物搅拌1小时,然后在真空中移除过量草酰氯。将残留物溶于无水CH2Cl2(15mL)中,并冷却至0℃(浴温)。加入DIPEA(2.0mL,10mmol)和A1(0.70g,3.6mmol),并将反应混合物在室温下搅拌12小时。然后以盐水(50mL)稀释混合物,并以CH2Cl2(2x 50mL)萃取。合并的有机层以H2O,然后以盐水洗涤,干燥(NaSO4),并在真空中浓缩。产物通过快速色谱纯化(EtOAc/MeOH),以获得(A27a),产量0.50g(24%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.22(s,1H),7.88(t,J=5.7Hz,1H),7.73-7.69(m,1H),7.47-7.41(m,1H),7.38-7.31(m,4H),6.77(d,J=2.0Hz,1H),6.57(d,J=2.0Hz,1H),5.09(dd,J=6.8,4.1Hz,1H),3.50-3.41(m,1H),3.19(m,1H),2.53(s,2H),2.45(s,3H),2.25(s,3H),2.16(s,3H),1.36(d,J=5.1Hz,6H);MS(ESI)m/z=410(M+1,正);HPLC纯度:97.73%(MaxPlot 200-400nm),96.90%(220nm);C23H28BNO5的分析计算值:C 67.50%;H 6.90%;N 3.42%。实测值:C 67.65%;H 6.91%;N 3.28%。
醋酸3-[(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-氨基甲酰基]-丙酯(A28)
4-乙酰氧基-丁酸
使二氢-呋喃-2-酮(5.2g,60mmol)和NaOH(2.9g,73mmol)在MeOH(50mL)中的混合物回流19小时。使溶液冷却,并浓缩,以获得玻璃态粉末,将其使用于下一步骤,无需纯化。使粗物质溶于过量Ac2O(100mL)中,并在65℃(浴温)下加热过夜。在真空中浓缩混合物,并使残留物溶于Et2O中。将有机层以H2O洗涤,并在真空中浓缩,以获得标题化合物,为无色油状物:产量0.92g(11%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):4.14(t,J=6.1Hz,2H),2.69-2.37(m,2H),2.06(s,3H),2.05-1.97(m,2H)。
醋酸3-[(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-氨基甲酰基]-丙酯(A28)
0℃下,将DIPEA(1.27mL,7.28mmol)、HATU(1.32g,3.48mmol)和A1(0.63g,3.2mmol)加入到4-乙酰氧基-丁酸(0.38g,2.6mmol)在DMF(10mL)中的溶液。移除冷却浴,并将该溶液在室温下搅拌19小时。在真空中浓缩混合物,并使残留物溶于EtOAc中。将有机层按顺序以1N NaHSO4(2x 20mL)、H2O和盐水洗涤。然后,将有机层干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。胶粘白色残留物通过快速色谱纯化(EtOAc),以获得A28,为固体:产量0.39g(42%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.23(s,1H),8.09(t,J=5.5Hz,1H),7.70(d,J=7.4Hz,1H),7.54-7.16(m,3H),5.19-4.98(m,1H),3.90(t,J=6.6Hz,2H),3.62-3.45(m,1H),3.24-3.05(m,1H),2.13(t,J=7.4Hz,2H),1.97(s,3H),1.71(qd,J=7.1,6.8Hz,2H);MS(ESI):m/z=292(M+1,正);HPLC纯度:99.28%(MaxPlot200-400nm),98.21%(220nm)。
(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基)-氨基甲酸苯酯(A29)
将A1(0.50g,2.5mmol)、DIPEA(0.50mL,2.5mmol)和氯甲酸苯酯(0.50mL,2.5mmol)在无水THF中的混合物,在室温下搅拌12小时。然后,用盐水(50mL)稀释混合物,并以EtOAc(2x 50mL)萃取。将合并的有机层以H2O,然后以盐水洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱纯化(8∶2己烷/EtOAc),获得A29:产量0.27g(20%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.25(s,1H),7.98(t,J=5.3Hz,1H),7.73(d,J=7.4Hz,1H),7.53-7.29(m,5H),7.18(t,J=7.4Hz,1H),7.02(d,J=7.8Hz,2H),5.28-5.15(m,1H),3.59-3.45(m,1H),3.27-3.13(m,1H);MS(ESI)m/z=284(M+1,正);HPLC纯度:99.31%(MaxPlot 200-400nm),99.31%(220nm)。
3-氨基甲基-6-(2-羟基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇醋酸盐(A30)
4-(2-苄氧基乙氧基)-2-溴苯甲醛
将2-溴-4-氟-苯甲醛(32.0g,157mmol)、Na2CO3(85.5g,788mmol)和2-苄氧基乙醇(24.0g,158mmol)在无水DMSO(300mL)中的混合物,在N2和130℃(浴温)下加热18小时。使反应混合物冷却至室温,以H2O(100mL)稀释,并以EtOAc萃取。将有机层以H2O,然后以盐水洗涤,干燥(MgSO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱纯化(己烷至10%EtOAc在己烷中),以获得标题化合物,为粘稠液体:产量11.8g(22%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.22(s,1H),7.88(d,J=8.6Hz,1H),7.45-7.29(m,5H),7.17(d,J=2.3Hz,1H),6.96(dd,J=8.8,2.2Hz,1H),4.63(s,2H),4.32-4.14(m,2H),3.92-3.78(m,2H);MS(ESI):m/z=334(M+1,正)。
4-(2-苄氧基-乙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:4-(2-苄氧基乙氧基)-2-溴苯甲醛(1.37g,4.10mmol)、B2pin2(1.56g,6.15mmol)、KOAc(1.20g,12.3mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(240mg,8mol%)和无水1,4-二氧六环(13mL)。纯化:快速色谱(己烷至20%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色固体:产量900mg(70%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.37(s,1H),7.93(d,J=8.6Hz,1H),7.47-7.28(m,6H),7.05(dd,J=8.6,2.3Hz,1H),4.64(s,2H),4.25(t,J=4.7Hz,2H),3.85(t,J=4.7Hz,2H),1.39(s,12H);MS(ESI):m/z=383(M+1,正)。
6-(2-苄氧基-乙氧基)3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序8:4-(2-苄氧基-乙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(900mg,2.35mmol)、MeNO2(172mg,2.82mmol),NaOH(113mg,2.82mmol)和H2O(3mL)。纯化:快速色谱(10%EtOAc/己烷至40%EtOAc)。标题化合物被分离成棕色液体:产量300mg(38%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.45(bs,1H),7.43(d,J=8.6Hz,1H),7.38-7.18(m,6H),7.10(dd,J=8.6,2.3Hz,1H),5.70(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),5.29(dd,J=13.5,2.5Hz,1H),4.61-4.38(m,3H),4.23-4.06(m,2H),3.88-3.68(m,3H)MS(ESI):m/z=342(M-1,负)。
3-氨基甲基-6-(2-苄氧基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序12:6-(2-苄氧基-乙氧基)3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(500mg,16.0mmol)、Raney Ni(1.1g,2当量w/w)和2M NH3EtOH(12mL):产量438mg(96%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.28(bs,3H),7.44-7.33(m,2H),7.33-7.17(m,5H),7.07(d,J=2.3Hz,1H),5.27(d,J=7.4Hz,1H),4.51(s,2H),4.18-4.02(m,2H),3.81-3.63(m,2H),2.64-2.60(m,1H);MS(ESI):m/z=314(M+1,正).
3-氨基甲基-6-(2-羟基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇,醋酸盐(A30)
使3-氨基甲基-6-(2-苄氧基-乙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(334mg,1.06mmol)、10%Pd/C(330mg,1当量w/w)和AcOH(15mL)的混合物,在H2(50psi)气氛和室温下振荡3小时。经过硅藻土垫过滤混合物,并以EtOH洗涤。在真空中浓缩滤液,且将残留物以Et2O研磨。固体通过制备型HPLC(AcOH)纯化,以获得A30,为白色固体:产量50mg(17%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.30(bs,1H),7.22(bs,1H),7.02(bs,1H),4.98(bs,1H),3.98(bs,2H),3.71(bs,2H),2.98-2.96(m,1H),2.65-2.63(m,1H),1.87(s,3H);MS(ESI):m/z=224(M+1,正);HPLC纯度:98.29%(MaxPlot 200-400nm),96.81%(220nm)。
3-氨基甲基-6-(2-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇醋酸盐(A31)
4-(2-苄氧基丙氧基-2-溴苯甲醛
将2-溴-4-氟-苯甲醛(30.0g,148mmol)、Na2CO3(78.31g,738.8mmol)和2-苄氧基丙醇(24.56g,147.8mmol)在无水DMSO(300mL)中的混合物加热,并在130℃(浴温)和N2下搅拌72小时。使反应混合物冷却至室温,并以H2O稀释,且以EtOAc萃取。有机层以H2O,然后以盐水洗涤,干燥(MgSO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(己烷至30%EtOAc在己烷中)纯化,以获得标题化合物:产量3.84g(7%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.22(s,1H),7.88(d,J=8.6Hz,1H),7.42-7.20(m,5H),7.12(d,J=2.3Hz,1H),6.92(dd,J=8.8,2.2Hz,1H),4.52(s,2H),4.16(t,J=6.2Hz,2H),3.65(t,J=6.1Hz,2H),2.10(q,J=6.2Hz,2H)。
4-(2-苄氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:4-(2-苄氧基丙氧基-2-溴苯甲醛(4.84g,13.9mmol)、B2pin2(5.27g,20.8mmol)、KOAc(4.08g,41.6mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(811mg,8mol%)和1,4-二氧六环(50mL)。纯化:Biotage(2%EtOAc/己烷至20%EtOAc/己烷的梯度):产量4.0g(70%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.36(s,1H),7.93(d,J=8.6Hz,1H),7.43-7.14(m,6H),7.01(dd,J=8.6,2.7Hz,1H),4.53(s,2H),4.18(t,J=6.2Hz,2H),3.66(t,J=6.1Hz,2H),2.11(q,J=6.1Hz,2H),1.40(s,12H)。
6-(2-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序8:4-(2-苄氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(3.0g,7.6mmol)、MeNO2(924mg,15.1mmol)、NaOH(605mg,15.1mmol)和H2O(10mL)。纯化:快速色谱(10%EtOAc/己烷至40%EtOAc):产量820mg(30%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.46(bs,1H),7.45(d,J=8.2Hz,1H),7.41-7.18(m,6H),7.09(dd,J=8.6,2.3Hz,1H),5.71(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),5.31(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),4.58-4.40(m,3H),4.08(t,J=6.2Hz,2H),3.60(t,J=6.2Hz,2H),2.08-1.94(m,2H)。
3-氨基甲基-6-(2-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇醋酸盐(A31)
一般程序13:6-(2-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(820mg,2.29mmol)、20%Pd(OH)2(850mg,1当量w/w)和AcOH(40mL)。纯化:制备型HPLC:产量120mg(22%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.32(d,J=8.2Hz,1H),7.22(s,1H),7.02(d,J=7.8Hz,1H),4.98(bs,1H),4.04(t,J=6.2Hz,2H),3.56(t,J=6.2Hz,2H),3.03-2.85(m,1H),2.61(dd,J=12.9,7.0Hz,1H),1.89(s,3H),1.97-1.67(m,2H);MS(ESI):m/z=238(M+1,正);HPLC纯度:97.44%(MaxPlot 200-400nm),97.77%(220nm)。
盐酸6-氨基-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A32)
6-硝基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
-45℃(浴温)搅拌下,将3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(20.0g,104mmol)在2小时内以少量分批加入到发烟HNO3(200mL)中。然后,将冷反应混合物倒入碎冰中,并使其升至室温。以EtOAc萃取水相。使EtOAc相在真空中浓缩,并将残留物倒入碎冰中。过滤沉淀物,且以H2O洗涤。使固体溶于EtOAc中,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩,以产生标题化合物:产量(14.3g,58%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.87(bs,1H),8.57(s,1H),8.40(dd,J=8.4,2.4Hz,1H),7.85(d,J=8.0Hz,1H),5.92(dd,J=8.0,2.8Hz,1H),5.42(dd,J=13.6,2.8Hz,1H),4.82(dd,J=13.6,8.0Hz,1H);MS(ESI)m/z=237(M-1,负)。
(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-氨基甲酸叔丁酯
使6-硝基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(2.38g,10mmol)、10%Pd/C(250mg)和(Boc)2O(10.9g,50mmol)在EtOAc(50mL)中的混合物,在H2(50psi)气氛和室温下振荡1小时。使反应混合物经过硅藻土过滤,并在真空中浓缩滤液。使粗产物通过Biotage快速色谱(渐增MeOH在CH2Cl2中的梯度)纯化:产量2.0g(65%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.47(s,1H),9.43(s,1H),7.88(s,1H),7.49(dd,J=8.0,2.0Hz,1H),7.37(d,J=8.4Hz,1H),5.69(dd,J=8.8,2.8Hz,1H),5.26(dd,J=14.0,3.2Hz,1H),4.49(dd,J=13.6,9.2Hz,1H),1.44(s,9H);MS(ESI)m/z=307(M-1,负)。
盐酸6-氨基-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A32)
一般程序12:(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-氨基甲酸叔丁酯(1.25g,4.06mmol),H2O中的Raney Ni浆液(1茶匙),EtOH中的2M NH3(14.21mL,28.42mmol)和EtOH(20mL)。使残留物溶于二氧六环(30mL)和MeOH(数滴)混合物中,并加入二氧六环中的4N HCl(10mL,40mmol),并在室温下搅拌16小时。过滤沉淀,并以CH2Cl2洗涤,干燥,以产生900mg粗化合物。使粗制物溶于热H2O中,并加入MeCN。在加入期间,将溶液分离成两层。将MeOH加入到溶液中,以制成透明溶液,且加入过量CH3CN。使沉淀物沉降,并将液体倾出,并加入刚制成的MeCN,并重复相同程序,以获得A32,为淡黄色固体:产量400mg(39%)。
熔点190-200℃(分解);1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.29(bs,3H),7.79(d,J=2.0Hz,1H),7.62(d,J=8.4Hz,1H),7.49(dd,J=8.0,2.0Hz,1H),5.40(dd,J=8.8,2.8Hz,1H),3.51-3.49(m,1H),2.84-2.77(m,1H);MS(ESI)m/z=163(M+1,正);HPLC 93.40%(MaxPlot 200-400nm),96%(220nm)。
盐酸N-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-苯磺酰胺(A33)
6-硝基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
在-45℃(浴温)搅拌下,将3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(20.0g,104mmol)在2小时内以少量分批加入到发烟HNO3(200mL)中。然后,将冷反应混合物倒入碎冰中,并使其升至室温。以EtOAc萃取水相。使EtOAc相在真空中浓缩,并将残留物倒入碎冰中。过滤沉淀物,并以H2O洗涤。使固体溶于EtOAc中,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩,以产生标题化合物:产量(14.3g,58%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.87(bs,1H),8.57(s,1H),8.40(dd,J=8.4,2.4Hz,1H),7.85(d,J=8.0Hz,1H),5.92(dd,J=8.0,2.8Hz,1H),5.42(dd,J=13.6,2.8Hz,1H),4.82(dd,J=13.6,8.0Hz,1H);MS(ESI)m/z=237(M-1,负)。
使6-硝基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(2.38g,10mmol)、10%Pd/C(250mg)和(Boc)2O(10.9g,50mmol)在EtOAc(50mL)中的混合物,在H2(50psi)气氛和室温下振荡1小时。使反应混合物经过硅藻土过滤,并在真空中浓缩滤液。使粗产物通过Biotage快速色谱纯化(渐增的MeOH在CH2Cl2中的梯度):产量2.0g(65%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.47(s,1H),9.43(s,1H),7.88(s,1H),7.49(dd,J=8.0,2.0Hz,1H),7.37(d,J=8.4Hz,1H),5.69(dd,J=8.8,2.8Hz,1H),5.26(dd,J=14.0,3.2Hz,1H),4.49(dd,J=13.6,9.2Hz,1H),1.44(s,9H);MS(ESI)m/z=307(M-1,负)。
6-氨基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序11:(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-氨基甲酸叔丁酯(2.0g,6.5mmol)和二氧六环中的4N HCl(16mL)。使反应混合物在真空中浓缩,并以饱和NaHCO3使残留物中和(pH 7)。将反应混合物以EtOAc萃取,并将合并的有机相干燥(Na2SO4),和浓缩,以获得标题化合物:产量1.06g(78%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ9.25(s,1H),7.13(d,J=8.0Hz,1H),6.85(d,J=1.6Hz,1H),6.68(dd,J=8.0,1.6Hz,1H),5.58(dd,J=9.2,2.4Hz,1H),5.21-5.16(m,3H),4.36(dd,J=13.2,9.6Hz,1H);MS(ESI)m/z=309(M+1,正)。
N-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-苯磺酰胺
一般程序1:6-氨基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(1.06g,5.1mmol)、苯磺酰氯(0.64mL,5.1mmol)、吡啶(1.23mL,15.3mmol)和MeCN(50mL):产量1.6g(90%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.40(s,1H),9.52(s,1H),7.75(d,J=8.0Hz,2H),7.61-7.50(m,3H),7.47(d,J=2.0Hz,1H),7.37(d,J=8.0Hz,1H),7.19(dd,J=8.4,2.4Hz,1H),5.66(dd,J=8.8,2.8Hz,1H),5.23(dd,J=13.2,2.8Hz,1H),4.48(dd,J=13.2,8.8Hz,1H);MS(ESI)m/z=347(M-1,负)。
一般程序12:N-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-苯磺酰胺(1.6g,4.6mmol)、H2O中的Raney Ni浆液(1.5茶匙),2M NH3/EtOH(16.1mL,32.2mmol)和EtOH(50mL)。纯化:使残留物溶于二氧六环(30mL)和MeOH(数滴)的混合物中,并加入二氧六环中的4N HCl(5.6mL,22.4mmol),并在室温下搅拌16小时。浓缩混合物,并使残留物溶于MeOH中。将溶液滴加至Et2O中,并通过倾出,分离沉淀物,然后,使固体部份溶于H2O中,并过滤混合物。使滤液冻干,以获得A33,为淡黄色固体:产量150mg(9%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.48(s,1H),9.58(s,1H),8.17(bs,3H),7.79(d,J=8.4Hz,2H),7.63-7.53(m,4H),7.38(d,J=8.0Hz,1H),7.21(dd,J=8.0,2.0Hz,1H),5.25(dd,J=8.8,1.6Hz,1H),3.42-3.35(m,1H),2.80-2.70(m,1H);MS(ESI)m/z 319(M+1);HPLC纯度:90%(220nm)。
盐酸吡啶-2-磺酸(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊
环-6-基)-酰胺(A34)
吡啶-2-磺酸(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-酰胺
一般程序1:将盐酸2-吡啶磺酰氯(905mg,4.23mmol)和吡啶(0.34mL,4.23mmol)在MeCN(3mL)中的溶液加入到6-氨基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(0.88g,4.23mmol)、吡啶(1.03mL,12.7mmol)和MeCN(50mL)中:产量380mg(26%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.67(s,1H),9.53(s,1H),8.71(d,J=4.8Hz,1H),8.05(td,J=7.6,1.6Hz,1H),7.97(d,J=8.0Hz,1H),7.66-7.63(m,1H),7.51(d,J=1.6Hz,1H),7.39(d,J=8.0Hz,1H),7.26(dd,J=8.0,2.0Hz,1H),5.68(dd,J=9.2,2.4Hz,1H),5.25(dd,J=13.6,2.8Hz,1H),4.51(dd,J=13.6,9.6Hz,1H);MS(ESI)m/z=350(M-1,负)。
一般程序12:吡啶-2-磺酸(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-6-基)-酰胺(349mg,1.0mmol)、H2O中的Raney Ni浆液(0.5茶匙),EtOH中的2M NH3(3.5mL,7.0mmol)和EtOH(10mL)。纯化:使残留物溶于二氧六环(30mL)和MeOH(数滴)的混合物中,并加入二氧六环中的4N HCl(5.6mL,22.4mmol),并在室温下搅拌16小时。浓缩混合物,并使粗制残留物溶于MeOH中。将该溶液滴加至Et2O中,并通过倾倒,分离所形成的沉淀物。使固体部份溶于H2O中,并过滤混合物。将滤液冻干,以获得A34,为淡黄色固体:产量100mg(31%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.68(s,1H),9.58(bs,1H),8.71(d,J=4.4Hz,1H),8.10-8.04(m,4H),7.98(d,J=7.6Hz,1H),7.67-7.63(m,1H),7.59(d,J=2.0Hz,1H),7.37(d,J=8.0Hz,1H),7.26(dd,J=8.4,2.4Hz,1H),5.24(dd,J=9.2,2.4Hz,1H),3.50-3.25(m,1H),2.78-2.68(m,1H);MS(ESI)m/z=320(M+1,正);HPLC纯度:88.76%(220nm)。
盐酸N-[3-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-
基氧基)-丙基]-乙酰胺(A35)
甲磺酸3-叔丁氧羰基氨基-丙酯
0℃(浴温)下,将MsCl(6.5mL,84mmol)缓慢加入到Et3N(16.0mL,114mmol)和(3-羟基-丙基)-氨基甲酸叔丁酯(13.4g,76.5mmol)在CH2Cl2(200mL)中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时,然后,以H2O(100mL)淬灭。以CH2Cl2萃取水层,然后,将有机部分干燥(MgSO4),并在真空中浓缩。标题化合物被分离成无色油状物:产量18.9g(98%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):4.73(bs,1H),4.30(t,J=5.9Hz,2H),3.31-3.24(m,2H),3.04(s,3H),1.94(t,J=6.1Hz,2H),1.44(s,9H)。
[3-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(15.0g,74.6mmol)、甲磺酸3-叔丁氧羰基氨基-丙酯(18.9g,74.6mmol)、Cs2CO3(36.5g,112mmol)和DMF(300mL)。标题化合物被分离成粘稠液体:产量22.0g(82%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.43(s,1H),7.53(dd,J=7.8,1.6Hz,1H),7.37(t,J=7.8Hz,1H),7.12(dd,J=8.2,1.6Hz,1H),5.16(bs,1H),4.15(t,J=5.9Hz,2H),3.42(q,J=6.1Hz,2H),2.13-2.05(m,2H),1.44(s,9H)。
{3-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丙基}-氨基甲酸苄基酯
一般程序5:[3-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯(22.0g,61.4mmol)、B2pin2(31.2g,123mmol)、KOAc(24.1g,246mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(6.73g,9.21mmol)和二氧六环(300mL)。纯化:快速色谱(20%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量11.0g(44%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.95(s,1H),7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.43-7.39(m,1H),7.09(d,J=8.2Hz,1H),4.76(bs,1H),4.05(t,J=6.3Hz,2H),3.32(q,J=6.0Hz,2H),2.03-1.95(m,2H),1.45(s,12H),1.43(s,9H)。
[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序9:{3-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丙基}-氨基甲酸苄基酯(11.0g,27.1mmol)、MeNO2(2.9mL,54mmol)、CTAB(494mg,1.35mmol)、25mM NaOH(100mL)和THF(5mL)。使用1M NaHSO3HCl(100mL)酸化混合物:产量6.0g(60%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.05(s,1H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.94-6.85(m,2H),5.71(dd,J=9.0,2.7Hz,1H),5.31(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),4.55(dd,J=13.3,9.4Hz,1H),4.05(t,J=6.3Hz,2H),3.09(q,J=6.6Hz,2H),1.83(quin,J=6.6Hz,2H),1.37(s,9H)。
盐酸7-(3-氨基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序11:[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯(3.0g,8.2mmol)和二氧六环中的4M HCl(20mL)。纯化:以Et2O研磨。标题化合物被分离成白色固体2.32g(93%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.24(bs,1H),7.91(bs,3H),7.47(t,J=7.8Hz,1H),7.10(d,J=7.4Hz,1H),6.90(d,J=8.2Hz,1H),5.72(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),5.31(dd,J=13.5,2.9Hz,1H),4.54(dd,J=13.5,9.2Hz,1H),4.13(t,J=5.9Hz,2H),3.06-2.94(m,2H),2.02(quin,J=5.9Hz,2H)。
N-[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-乙酰胺
0℃(浴温)下,将Ac2O(1.16mL,12.3mmol)缓慢加入到Et3N(2.33mL,16.5mmol)和盐酸7-(3-氨基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(1.69g,76.5mmol)在CH2Cl2(50mL)中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后,以H2O(50mL)淬灭。将混合物以CH2Cl2萃取,并将有机部分干燥(MgSO4),并在真空中浓缩,以获得标题化合物,为粘稠液体:产量1.29g(75%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.13(s,1H),7.89-7.78(m,1H),7.45(t,J=7.8Hz,1H),7.06(d,J=7.4Hz,1H),6.88(d,J=8.2Hz,1H),5.70(dd,J=9.6,2.5Hz,1H),5.29(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),4.54(dd,J=13.7,9.4Hz,1H),4.04(t,J=6.6Hz,2H),3.23-3.15(m,2H),2.20(s,3H),1.82(t,J=6.5Hz,2H);MS(ESI):m/z=307(M-1,负)。
7-(3-乙酰氨基-丙氧基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序10:N-[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-乙酰胺(1.29g,4.18mmol)、NiCl2·6H2O(995mg,4.18mmol)、NaBH4(953mg,25.2mmol)、Boc2O(1.82g,8.36mmol)和MeOH(100mL)。纯化:快速色谱(5%MeOH在CH2Cl2中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量600mg(38%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.81(s,1H),7.86(t,J=5.5Hz,1H),7.40(t,J=7.8Hz,1H),7.01-6.90(m,2H),6.84(d,J=8.2Hz,1H),5.11-5.04(m,1H),4.05(t,J=6.1Hz,2H),3.22(q,J=6.4Hz,2H),3.10-2.96(m,1H),1.88-1.81(m,2H),1.80(s,3H),1.37(s,9H);MS(ESI):m/z=377(M-1,负)。
盐酸N-[3-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-乙酰胺(A35)
一般程序11:[7-(3-乙酰氨基-丙氧基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯(600mg,1.58mmol)、Et2O中的1M HCl(3mL)和CH2Cl2(5mL)。纯化:以Et2O研磨,然后为制备型HPLC。A35被分离成白色固体:产量35mg(7%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6+1滴浓HCl)δ(ppm):8.32(bs,3H),7.42(t,J=7.8Hz,1H),7.01(d,J=7.4Hz,1H),6.85(d,J=8.2Hz,1H),5.28(dd,J=9.0,2.3Hz,1H),4.01(t,J=6.3Hz,2H),3.45-3.32(m,1H),3.18(t,J=5.8Hz,2H),2.78-2.63(m,1H),1.84-1.76(m,5H);MS(ESI):m/z=279(M+1,正);HPLC纯度:99.03%(MaxPlot200-400nm),97.82%(220nm)。
3-氨基甲基-7-(3-氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇三氧醋酸盐(A36)
[3-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序12:[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯(1.0g,2.7mmol)、Raney Ni(2.0g,2当量w/w)、EtOH中的2M NH3(5mL)和无水EtOH(20mL):产量800mg(88%)。
MS(ESI):m/z=337(M+1,正)。
3-氨基甲基-7-(3-氨基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇;TFA盐(A36)
一般程序11:将[3-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯(700mg,2.08mmol)和1,4-二氧六环中的4N HCl(10mL)在室温下搅拌18小时。纯化:制备型HPLC(TFA):产量159mg(14%)。
熔点136-138℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.11(bs,1H),8.13(bs,3H),7.90(bs,3H),7.50(t,J=7.8Hz,1H),7.09(d,J=7.4Hz,1H),6.92(d,J=8.2Hz,1H),5.28(d,J=7.0Hz,1H),4.26-4.04(m,2H),3.04(d,J=5.1Hz,2H),2.82(bs,1H),2.17-1.94(m,2H);19FNMR(376MHz,DMSO-d6)δ(ppm):-74.08(s);MS(ESI):m/z=237(M+1,正);HPLC纯度:98.44%(MaxPlot 200-400nm),94.39%(220nm)。
盐酸3-氨基甲基-7-(3-甲氧基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A38)
2-溴-3-(3-甲氧基-丙氧基)-苯甲醛
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(10.0g,49.7mmol)、Cs2CO3(32.41g,99.42mmol)、1-溴-3-甲氧基丙烷(7.61g,49.7mmol)和无水DMF(100mL)。反应条件:60℃(浴温),历经20小时。标题化合物被分离成无色液体:产量10.5g(77%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.54(s,1H),7.51(d,J=6.2Hz,1H),7.35(t,J=7.8Hz,1H),7.14(d,J=8.2Hz,1H),4.17(t,J=6.1Hz,2H),3.64(t,J=6.1Hz,2H),3.37(s,3H),2.13(qd,J=6.1,5.9Hz,2H)。
3-(3-甲氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:2-溴-3-(3-甲氧基-丙氧基)-苯甲醛(13.44g,49.22mmol)、B2pin2(18.74g,73.83mmol)、KOAc(14.49g,147.66mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(2.88g,8mol%)和无水1,4-二氧六环(130mL)。纯化:快速色谱(己烷至20%EtOAc)。标题化合物被分离成白色固体:产量7.04g(50%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.94(s,1H),7.59-7.45(m,1H),7.45-7.32(m,1H),7.09(d,J=8.2Hz,1H),4.08(t,J=6.2Hz,2H),3.56(t,J=6.2Hz,2H),3.34(s,3H),2.06(qd,J=6.2Hz,2H),1.45(s,12H)。
7-(3-甲氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序8:3-(3-甲氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(7.04g,22.0mmol)、MeNO2(4.03g,66.0mmol)、NaOH(880mg,22.1mmol)和H2O(30mL)。纯化:快速色谱(己烷至20%EtOAc/己烷):产量4.8g(78%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.03(s,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.05(d,J=7.4Hz,1H),6.87(d,J=8.2Hz,1H),5.69(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),5.28(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),4.54(dd,J=13.5,9.2Hz,1H),4.06(t,J=6.2Hz,2H),3.47(t,J=6.2Hz,2H),3.22(s,3H),2.04-1.86(m,2H);MS(ESI):m/z=280(M-1,负)。
[1-羟基-7-(3-甲氧基-丙氧基)-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序10:7-(3-甲氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(1.30g,4.62mmol)、Boc2O(2.01g,9.25mmol)、NiCl2·6H2O(1.32g,5.55mmol)、NaBH4(1.04g,27.5mmol)和无水MeOH(10mL)。将粗制残留物直接使用于下一反应,无需进一步纯化。
盐酸3-氨基甲基-7-(3-甲氧基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A38)
一般程序11:[1-羟基-7-(3-甲氧基-丙氧基)-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯(2.0g,5.5mmol)和1,4-二氧六环中的4N HCl(20mL)。纯化:制备型HPLC:产量540mg(2步总计37%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.85(s,1H),8.29(bs,3H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.03(d,J=7.8Hz,1H),6.87(d,J=7.8Hz,1H),5.30(dd,J=8.6,2.3Hz,1H),4.06(t,J=6.2Hz,2H),3.48(t,J=6.2Hz,2H),3.22(s,3H),2.76-2.74(m,1H),1.94(q,J=6.2Hz,2H);MS(ESI):m/z=252(M+1,正);HPLC纯度:98.90%(MaxPlot200-400nm)、97.04(220nm);C12H19BClNO4的分析计算值:C 50.12%;H 6.66%;N 4.87%实测值:C 50.30%;H 6.63%;N 5.21%。
C-(7,8-二氢-2H-1,6,9-三氧杂-9a-硼杂-苯并[cd]薁-2-基)-甲胺醋酸盐(A39)
7-(3-苄氧基-乙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序8:3-(2-苄氧基-乙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(1.15g,30mmol)、MeNO2(0.39mg,6mmol)、NaOH(50mg,0.15mmol)、THF(5mL)和H2O(50mL)。纯化:快速色谱(10%EtOAc/己烷至30%EtOAc/己烷):产量3.7g(61%)。
1H NMR{400MHz,DMSO-d6+D2O(0.01mL)}δ(ppm):7.49(t,J=7.8Hz,1H),7.34-7.25(m,5H),7.08(d,J=7.6Hz,1H),6.92(d,J=8.0Hz,1H),5.71(d,J=6.4Hz,1H),5.30(d,J=6.4Hz,1H),4.58-4.53(m,1H),4.47(s,2H),4.21(t,J=6.2Hz,2H),3.80(t,J=6.0Hz,2H);MS(ESI)m/z=342(M-1,负);MS(ESI):HPLC纯度97.89%(MaxPlot)和95.57%(220nm)。
C-(7,8-二氢-2H-1,6,9-三氧杂-9a-硼杂-苯并[cd]薁-2-基)-甲胺醋酸盐(A39)
一般程序13:7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(0.45g,0.013mol)、20%Pd(OH)2/C(50%湿重)(50mg)和冰AcOH (30mL)。纯化:制备型HPLC(0.1%AcOH)。A39被分离成具有0.75mol%AcOH的灰色固体:产量0.1g(34%)。
熔点69-71℃;1H NMR{400MHz,DMSO-d6+D2O(0.01mL)}δ(ppm):7.43(t,J=7.6Hz,1H),7.05(d,J=7.3Hz,1H),6.84(d,J=8.2Hz,1H),5.19(bs,1H),4.65(bs,1H),4.40-4.10(m,3H),3.05-2.90(m,1H),2.80-2.60(m,1H);MS(ESI)m/z=206(M+1,正);HPLC纯度:99.26%(MaxPlot)和98.26%(220nm)。
4-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丁腈(A40)
一般程序9:4-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丁腈(2.0g,6.3mmol)、MeNO2(0.68mL,12mmol)、CTAB(116mg,0.32mmol)、0.025M NaOH(20mL)和THF(5mL)。纯化:沉淀:产量560mg(32%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.08(s,1H),7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.11(d,J=7.4Hz,1H),6.93(d,J=8.2Hz,1H),5.72(dd,J=9.4,2.7Hz,1H),5.31(dd,J=13.2,2.7Hz,1H),4.65-4.48(m,1H),4.10(t,J=5.5Hz,2H),2.69(t,J=7.4Hz,2H),2.04(quin,2H);MS(ESI):m/z=275(M-1,负);HPLC纯度:97.72%(MaxPlot 200-400nm),96.62%(220nm)。
盐酸7-(4-氨基-丁氧基)-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A41)
{4-[3-(叔丁氧羰基氨基-甲基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基]-丁基}-氨基甲酸叔丁酯
一般程序10:A40(490mg,1.77mmol)、NiCl2·6H2O(632mg,2.66mmol)、NaBH4(807mg,21.3mmol)、Boc2O(1.54g,7.08mmol)和MeOH(20mL)。纯化:快速色谱(30%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量420mg(53%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.76(s,1H),8.73-8.66(m,1H),8.82-8.65(m,2H),7.42-7.33(m,1H),7.43-7.32(m,1H),6.92(dd,J=17.8,7.2Hz,1H),6.85-6.76(m,1H),5.21-4.99(m,1H),3.99(t,J=6.1Hz,2H),3.01-2.89(m,2H),1.73-1.61(m,2H),1.57-1.46(m,2H),1.39-1.29(m,18H);MS(ESI):m/z=449(M-1,负)。
盐酸7-(4-氨基-丁氧基)-3-氨基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A41)
一般程序11:{4-[3-(叔丁氧羰基氨基-甲基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基]-丁基}-氨基甲酸叔丁酯(420mg,0.93mmol)和在Et2O中的1M HCl(5mL)。纯化:制备型HPLC。A41被分离成白色固体:产量260mg(86%)。
熔点145-146℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.93(bs,1H),8.23(bs,3H),8.01(bs,3H),7.48(t,J=7.6Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.92(d,J=7.8Hz,1H),5.30(d,J=7.8Hz,1H),4.21-3.95(m,2H),2.95-2.72(m,2H),1.92-1.60(m,4H);MS(ESI):m/z=251(M+1,正);HPLC纯度:87.79%(MaxPlot 200-400nm),85.7%(220nm)。
3-氨基甲基-7-(4-羟基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇醋酸盐(A42)
7-(4-苄氧基-丁氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序9:3-(4-苄氧基-丁氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(2.0g,4.8mmol)、MeNO2(0.51mL,9.6mmol)、CTAB(87mg,0.24mmol)、0.025M NaOH(20mL)和THF(5mL)。纯化:沉淀以获得白色固体:产量1.2g(67%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.07(s,1H),7.45(t,J=7.8Hz,1H),7.38-7.24(m,5H),7.06(d,J=7.4Hz,1H),6.88(d,J=8.2Hz,1H),5.71(dd,J=9.6,2.5Hz,1H),5.31(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),4.55(dd,J=13.5,9.6Hz,1H),4.46(s,2H),4.13-3.97(m,2H),3.56-3.45(m,2H),1.85-1.65(m,4H);MS(ESI):m/z=370(M-1,负)。
3-氨基甲基-7-(4-羟基-丁氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇醋酸盐(A42)
一般程序13:7-(4-苄氧基-丁氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(1.0g,2.7mmol)、Pd(OH)2(1.0g)和AcOH(20mL)。纯化:制备型HPLC(0.1%AcOH)。A42被分离成白色固体:产量250mg(33%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6+1滴浓HCl)δ(ppm):8.38(bs,2H),7.47(t,J=7.8Hz,1H),7.06(d,J=7.4Hz,1H),6.90(d,J=8.2Hz,1H),5.33(d,J=9.0Hz,1H),4.05(t,J=6.2Hz,1H),3.49-3.46(m,J=6.4Hz,4H),2.77-2.62(m,1H),1.98(s,3H),1.78-1.70(m,2H),1.65-1.45(m,2H);MS(ESI):m/z=252(M+1,正);HPLC纯度:98.13%(MaxPlot 200-400nm),96.65%(220nm)。
盐酸[3-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸苄基酯(A43)
甲磺酸3-苄氧羰基氨基-丙酯
0℃(浴温)下,将MsCl(2.03mL,26.3mmol)缓慢加入到Et3N(4.9mL,36mmol)和4-苄氧基-丁-1-醇(5.0g,24mmol)在CH2Cl2(100mL)中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时,然后,以H2O(100mL)淬灭。将混合物以CH2Cl2萃取,并将有机层干燥(MgSO4),并在真空中浓缩,以获得标题化合物,为无色液体:产量6.58g(96%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.43-7.24(m,5H),5.36(bs,1H),5.09(s,2H),4.29(t,J=5.9Hz,2H),3.39-3.26(m,2H),3.01(s,3H),2.01-1.89(m,2H)。
[3-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丙基]-氨基甲酸苄基酯
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(3.81g,19mmol)、甲磺酸3-苄氧羰基氨基-丙酯(6.55g,22.8mmol)、Cs2CO3(9.28g,28.5mmol)和DMF(100mL)。标题化合物被分离成粘稠液体:产量6.93g(93%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.41(s,1H),7.52(d,J=8.6Hz,1H),7.41-7.30(m,6H),7.12(d,J=7.8Hz,1H),5.56(bs,1H),5.11(s,2H),4.20-4.12(m,2H),3.54-3.46(m,2H),2.17-2.07(m,2H)。
{3-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丙基}-氨基甲酸苄基酯
一般程序5:[3-(2-溴-3-甲酰基苯氧基)-丙基]-氨基甲酸苄基酯(6.9g,18mmol)、B2pin2(8.93g,35.2mmol)、KOAc(6.90g,70.4mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.64g,0.87mmol)和二氧六环(200mL)。纯化:快速色谱(20%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量1.98g(26%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.94(s,1H),7.52-7.31(m,7H),7.07(d,J=7.8Hz,1H),5.13-5.04(m,3H),4.06(t,J=5.7Hz,2H),3.41(q,J=5.9Hz,2H),2.07-2.01(m,2H),1.43(s,12H)。
[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸苄基酯
一般程序9:{3-[3-甲酰基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯氧基]-丙基}-氨基甲酸苄基酯(1.98g,4.50mmol)、MeNO2(0.48mL,9.0mmol)、CTAB(82mg,0.32mmol)、0.025M NaOH(20mL)和THF(5mL)。纯化:沉淀以获得白色固体:产量1.3g(75%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.06(s,1H),7.50-7.42(m,1H),7.40-7.25(m,6H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.88(d,J=9.4Hz,1H),5.71(d,J=8.2Hz,1H),5.36-5.25(m,1H),5.01(s,2H),4.61-4.46(m,1H),4.11-3.99(m,2H),3.24-3.14(m,2H),1.93-1.80(m,2H)。
{3-[3-(叔丁氧羰基氨基-甲基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基]-丙基}-氨基甲酸苄基酯
一般程序10:[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸苄基酯(1.3g,3.4mmol)、NiCl2·6H2O(804mg,3.38mmol)、NaBH4(770mg,20.3mmol)、Boc2O(1.47g,6.76mmol)和MeOH(20mL)。纯化:快速色谱(30%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量300mg(19%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.73(s,1H),7.43-7.24(m,7H),7.02-6.94(m,1H),6.90(d,J=7.4Hz,1H),6.80(d,J=8.6Hz,1H),5.09-5.01(m,1H),4.99(s,2H),4.02(t,J=5.9Hz,2H),3.20-3.11(m,3H),3.05-2.93(m,1H),1.89-1.78(m,2H),1.35(s,9H);MS(ESI):m/z=469(M-1,负)。
盐酸[-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-氨基甲酸苄基酯(A43)
一般程序11:{3-[3-(叔丁氧羰基氨基-甲基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基]-丙基}-氨基甲酸苄基酯(300mg,0.63mmol)、Et2O中的1M HCl(2mL)和CH2Cl2(2mL)。纯化:制备型HPLC。A43被分离成白色固体70mg(29%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.40-7.22(m,9H),7.04(d,J=7.4Hz,1H),6.87(d,J=7.8Hz,1H),5.02-4.96(m,3H),4.08-3.98(m,2H),3.23-3.12(m,2H),3.06-2.92(m,1H),2.71-2.60(m,1H),1.92-1.82(m,3H);MS(ESI):m/z=371(M+1,正);HPLC纯度:97.01%(MaxPlot 200-400nm),95.99%(220nm)。
盐酸N-[3-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-甲磺酰胺(A44)
N-[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-甲磺酰胺
0℃(浴温)下,将MsCl(0.99mL,13mmol)缓慢加入到Et3N(2.85mL,20.5mmol)和盐酸7-(3-氨基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(1.55g,5.12mmol)在CH2Cl2(50mL)中的溶液内。将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后,以H2O(50mL)淬灭。混合物以CH2Cl2萃取,并将有机部分干燥(MgSO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(30%EtOAc在己烷中)纯化,以获得标题化合物,为粘稠液体:产量500mg(28%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.47(t,J=7.8Hz,1H),7.12-7.05(m,1H),7.05-6.97(m,1H),6.91(d,J=7.8Hz,1H),5.71(dd,J=9.4,2.7Hz,1H),5.31(dd,J=13.7,2.7Hz,1H),4.56(dd,J=13.5,9.2Hz,1H),4.10(t,J=6.1Hz,2H),3.16-3.08(m,2H),2.88(s,3H),1.99-1.86(m,2H);MS(ESI):m/z=343(M-1,负)。
[1-羟基-7-(3-甲磺酰基氨基-丙氧基)-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序10:N-[3-(1-羟基-3-硝基甲基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-甲磺酰胺(500mg,1.45mmol)、NiCl2·6H2O(345mg,1.45mmol)、NaBH4(330mg,8.7mmol)、Boc2O(632mg,2.90mmol)和MeOH(50mL)。纯化:快速色谱(5%MeOH在CH2Cl2中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量140mg(23%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.77(s,1H),7.40(t,J=7.6Hz,1H),7.07-6.80(m,4H),5.13-5.00(m,1H),4.13-4.03(m,2H),3.21-2.97(m,3H),2.88(s,3H),1.97-1.87(m,2H),1.37(s,9H);MS(ESI):m/z=413(M-1,负)。
盐酸N-[3-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基)-丙基]-甲磺酰胺(A44)
一般程序11:[1-羟基-7-(3-甲磺酰基氨基-丙氧基)-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯(140mg,0.33mmol)、Et2O中的1M HCl(2mL)和CH2Cl2(2mL)。纯化:以Et2O研磨,然后为制备型HPLC。A44被分离成白色固体:产量30mg(25%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6+1滴浓HCl)δ(ppm):8.13(bs,3H),7.46(t,J=7.6Hz,1H),7.04(d,J=7.4Hz,1H),6.90(d,J=8.6Hz,1H),5.26(d,J=8.6Hz,1H),4.08(t,J=5.5Hz,2H),3.16-3.07(m,3H),2.87(s,3H),2.84-2.74(m,1H),1.95-1.86(m,2H);MS(ESI):m/z=315(M+1,正);HPLC纯度:84.60%(MaxPlot 200-400nm),82.29%(220nm)。
盐酸2-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基甲基)-丙烷-1,3-二醇(A45)
(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基)-甲醇
将2,2-二甲氧基丙烷(5.88g,56.5mmol),2-甲基-丙烷-1,3-二醇(5.0g,47mmol)和PTSA单水合物(0.48g,2.3mmol)在THF(100mL)中的溶液,在室温下搅拌过夜。在真空中浓缩混合物,以获得标题化合物,为无色液体:产量6.87g(99%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):4.03(dd,J=11.7,3.5Hz,2H),3.84-3.73(m,4H),2.49-2.39(m,1H),1.90-1.80(m,1H),1.45(s,3H),1.40(s,3H)。
甲磺酸2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲酯
0℃(浴温)下,将MsCl(4.4mL,56mmol)缓慢加入到Et3N(9.8mL,71mmol)和(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基)-甲醇(6.87g,47.0mmol)在CH2Cl2(100mL)中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时,然后,以H2O(100mL)淬灭。将混合物以CH2Cl2萃取,并将有机部分干燥(MgSO4),并在真空中浓缩,以获得标题化合物,为无色液体:产量10.02g(95%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):4.42(d,J=7.4Hz,2H),4.13-4.04(m,2H),3.82-3.74(m,2H),3.05(s,3H),2.05-1.95(m,1H),1.46(s,3H),1.40(s,3H)。
2-溴-3-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基础)-苯甲醛
一般程序4:2-溴-3-羟基-苯甲醛(8.98g,44.7mmol)、甲磺酸2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲酯(10.02g,44.68mmol)、Cs2CO3(21.8g,67.0mmol)和DMF(100mL)。纯化:快速色谱(20%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成粘稠液体:产量4.20g(29%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.43(s,1H),7.53(d,J=7.4Hz,1H),7.38(t,J=7.6Hz,1H),7.15(d,J=8.2Hz,1H),4.26-4.08(m,4H),4.01(dd,J=11.5,4.5Hz,2H),2.22(dt,J=11.2,5.5Hz,1H),1.50(s,3H),1.45(s,3H)。
3-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基)-2-(4-甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:2-溴-3-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基)-苯甲醛(4.10g,12.5mmol)、B2pin2(6.34g,25.0mmol)、KOAc(4.90g,50.0mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.91g,1.3mmol)和二氧六环(200mL)。纯化:快速色谱(30%EtOAc在己烷中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量2.0g(42%)
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.95(s,1H),7.49(t,J=7.8Hz,1H),7.44-7.38(m,1H),7.13(d,J=8.2Hz,1H),4.17-4.06(m,4H),3.86(dd,J=11.9,4.5Hz,2H),2.12(d,1H),1.27(s,15H),1.24(s,3H);MS(ESI):m/z=377(M+1,正)。
7-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]-氧硼戊环-1-醇
一般程序9:3-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基)-2-(4-甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(2.0g,5.3mmol)、MeNO2(0.57mL,11mmol)、CTAB(97mg,0.26mmol)、0.025M NaOH(50mL)和THF(5mL)。纯化:沉淀:产量0.45g(25%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.09(s,1H),7.47(t,J=7.8Hz,1H),7.09(d,J=7.4Hz,1H),6.92(d,J=8.2Hz,1H),5.71(d,J=9.0Hz,1H),5.31(d,J=13.3Hz,1H),4.57(dd,J=13.7,9.4Hz,1H),4.07(d,J=6.6Hz,2H),4.01-3.91(m,2H),3.86-3.75(m,2H),2.08(m,1H),1.35(s,3H),1.33(s,3H);MS(ESI):m/z=336(M-1,负)。
[7-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯
一般程序10:7-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]-氧硼戊环-1-醇(0.45g,1.3mmol)、NiCl2·6H2O(317mg,1.33mmol)、NaBH4(271mg,7.98mmol)、Boc2O(580mg,2.66mmol)和MeOH(30mL)。纯化:快速色谱(5%MeOH在CH2Cl2中)。标题化合物被分离成白色泡沫物:产量150mg(28%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.75(s,1H),7.45-7.36(m,1H),6.98-6.91(m,2H),6.85(d,J=7.8Hz,1H),5.10-5.04(m,1H),4.08-3.93(m,4H),3.80(dd,J=12.1,6.6Hz,2H),3.09-2.98(m,1H),2.12-2.06(m,1H),1.37(s,9H),1.35-1.31(m,6H)。
盐酸2-(3-氨基甲基-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基氧基甲基)-丙烷-1,3-二醇(A45)
一般程序11:[7-(2,2-二甲基-[1,3]二氧六环-5-基甲氧基)-1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲基]-氨基甲酸叔丁酯(150mg,0.37mmol)、2N HCl(10mL)和MeOH(5.0mL)。纯化:制备型HPLC。A45被分离成白色固体:产量80mg(71%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.29(bs,3H),7.39(t,J=7.8Hz,1H),6.99(d,J=7.4Hz,1H),6.83(d,J=8.2Hz,1H),6.15(d,J=10.9Hz,1H),5.30-5.23(m,1H),4.01-3.95(m,2H),3.53-3.50(m,5H),2.74-2.63(m,1H),2.01-1.93(m,1H);MS(ESI):m/z=250(M-18,正);HPLC纯度:96.01%(MaxPlot 200-400nm),95.07%(220nm)。
盐酸3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-
醇(A46)
3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-溴-苯甲醛(C)的合成
向化合物A(15.0g,0.075mol)、B(12.0mL,0.075mol)和三苯基膦(19.6g,0.075mol)在200mL无水THF中的5℃溶液,在15分钟的时间内逐滴加入DIAD(14.8mL,0.075mol)。使所形成的溶液在5小时的时间内升至室温,并在真空中蒸发溶剂。使残留物溶于150mLEtOAc中,并且有机层用水,盐水洗涤,且以Na2SO4干燥,过滤,和在真空中浓缩。使产物通过硅胶柱色谱纯化(己烷至5%EtOAc/己烷的梯度),产生13.0g(50%产率)C[3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-溴-苯甲醛]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)10.41(s,1H),7.49(d,J=7.2Hz,1H),7.32-7.25(m,6H),7.08(d,J=8.0Hz,1H),4.54(s,2H),4.16(t,J=6.0Hz,2H),3.74(t,J=5.8Hz,2H),2.19-2.14(m,2H)。
3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(D)
将化合物C(8.9g,0.025mol)、KOAc(7.5g,0.076mol)和联硼酸频那醇酯(12.9g,0.051mol)溶于50mL无水DMF中,并脱气30分钟。向其加入PdCl2(dppf)·DCM(0.56g,0.76mmol),并使内容物再一次脱气10分钟,然后加热至90℃,历经4小时。加入另外量的PdCl2(dppf)·DCM(0.2g,0.27mmol),并再持续加热2小时。使反应物冷却至室温,经过硅藻土过滤,并在真空中蒸发溶剂。使残留物溶于DCM中,以盐水洗涤,且有机层以Na2SO4干燥,过滤,并在真空中浓缩。使产物通过硅胶柱色谱纯化(己烷至5%EtOAc/己烷的梯度液),提供5.4g(53%产率)D[3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛]。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)9.91(s,1H),7.43(t,J=7.8Hz,1H),7.36(d,J=7.2Hz,1H),7.32-7.27(m,5H),7.06(d,J=8.4Hz,1H),4.49(s,2H),4.08(t,J=6.0Hz,2H),3.67(t,J=6.2Hz,2H),2.11-2.08(m,2H),1.44(s,12H)。ESI+MS m/z 397(M+H)+。
7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
(E)
向冰冷的NaOH(0.68g,0.017mol)在10mL水中的溶液,加入溶于5mLTHF中的化合物D(6.8g,0.017mol)的溶液。15分钟后,逐滴加入硝基甲烷(0.93mL,0.017mol),并将内容物在室温下搅拌过夜。在减压下蒸发THF,并以2N HCl使内容物酸化至pH-3。水层以EtOAc萃取数次,且将合并的乙酸乙酯层以盐水洗涤,以Na2SO4干燥,过滤,并在真空中浓缩。产物通过硅胶柱色谱纯化(10%EtOAc/己烷至30%EtOAc/己烷的梯度),提供3.7g(55%产率)E[7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇]3.7g。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6+D2O(0.01mL))δ(ppm)7.49(t,J=7.8Hz,1H),7.34-7.25(m,5H),7.08(d,J=7.6Hz,1H),6.92(d,J=8.0Hz,1H),5.71(d,J=6.4Hz,1H),5.23(dd,J=13.2,2.4Hz,1H),4.58-4.53(m,1H),4.47(s,2H),4.12(t,J=6.2Hz,2H),3.63(t,J=6.0Hz,2H),2.04-2.00(m,2H)。ESI-MS m/z 356[M-H]-.HPLC纯度:97.12%(MaxPlot 200-400nm)。
3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A46)
使化合物E(6.0g,0.016mol)溶于50mL冰醋酸中,并向其加入Pd(OH)2/碳(20%金属含量,50%湿重)(5.2g),且内容物设定在帕尔振荡器中,在45psi下氢化2小时。确认反应完成,并使内含物经过硅藻土过滤。在减压下,在环境温度下蒸发溶剂,而产生胶粘物质。想起加入15mL无水甲苯并蒸发,共三次,产生绒毛状固体。纯化通过制备型HPLC完成(C18柱,使用乙腈和0.1%AcOH/水溶液),提供1.5g(45%产率)化合物A46[3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇],具有0.33mol%醋酸(按照HNMR)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6+D2O(0.01mL))δ(ppm)7.52(t,J=7.8Hz,1H),7.05(d,J=7.2Hz,1H),6.95(d,J=8.4Hz,1H),5.29(dd,J=9.2,2.4,1H),4.12(t,J=6.2Hz,2H),3.62(t,J=6.2Hz,2H),3.48(dd,J=13.2,2.8Hz,1H),2.80-2.74(m,1H),1.92(t,J=6.2Hz,2H)。ESI+MS m/z 238[M+H]+。HPLC纯度:95.67%(MaxPlot 200-400nm)和96.22%(220单一波长)。
7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
(A47)
3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-羟基-苯甲醛
将NaH(2.95g,72.4mmol)加入到冰冷的2,3-二羟基苯甲醛(5.0g,36mmol)在无水DMSO(45mL)中的溶液。然后加入苄基-3-溴丙醚(6.45mL,36.2mmol),并将混合物在室温下搅拌12小时。使用1N HCl中和混合物,然后以EtOAc萃取。有机部分以H2O洗涤,并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱纯化(8∶2己烷/EtOAc),以获得标题化合物,为棕色油状物:产量8.40g(81%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.93(s,1H),7.36-7.23(m,6H),7.20-7.16(m,2H),6.98-6.91(m,1H),4.53(s,2H),4.19(t,J=6.2Hz,2H),3.70(t,J=6.1Hz,2H),2.19-2.16(m,2H)。
3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序6:3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-羟基-苯甲醛(7.6g,26mmol)、吡啶(3.42mL,42.5mmol)、Tf2O(4.60mL,27.9mmol)和CH2Cl2(200mL):产量8.60g(77%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.23(s,1H),7.54-7.47(m,1H),7.43(t,J=8.0Hz,1H),7.36-7.22(m,6H),4.52(s,2H),4.23(t,J=6.3Hz,2H),3.71(t,J=6.1Hz,2H),2.21-2.17(m,2H)。
一般程序5:三氟-甲磺酸2-(3-苄氧基-丙氧基)-6-甲酰基苯酯(8.0g,19mmol)、B2pin2(9.71g,38.2mmol)、KOAc(5.71g,57.4mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(1.39g,1.89mmol)和无水二氧六环(160mL)。纯化:快速色谱(9∶1己烷/EtOAc):产量4.80g(43%)-一些频哪醇污染,无需进一步纯化而使用。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.93(s,1H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),7.41-7.36(m,1H),7.35-7.24(m,5H),7.08(d,J=7.8Hz,1H),4.50(s,2H),4.10(t,J=6.3Hz,2H),3.67(t,J=6.3Hz,2H),2.11(quin,J=6.2Hz,2H),1.43(s,12H)。
7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A47)
一般程序8:3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(36g,91mmol)、MeNO2(16.6g,273mmol)、NaOH(3.64g,83mmol)、H2O(180mL)和THF(50mL)。纯化:快速色谱(1∶1己烷/EtOAc)。A47被分离成淡黄色油:产量15.9g(50%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.05(s,1H),7.44(t,J=7.8Hz,1H),7.35-7.20(m,5H),7.06(d,J=7.4Hz,1H),6.88(d,J=8.2Hz,1H),5.70(dd,J=9.4,2.3Hz,1H),5.29(dd,J=13.7,2.7Hz,1H),4.53(dd,J=13.3,9.4Hz,1H),4.45(s,2H),4.11(t,J=6.1Hz,2H),3.60(t,J=6.3Hz,2H),2.04-1.91(m,2H);MS(ESI):m/z=356(M-1,负);HPLC纯度:99.35%(MaxPlot 200-400nm),97.32%(220nm)。
盐酸3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-
醇(A46)的可选合成
一般程序13:A47(0.50g,1.4mmol)、20%Pd(OH)2/C(0.5g,1∶1w/w)、AcOH(20mL)和H2O(0.24mL)。将滤液浓缩,并以4N HCl处理,以获得标题化合物,为无色固体:产量0.22g(47%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.42(t,J=7.8Hz,1H),6.97-6.90(m,1H),6.86(d,J=8.2Hz,1H),5.20(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),4.02(t,J=6.2Hz,2H),3.54(t,J=6.2Hz,2H),3.40(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),2.68(dd,J=13.1,9.2Hz,1H),1.88-1.78(m,2H);MS(ESI):m/z=238(M+1,正)。
[1-羟基-7-(3-羟基-丙氧基)-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基甲
基]-氨基甲酸叔丁酯(A48)
5-10℃(浴温)下,将NaOH(0.13g,3.2mmol)在H2O(3.0mL)中的溶液加入到A46(0.40g,1.5mmol)在叔丁醇(2.0mL)中的溶液,然后搅拌20分钟。5-10℃(浴温)下,加入Boc2O(0.31g,1.4mmol),然后,使混合物升至室温,并搅拌5小时。反应混合物以盐水(50mL)稀释,且以CH2Cl2(2x 50mL)萃取。合并有机部分,以H2O(2x 50mL),然后以盐水(50mL)洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。使棕色胶粘性残留物通过反相制备型HPLC(AcOH)纯化,以获得(冻干后)A48,为白色冻干物:产量151mg(65%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.47-7.26(m,1H),6.88(d,J=7.4Hz,1H),6.79(d,J=7.8Hz,1H),5.00(bs,1H),4.01(t,J=6.1Hz,2H),3.55(t,J=6.1Hz,2H),3.65-3.47(m,2H),3.38(d,J=13.7Hz,1H),3.02(dd,J=13.1,6.1Hz,1H),1.24(s,9H);MS(ESI):m/z=336(M+1,正);HPLC纯度:98.48%(MaxPlot 200-400nm),98.01%(220nm)。
盐酸(S)-3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环
-1-醇(A49)
(3-苄氧基)-1-溴-丙烷(2)
使1(160g,962.58mmol)和三苯基膦(277.72g,1.1当量,1058.83mmol)的溶液溶于二氯甲烷(800mL)中,并冷却至0℃(冰/水)。滴加四溴化碳(351.16g,1.1当量,1058.83mmol)在二氯甲烷(200mL)中的溶液,并将混合物在室温下留置搅拌18小时。使二氯甲烷溶剂蒸发,获得白色固体。将固体以过量己烷处理,搅拌1小时,滤出,并蒸发溶剂,而产生粗产物。使粗产物通过硅胶柱色谱,使用5-10%乙酸乙酯和己烷纯化,以获得2(199g,91%),为无色液体。
3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-羟基-苯甲醛(4)
向醛3(27.47g,1当量,198.88mmol)在0.5L无水DMSO中的溶液,分批加入叔丁醇钠(42.3g,2.2当量,440.31mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。形成棕色溶液。使反应混合物冷却至0℃,并滴加溴化物(56g,1.2当量,244.41mmol)。将混合物在室温下搅拌过夜。使90%醛3转化成产物。将反应混合物酸化至pH~3,然后萃取到EtOAc中,并以水洗涤。浓缩有机层,产物在硅胶柱上(EtOAc∶己烷80∶20)纯化,以产生化合物4(48g,84.31%产率)(黏稠油状物)。
三氟-甲磺酸2-(3-苄氧基-丙氧基)-6-甲酰基苯酯(5)
向冰冷的4(48g,1.0当量,167.72mmol)在200mL无水DCM中的溶液内,加入吡啶(22mL,1.62当量,272.11mmol)。向反应混合物逐滴加入三氟甲磺酸酐(33mL,1.16当量,196.14mol)。将混合物在0℃下搅拌3小时。以500mL1N HCl淬灭混合物。然后,将化合物萃取到DCM(300mL)中,并通过小硅胶柱,并浓缩,以获得化合物5(57g,82%产率),为淡黄色浓稠油状物。
3-(3-苄氧基-丙氧基)-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(6)
将化合物5(65g,1.0当量,155.5mmol),联硼酸频那醇酯(86.9g,2.2当量,342.11mmol),KOAc(45.7g,3.0当量,466.5mmol)混合在一起,并加入600mL二氧六环。混合物用N2脱气30分钟,并加入PdCl2(dppf)·DCM(5.7g,0.05当量,7.77mmol)。将所形成的浆液加热至90℃过夜。蒸发溶剂,加入EtOAc,然后经过硅藻土垫过滤。然后,将有机层以水(2x 150mL)洗涤,并蒸发溶剂。柱色谱,使用15%EtOAc/己烷,获得化合物6(37.1g,61%产率)。
7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A47)
使化合物6(36g,1.0当量,90.91mmol)在50mLTHF中的溶液冷却至0℃。加入硝基甲烷(16.6g,3.0当量,272.72mmol),然后加入NaOH水溶液(3.64g,在180mLH2O中)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。起始物质消失。通过加入1N HCl提供环化作用,直到使溶液被酸化,然后萃取到EtOAc中。蒸发EtOAc,并将混合物以水研磨,且倾出。柱色谱,使用50%EtOAc/己烷,获得化合物A47(15.9g,50%产率)。
(R)和(S)7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
25℃下,4.82g(A47)通过手性HPLC,使用CHIRALPAK ADH柱,和CO2∶甲醇(86∶14)作为洗脱液拆分。UV检测在230nm下监控。收集两种吸收峰,(S)-7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇和(R)-7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇,并蒸发成黄色油类。使用CHIRALPAK ADH 4.6mmID x 250mm分析柱和相同流动相对收集的级分的分析,提供(S)对映体[0.7g(29%产率)],具有保留时间为6.11分钟和98.2%ee。(R)对映体[1.0g(41%产率)]具有保留时间为8.86分钟和99.6%ee。
(S)-3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A49)
使(A47)(550mg,1.57mmol)溶于15mL冰醋酸中。加入280mg 20重量%氢氧化钯/碳(Pearlman催化剂),并将反应混合物以氢冲洗3x,且在55psi下氢化3.5小时。经过硅藻土过滤混合物,以移除催化剂,并以甲醇冲洗。蒸发醋酸,以获得粗产物。HPLC纯化获得128mg醋酸盐(A49)。醋酸盐用10mL 2N HCl处理,并搅拌3小时。使该物质冻干过夜,获得93mg(A49)的其盐酸盐(产率22%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.05(d,J=7.4Hz,1H),6.92(d,J=8.2Hz,1H),5.27(d,J=9.4Hz,1H),4.11(t,J=6.3Hz,2H),3.58(t,J=5.9Hz,2H),2.82(dd,J=13.3,9.0Hz,1H),1.95-1.83(m,2H);MS(ESI):m/z=238(M+1,正);HPLC纯度:98.74%(MaxPlot 200-400nm),98.38%(220nm);手性HPLC=95.14%ee。
(R)-3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙氧基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
(A50)
使(R)-7-(3-苄氧基-丙氧基)-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(0.70g,2.0mmol)溶于20mL冰醋酸中。加入350mg 20重量%氢氧化钯/碳(Pearlman催化剂),并且反应混合物以氢冲洗3x,且在55psi下氢化3.5小时。经过硅藻土过滤混合物,以移除催化剂,并以甲醇冲洗。蒸发醋酸,以获得粗产物。HPLC纯化获得65mg纯化合物。纯化后,将该醋酸盐与来自另外反应的物质化合,将该产物以2N HCl(10mL)处理,并在室温下搅拌3小时。使该物质冻干过夜,以获得74mg(A50)的盐酸盐(产率14%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.48(t,J=7.8Hz,1H),7.05(d,J=7.4Hz,1H),6.92(d,J=8.2Hz,1H),5.27(d,J=9.4Hz,1H),4.11(t,J=6.3Hz,2H),3.58(t,J=5.9Hz,2H),2.83(dd,J=13.3,8.6Hz,1H),1.94-1.82(m,2H);MS(ESI):m/z=238(M+1,正);HPLC纯度:99.12%(MaxPlot 200-400nm),98.74%(220nm);手性HPLC=98.82%ee。
7-乙氧基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A51)
3-乙氧基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序5:三氟-甲磺酸2-乙氧基-6-甲酰基苯酯(2.0g,6.7mmol)、B2pin2(5.11g,20.1mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(0.98g,1.3mmol)、KOAc(1.97g,20.1mmol)和二氧六环(100mL)。纯化:快速色谱(10%EtOAc/己烷):产量1.05g(57%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.93(s,1H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),7.40-7.36(m,1H),7.07(d,J=7.8Hz,1H),4.05(q,J=7.0Hz,2H),1.46(s,12H),1.42(t,3H)
7-乙氧基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A51)
一般程序9:3-乙氧基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(1.05g,3.8mmol)、MeNO2(0.26g,4.2mmol)、0.5%NaOH(2mmol)和CTACl(8mg)。将反应物在室温下搅拌过夜。加入盐水(20mL),并以EtOAc(3x 20mL)萃取溶液。将合并的有机部分以1MHCl(3x 10mL)洗涤。将有机层干燥,过滤,并在真空中浓缩,以获得A51:产量0.6g(67%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.08(s,1H),7.45(t,J=7.6Hz,1H),7.07(d,J=7.4Hz,1H),6.89(d,J=8.2Hz,1H),5.71(dd,J=9.4,2.7Hz,1H),5.31(dd,J=13.3,2.7Hz,1H),4.55(dd,J=13.7,9.4Hz,1H),4.16-4.05(m,2H),1.33(t,J=7.0Hz,3H);MS(ESI)m/z=236(M+1,正);HPLC:99.14%(MaxPlot),98.05%(220nm)。
3-氨基甲基-7-乙氧基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇盐酸盐(A52)
一般程序13:A51(1.0g,4.2mmol)、Pd(OH)2(0.3g)和AcOH(20mL)。纯化:制备型HPLC:产量103mg(10%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.86(bs,1H),7.59(bs,1H),7.46(t,J=7.8Hz,1H),7.03(d,J=7.4Hz,1H),6.89(d,J=8.2Hz,1H),5.23(dd,J=8.2,2.7Hz,1H),4.14-4.07(m,2H),2.80(dd,J=13.3,8.6Hz,1H),1.34(t,J=6.8Hz,3H);MS(ESI)m/z=208(M+1,正);HPLC:97.28%(MaxPlot),97.88%(220nm)。
盐酸3-氨基甲基-7-甲氧基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A53)
3-甲氧基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛
一般程序6:2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(20g,0.13mol)、Tf2O(33.2mL,0.20mol)、吡啶(21mL,0.26mol)和CH2Cl2(300mL)。纯化:快速色谱(2.5%EtOAc/己烷):产量10.3g(28%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):10.26(s,1H),7.56-7.51(m,1H),7.47(t,J=7.6Hz,1H),7.31(dd,J=8.2,1.6Hz,1H),3.97(s,3H)
一般程序5:三氟-甲磺酸2-甲酰基-6-甲氧基-苯酯(5.75g,20.2mmol)、B2pin2(15.4g,60.7mmol)、PdCl2(dppf)·CH2Cl2(2.96g,4.05mmol)、KOAc(5.96g,60.7mmol)和1,4-二氧六环(200mL)。纯化:快速色谱(10%EtOAc/己烷):产量4.5g(85%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.97(s,1H),7.48(t,J=7.6Hz,1H),7.40(d,J=7.6Hz,1H),7.08(d,J=7.9Hz,1H),3.92(s,3H),1.42(s,12H)。
7-甲氧基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
一般程序9:3-甲氧基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯甲醛(4.5g,17mmol)、MeNO2(1.36g,22.3mmol)、0.5%NaOH(0.2mmol)和CTACl(8mg)。将反应物在室温下搅拌过夜,然后加入盐水(20mL)。以EtOAc(3x 20mL)萃取溶液。将合并的有机层以1M HCl(3x 10mL)洗涤。将有机层干燥,过滤,并在真空中浓缩,以获得标题化合物:产量2.5g(61%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.51(t,J=8.0Hz,1H),6.91(d,J=7.8Hz,1H),6.85(d,J=8.2Hz,1H),5.86(dd,J=9.8,3.1Hz,1H),5.10(s,1H),4.75(dd,J=13.5,3.3Hz,1H),4.46(dd,J=12.9,8.9Hz,1H),3.9(s,3H)。
盐酸3-氨基甲基-7-甲氧基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A53)
一般程序13:7-甲氧基-3-硝基甲基-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(1.0g,4.5mmol)、Pd(OH)2(0.3g)和AcOH(20mL)。纯化:制备型HPLC。A53被分离成白色固体:产量86mg(10%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.99(bs,1H),8.12(bs,1H),7.49(t,1H),7.08(d,1H),6.92(d,1H),5.23(dd,1H),3.80(s,3H),3.50-3.39(m,1H),2.85-2.75(m,1H);MS(ESI)m/z=194(M+1,正);HPLC:95.13%(220nm),98.79%(MaxPlot)。
3-(1-氨基-乙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A54)
3-(1-硝基-乙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
室温下,将NaOH(1.6g,41mmol)在H2O(20mL)中的溶液加入到2-甲酰基苯基硼酸(5.1g,34mmol)中。将混合物搅拌15分钟,然后滴加硝基乙烷(2.9mL,41mmol)。将混合物搅拌30分钟,然后以2N HCl酸化透明反应溶液,并加入EtOAc。分离有机层,以H2O,然后以盐水洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。通过快速色谱纯化(2∶1己烷/EtOAc),获得标题化合物,为无色油状物:产量6.72g(定量)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.78(dd,J=7.2,2.9Hz,1H),7.58-7.49(m,1H),7.45(t,J=7.2Hz,1H),7.33(dd,J=18.2,7.6Hz,1H),5.89和5.60(d,J=6.6Hz和J=3.5Hz,1H),5.14和5.11(s,1H),4.83和4.70(t,J=6.8Hz,1H),1.74-1.59(m,3H);MS(ESI)m/z=207(M-1,负)。
3-(1-氨基-乙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A54)
一般程序12:3-(1-硝基-乙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(3.2g,15mmol)、Raney Ni(30%w/w,1.0g)、EtOH中的2MNH3(40mL)。纯化:快速色谱(10∶10∶1CHCl3/MeOH/NH4OH)。A54被分离成白色固体:产量0.25g(27%)。
熔点118-119℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):确定了2种异构体;9.13(bs,2H),7.70(d,J=7.0Hz,1H),7.54-7.39(m,2H),7.39-7.24(m,1H),5.05-4.88(m,1H),3.16和3.09-2.93(m,1H),0.99和0.75(d,J=10.2,6.6Hz,3H);MS(ESI)m/z=178(M+1,正);HPLC纯度:97.77%(2种异构体,30.61%和67.16%)(MaxPlot 200-400nm),98.07%(2种异构体,28.39%和69.68%)(220nm),C9H12BNO2·0.1H2O的分析计算值:C 60.30%;H 6.89%;N 7.81%。实测值:C 60.27%;H 6.88%;N 8.25%。
[1-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯(BocA54)
将H2O中的KOH(0.5g,8.8mmol)加入到A54(1.3g,6.8mmol)在t-BuOH(20mL)中的悬浮液。将混合物在室温下搅拌10分钟,然后冷却至0℃(浴温)。分批加入Boc2O(1.5g,7.1mmol),并使所形成的溶液升至室温,且搅拌过夜。然后,使混合物在真空中部份浓缩,然后以CH2Cl2(4x 80mL)萃取。合并有机部分,以H2O洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(100∶1CH2Cl2/MeOH)纯化,以获得标题化合物,为红色胶粘性凝胶:产量1.7g(93%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 9.22和9.13(s,1H),7.71-7.61(m,1H),7.47-7.27(m,2H),7.01和6.66(d,J=7.8,J=8.6Hz,1H),5.12和5.05(d,J=3.1Hz,J=5.1Hz,1H),4.12-4.00(m,1H),3.70-3.62(m,1H),1.38和1.23(s,9H),0.95和0.78(d,J=6.6Hz,J=6.6Hz,3H);MS(ESI)m/z=277(M-1,负);HPLC纯度:98.35%(2种异构体,31.05%和67.30%)(MaxPlot 200-400nm),97.43%(2种异构体,32.72%和64.71%)(220nm);C14H20BNO4的分析计算值:C 60.68%;H 7.27%;N 5.05%。实测值:C 60.86%;H 7.75%;N 5.08%。
[1-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯非对映异构体A55和A56的分离
将2∶1的[1-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯(1.0g)的非对映异构体的混合物通过反相HPLC(MeCN∶H2O,且含有0.1%AcOH的H2O)分离,以获得较快速洗脱的A55(0.275g)和A56(0.468g),两者为白色冻干物。
[1-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯(A55)
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.11(s,1H),7.65(d,J=7.4Hz,1H),7.41-7.36(m,2H),7.29(t,J=7.0Hz,1H),6.63(bd,J=8.2Hz,1H),5.12(s,1H),4.03(bs,1H),1.24(s,9H),0.96(d,J=6.2Hz,3H);MS(ESI):m/z=276(M-1,负);HPLC纯度:98.82%(MaxPlot200-400nm),96.11%(220nm)。
[1-(1-羟基-1,3-二氢-苯并[c][1,2]氧硼戊环-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯(A56)
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.24(s,1H),7.70(d,J=7.0Hz,1H),7.43(t,J=7.2Hz,1H),7.37-7.30(m,2H),7.01(d,J=8.2Hz,1H),5.05(d,J=4.7Hz,1H),3.68-3.63(m,1H),1.38(s,9H),0.78(d,J=6.6Hz,3H);MS(ESI):m/z=276(M-1,负);HPLC纯度:99.37%(MaxPlot 200-400nm),98.65%(220nm);C14H20BNO4·0.1H2O的分析计算值:C 60.24%;H 7.30%;N 5.02%.实测值:C 59.92%;H 7.34%;N 5.23%。
盐酸3-(1-氨基-乙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A57)
一般程序11:A55(0.238g,0.860mmol)、二氧六环中的4N HCl(8mL)和二氧六环(8mL)。纯化:制备型HPLC(AcOH)。A57被分离成白色冻干物:产量56mg(30%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.57(bs,1H),7.81(d,J=7.4Hz,1H),7.78(bs,3H),7.51(d,J=3.5Hz,2H),7.43-7.38(m,1H),5.15(d,J=5.1Hz,1H),3.47-3.42(m,1H),1.38(d,J=6.6Hz,3H);MS(ESI)m/z=178(M+1,正);HPLC纯度:96.55%(MaxPlot 200-400nm),98.30%(220nm)。
3-(1-氨基-乙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A58)
一般程序11:A56(0.406g,1.47mmol)、二氧六环中的4N HCl(14mL)和二氧六环(10mL)。纯化:反相制备型HPLC(0.1%AcOH)。A58被分离成白色冻干物:产量124mg(40%)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.66(bs,1H),8.45(bs,3H),7.84(d,J=7.4Hz,1H),7.52-7.47(m,2H),7.38(td,J=7.0,1.2Hz,1H),5.48(d,J=2.3Hz,1H),3.86-3.79(m,1H),0.65(d,J=7.0Hz,3H);MS(ESI)m/z=178(M+1,正);HPLC纯度:98.23%(MaxPlot200-400nm),98.60%(220nm)。
3-(1-氨基-丙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A59)
3-(1-硝基-丙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇
室温下,将NaOH(2.2g,56mmol)在H2O(30mL)中的溶液加入到醛(7.0g,47mmol)中,并将反应混合物搅拌10分钟。滴加硝基丙烷(5.0mL,56mmol),并将混合物搅拌40分钟。以2N HCl酸化透明反应溶液,并加入EtOAc。分离有机层,以H2O,然后以盐水洗涤,干燥(Na2SO4),并在真空中浓缩。残留物通过快速色谱(2∶1己烷/EtOAc)纯化,以获得标题化合物,为无色油状物:产量8.8g(85%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):确定了2种异构体。7.77(d,J=7.4Hz,1H),7.59-7.34(m,3H),5.64和5.53(d,J=7.02Hz和J=5.1Hz,1H)5.03-5.17(bs,1H),4.51(ddd,J=10.6,6.9,3.9Hz,1H),2.34-2.06(m,2H),1.05-0.94(t,J=7.4Hz,3H)。
3-(1-氨基-丙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(A59)
一般程序12:3-(1-硝基-丙基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-醇(4.7g,21mmol),Raney Ni(30%w/w,1.0g)和EtOH中的2MNH3(50mL)。纯化:快速色谱(10∶10∶1CHCl3/MeOH/NH4OH)。A59被分离成淡粉红色固体:产量0.25g(20%)。
熔点96-97℃;1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):确定了2种异构体;8.43(bs,3H),7.89-7.69(m,2H),7.60-7.47和7.47-7.35(m,2H),5.54和5.34(s,1H),3.65和3.47(bs,1H),1.71和1.25(dd,J=15.0,7.6Hz,2H),1.08和0.72(t,J=7.6Hz,3H);MS(ESI)m/z=192(M+1,正);HPLC纯度:91.65%(2种异构体,41.87%和49.78%)(MaxPlot200-400nm),98.07%(2种异构体,43.34%和49.16%)(220nm),C10H14BNO2·0.2H2O的分析计算值:C 61.71%;H 7.46%;N 7.20%.实测值:C 61.75%;H 7.34%;N 7.33%。
盐酸(S)-3-(氨基甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(A61)
在室温下,向溴化甲基三苯基鏻(108g,303mmol)在THF(750mL)中的悬浮液,分批加入KOtBu(112.24g,303mmol)。搅拌5分钟后,反应混合物用2′溴苯乙酮(50.3g,253mmol)处理。将反应混合物在室温下搅拌3小时,然后,用饱和氯化铵淬灭。用Et2O萃取3x,并且合并的有机层用盐水洗涤,用MgSO4干燥,并在真空下蒸发。通过硅胶色谱纯化(100%石油醚),以获得43.8g(88%)1-溴-2-(丙-1-烯-2-基)苯,为无色油状物。
将AD混合物-α(153.4g)溶于水(550mL)和tBuOH(550mL)的两相混合物中,并冷却至0℃。加入1-溴-2-(丙-1-烯-2-基)苯(21.6g,109mmol),并将不均匀的混合物在0℃下搅拌18小时,用硫酸钠(164g)淬灭,升至室温,并再搅拌一小时。用DCM萃取5x,并且用MgSO4干燥合并的有机层,并在真空下蒸发。通过硅胶色谱(50%石油醚/Et2O)纯化,以获得19.2g(76%)(S)-2-(2-溴苯基)丙烷-1,2-二醇,为淡黄色油状物。
使(S)-2-(2-溴苯基)丙烷-1,2-二醇(12.1g,52.4mmol)溶于吡啶(250mL)中,并冷却至0℃,然后加入甲磺酰氯(4.0mL,52.4mmol)。使反应混合物升至室温,并搅拌2小时。在真空下移除吡啶,并使残留物在DCM和NaHCO3水溶液之间分配。有机层用MgSO4干燥,并在真空下蒸发,以获得粗甲磺酸酯。将该物质与NaN3(15.3g,235.6mmol)组合,溶于DMF(140mL)中,并加热至80℃,持续18小时。加入水(450mL),并以500mLEt2O萃取3x。合并的有机层用盐水洗涤,用MgSO4干燥,并在真空下蒸发。通过硅胶色谱(10-20%Et2O/石油醚)纯化,以获得8.7g(65%)(S)-1-叠氮-2-(2-溴苯基)丙-2-醇,为橙色油状物。
使(S)-1-叠氮-2-(2-溴苯基)丙-2-醇(8.7g,34.0mmol)和硼酸三异丙酯(9.4mL,40.8mmol)溶于170mL甲苯中。使反应混合物以Dean/Stark装置回流,以移除甲苯,并使残留物溶于150mL无水THF中。使该溶液冷却至-78℃,并滴加BuLi(25M,在己烷中,15.6mL,39.1mmol),并搅拌30分钟。使反应混合物升至室温,并使其搅拌3小时,然后用50mL 6M HCl淬灭,并在真空下浓缩。其用100mL DCM萃取3x。合并的有机层用MgSO4干燥,并在真空下蒸发。通过硅胶色谱(20-30%Et2O/石油醚)纯化,以获得2.1g(30%)(S)-3-(叠氮甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇,为暗黄色油状物。
使(S)-3-(叠氮甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(700mg,3.45mmol)和三苯基膦(1.8g,6.9mmol)溶于35mL乙腈中。5分钟后,加入浓盐酸(6.9mL),并将反应混合物在室温下搅拌24小时,然后在真空下浓缩。使残留物溶于DCM中,并用20mL 2M HCl洗涤3x。合并的水层在真空下蒸发至干燥。将所形成的固体用EtOH洗涤,并过滤以移除副产物,浓缩,并在乙腈中结晶,以获得160mg(20%)盐酸(S)-3-(氨基甲基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇,为白色固体。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.35(s,1H),8.08(bs,3H),7.85-7.83(d,J=6.9Hz,1H),7.56-7.23(m,3H),3.40-3.33(m,1H),3.07-3.03(m,1H),1.52(s,3H)。
盐酸(S)-3-(氨基甲基)-7-(3-羟基丙氧基)-3-甲基苯并[c][1,2]氧硼戊
环-1(3H)-醇(A62)
7-(3-氨基丙基硫基)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇醋酸盐(A63)
2-(1-羟基-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硼戊环-7-基硫)醋酸(A64)
7-(3-羟丙基硫)苯并[c][1,2]氧硼戊环-1(3H)-醇(A65)
盐酸3-氨基甲基-7-(3-羟基-丙基硫)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-
醇(A66)
*化合物3为文献制备-J.Heterocyclic Chem.18(3),639-640,1981.
盐酸3-氨基甲基-6-(2-羟基-乙基硫)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环-1-
醇(A67)
2-(四氢-吡喃-2-基氧基)-乙硫醇可根据J.Med.Chem.1999,42,706-721产生。
盐酸3-氨基甲基-6-(3-羟基-丙基硫基)-3H-苯并[c][1,2]氧硼戊环
-1-醇(A68)
3-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丙烷-1-硫醇可根据J.Med.Chem.1999,42,706-721产生。
实施例2
抗真菌剂和抗细菌剂MIC测试
细菌的所有MIC测试均按照需气菌(需气生长的细菌的稀释抗微生物易感染性试验的方法;公认标准-第七版)(M07-A7)和厌氧菌(厌氧菌的抗微生物易感染性测试的方法;公认标准-第七版)(M11-A7)的抗微生物测试的临床和实验室标准学会(CLSI)指引。
酵母和丝状真菌的MIC测试可按照酵母(M27-A2NCCLS)和丝状真菌(Pfaller等人、NCCLS公布M38-A-Reference Method for BrothDilution Antifungal Susceptibility Testing of Filamentous Fungi;Approved Standard(丝状真菌的培养基稀释抗真菌易感染性测试的参考方法;公认标准).Wayne,PA:NCCLS;2002(第22卷,编号16))的抗微生物测试的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)指引。
实施例3
角蛋白检测
化合物对角蛋白粉末的亲和力可通过Tatsumi,AntimicrobialAgents and Chemotherapy,46(12):3797-3801(2002)中所述的方法测定。
实施例4
确定化合物抑制细菌中tRNA合成酶的编辑结构域的测定
该实施例列出确定特定化合物是否会抑制细菌中ARS的编辑结构域的代表性测定。
[3H]-异亮氨酸错载tRNAleu以下述方式合成,将1μM酿酒酵母编辑缺陷Cdc60p(C326F)在30℃下,在500μL50mM Tris-HCl(pH8.0)、60mM MgCl2、4mM ATP、1mM DTT、0.02%(w/v)BSA、4mg/mL粗制大肠杆菌tRNA tRNA(Roche)、0.1mM异亮氨酸和5mCi L-[4,5-3H]异亮氨酸(100Ci/mmol,GE Healthcare)和20%(v/v)DMSO中孵育1小时。通过加入10μL10%(v/v)醋酸使反应停止,然后两次酸性苯酚(Sigma)萃取。移出上方水相中的错载tRNA,并通过加入两体积的96%(v/v)乙醇,并在-20℃下培养30分钟而沉淀。沉淀通过在13,200xg下离心30分钟而成块,并将错载tRNA团块以70%(v/v)乙醇洗涤两次,然后再悬浮于50mM磷酸钾缓冲液pH 5.2中。
30℃下孵育2小时后,通过加入醋酸至0.17%(v/v)使反应终止。异亮氨酰化的粗制tRNALeu通过用酸性苯酚-氯仿萃取液(pH 4.3)萃取两次,然后乙醇沉淀来纯化。将tRNA团块用70%乙醇洗涤两次,干燥,然后再次悬浮于50mM磷酸钾(pH 5.0)中,并于-20℃下储存。等份试样用10%(w/v)TCA沉淀,以定量ile-tRNALeu。
在30℃下,在50mM Hepes(pH 8)、10mM MgCl2、30mM KCl中,用3H-异亮氨酸-tRNA粗制物(~0.3μCi/mL)进行转移后编辑水解测定。每个反应通过加入150nM酶引发。在各个时间点处,将三份20μL反应混合物的等份试样加入到在微孔过滤板中的200μL10%(w/v)TCA内,并在4℃下沉淀20分钟。将沉淀物过滤,并用200μL5%(w/v)TCA洗涤三次,然后干燥,并加入20μLSupermix闪烁混合物。在Microbeta Trilux中对微孔过滤板计数。通过抑制50%活性的抑制剂的量测定IC50,通过从野生型酶活性取得无酶对照的活性计算100%转移后编辑。
比较具有和不具有leuS基因插入物的带有pUC衍生的质粒的tolC大肠埃希杆菌菌株的最低抑制浓度(MIC)。
如果带有leuS的额外拷贝的菌株MIC大于对照组菌株多于2倍,则具有四倍MIC浓度的化合物倾倒于LB琼脂板。
将1x 1010大肠杆菌覆盖于含有4x MIC的化合物的十个板上。在37℃下孵育1-2天,并挑取十个菌落,且在4x MIC LB琼脂板上再次划线接种,以确认抗药性。
从十个大肠杆菌抗药性突变体的每一个取得一个大菌落,并再悬浮于50μLPCR缓冲液中。
使用校读PCR酶和下列引物扩增CDC60的编辑结构域:ggcaccgtggacgtacgacaacatcgc和gggaaacaccccagtcgcgcaggcgg。
使用Qiagen或Promega PCR清洁试剂盒,纯化980bp PCR产物。
序列扩增突变DNA,并将其与野生型比较。如果突变DNA带有编辑结构域的突变,则抑制剂经编辑结构域影响亮氨酰-tRNA合成酶。
实施例5
测定化合物抑制真菌中tRNA合成酶的编辑结构域的检测
该实施例详细说明测定所选的化合物是否抑制真菌中ARS的编辑结构域的示例性测定。
[3H]-异亮氨酸错载tRNAleu可以下述方式合成,将1μM酿酒酵母编辑缺陷Cdc60p(C326F)在30℃下,在500μL 50mM Tris-HCl(pH8.0)、60mM MgCl2、4mM ATP、1mM DTT、0.02%(w/v)BSA、16μM啤酒酵母tRNA(Roche)、0.1mM异亮氨酸和5mCi L-[4,5-3H]异亮氨酸(100Ci/mmol,GE Healthcare)和20%(v/v)DMSO中培养1小时。可通过加入10μL10%(v/v)醋酸使反应停止,然后两次酸性苯酚(Sigma)萃取。可移出上方水相中的错载tRNA,并通过加入两体积的96%(v/v)乙醇,并在-20℃下培养30分钟来沉淀。沉淀物通过在13,200xg下离心30分钟成块,并且错载tRNA团块以70%(v/v)乙醇洗涤两次,然后再悬浮于50mM磷酸钾缓冲液pH 5.2中。
30℃下孵育2小时后,可通过加入醋酸至0.17%(v/v),使反应终止。通过用酸性苯酚-氯仿萃取液(pH 4.3)萃取两次,然后乙醇沉淀来纯化异亮氨酰化的粗制tRNALeu。tRNA团块用70%乙醇洗涤两次,干燥,然后再悬浮于50mM磷酸钾(pH 5.0)中,并于-20℃下储存。等份试样用10%(w/v)TCA沉淀,以定量ile-tRNALeu。
可在25℃下,在50mM Hepes(pH 7.5)、10mM MgCl2、30mMKCl中,用3H-异亮氨酸-tRNA粗制物(~0.3μCi/mL)进行转移后编辑水解测定。每个反应可通过加入150nM酶而来引发。在各个时间点下,可将三份20μL反应混合物的等份试样加入到在微孔过滤板中的200μL 10%(w/v)TCA内,并在4℃下沉淀20分钟。可将沉淀物过滤,并用200μL5%(w/v)TCA洗涤三次,然后干燥,并可加入20μLSupermix闪烁混合物。可在Microbeta Trilux中对微孔过滤板计数。可通过抑制50%活性的抑制剂的量测定IC50,通过从野生型酶转移后编辑活性取得无酶对照的活性计算100%活性。
实施例6
平衡透析
平衡透析实验可在含有50mM Hepes-KOH(pH 8.0)、30mMMgCl2和30mM KCl的1x AARS缓冲液中进行。实验可使用5kMWCO DispoEquilibrium透析器装置(Harvard Apparatus,Holliston,MA)进行。在透析膜的一侧(A面)上,加入20μL,浓度范围1至200μM的本发明的[亚甲基-14C]化合物,2.04GBq/mmol(Amersham)。在膜的对侧(B面),加入20μL,30μM重组Cdc60p(酿酒酵母胞质LeuRS)和10mM AMP(腺苷5′-单磷酸,Sigma)。将样品在室温(21℃)下孵育,同时振荡4.5小时,以建立本发明化合物的横膜平衡。在平衡下,透析膜的每个面上的本发明的化合物通过闪烁计数,使用Wallac MicroBeta Trilux 1450型液体闪烁计数器定量。结合至Cdc60p的本发明的化合物的量通过用[本发明的化合物]B减去[本发明的化合物]A而测得。
PPi交换测定
PPi交换测定可在经补充2mM ATP和[32p]PPi(105cpm/μmol)、2mM亮氨酸和7nM重组Cdc60p的1x AARS缓冲液中进行,所述缓冲液含有50mM Hepes-KOH(pH 8.0)、30mM MgCl2和30mM KCl。实验还可在本发明的化合物(15μM)和tRNA(16μM)存在或不存在下进行。在30℃下孵育20分钟后,反应可通过加入ATP来引发。在不同时间间隔下,可将45μL反应混合物加入到100μL2%高氯酸和0.1MNa4P2O7中,以淬灭反应。然后,放射性ATP可通过加入30μL的酸洗的Norit A的5%悬浮液,而被吸收至活性炭。可使该混合物经过GF/C玻璃滤器过滤,并用200μL蒸馏水洗涤2x,然后以200μL95%乙醇洗涤1x。可干燥滤器,并使用Wallac MicroBeta Trilux 1450型液体闪烁计数器进行闪烁计数。
氚化错载tRNA
leu
的合成
[3H]-异亮氨酸错载tRNAleu可以下述方式合成,将1μM酿酒酵母编辑缺陷Cdc60p(C326F)在30℃下,在500μL50mM Tris-HCl(pH8.0)、60mM MgCl2、4mM ATP、1mM DTT、0.02%(w/v)BSA、16μM啤酒酵母tRNA(Roche)、0.1mM异亮氨酸和5mCi L-[4,5-3H]异亮氨酸(100Ci/mmol,GE Healthcare)和20%(v/v)DMSO中孵育1小时。可通过加入10μL10%(v/v)醋酸使反应停止,然后两次酸性苯酚(Sigma)萃取。可移出上方水相中的错载tRNA,并通过加入两体积的96%(v/v)乙醇,并在-20℃下孵育30分钟来沉淀。沉淀物通过在13,200xg下离心30分钟而成块,并且错载tRNA团块可用70%(v/v)乙醇洗涤两次,然后再悬浮于50mM磷酸钾缓冲液pH 5.2中。
转移后编辑测定
可在30℃下,将[3H]-异亮氨酸错载tRNAleu底物(40nM)加入到50mM Hepes-KOH pH 8.0、30mM KCl、30mM MgCl2、0.02%(w/v)BSA、1mM DTT、2.4nM酿酒酵母Cdc60p中,以开始反应,并将于设定时间点下取得的20μL等份试样,加入到冰冷的200μL10%(w/v)三氯醋酸(TCA)中。TCA沉淀可用200μL冰冷5%(w/v)TCA洗涤两次,并经过Multiscreen HTS HA滤器(Millipore)过滤。可将Optiphase(Perkin Elmer)闪烁混合物加入到这些滤器中,并且TCA沉淀在Wallac MicroBeta Trilux 1450型液体闪烁计数器中计数。
实施例7
测定化合物抑制AARS合成活性的测定
可进行氨基酰化测定,以测定亮氨酰tRNA合成酶合成净亮氨酸/tRNALeu的速率。实验可在含有补充20μM[14C]-亮氨酸(Perkin-Elmer,11.32GBq/mmol)、16μM粗制酵母tRNA、0.02%BSA、1mM二硫苏糖醇、2nM重组酵母LeuRS(CDC60)和2mM ATP的1x AARS缓冲液(50mM Hepes-KOH(pH 8.0)、30mM MgCl2和30mM KCl)的500μL反应混合物中进行。反应可在摄氏30度下进行。于时间零点,反应可通过加入ATP开始。在不同时间间隔下,20μL等份试样可加入到在96-孔硝基纤维素膜滤板(Millipore MultiscreenHTS、MSHAN4B50)的单个孔内的150μL 10%三氯醋酸(TCA)中。每个孔用100μL 5%TCA洗涤3x。然后,可使滤板在加热灯下干燥,并通过液体闪烁计数,使用Wallac MicroBeta Trilux 1450型液体闪烁计数器定量沉淀的[14C]-亮氨酸/tRNALeu复合物。本发明的化合物的抑制作用可通过在加入ATP之前,将至多100μM化合物加入在反应混合物中,持续20分钟而测得。
应理解,本发明包括各方面与本文描述的所有其他合适的方面和/或示例性实施方案的所有组合。应理解,本发明还包括示例性实施方案与本文描述的所有其他合适的方面和/或示例性实施方案的所有组合。
应理解,本文描述的实施例和实施方案仅为示例目的,并且根据其,本领域技术人员将明了多种改良和变化,且属于本申请的精神和范围以及附带权力要求的范围内。本文中引用的所有出版物、专利和专利申请,均为所有目的通过引用其整体在此并入。
Claims (59)
3.如权利要求1所述的化合物,其中R3为-(CR20R21)nNR22R23,其中
n为选自1至10的整数;
每个R20和每个R21为独立地选自H、R26、OR26、NR26R27、SR26、-S(O)R26、-S(O)2R26、-S(O)2NR26R27、-C(O)R27、-C(O)OR27、-C(O)NR26R27的成员,
R22和R23为独立地选自H、-S(O)R28、-S(O)2R28、-S(O)2NR28R29、-C(O)R28、-C(O)OR28、-C(O)NR28R29、硝基、卤素、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员,
其中
每个R26、每个R27、每个R28和每个R29为独立地选自H、硝基、卤素、氰基、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。
4.如权利要求3所述的化合物,其中n为选自1至5的整数。
5.如权利要求4所述的化合物,其中n为1。
6.如权利要求3所述的化合物,其中R20为取代的或未取代的烃基。
7.如权利要求6所述的化合物,其中R20为未取代的烃基。
8.如权利要求7所述的化合物,其中R20为C1-C4未取代的烃基。
9.如权利要求8所述的化合物,其中R20为甲基。
10.如权利要求3所述的化合物,其中R21为H。
11.如权利要求3所述的化合物,其中R23为H。
12.如权利要求3所述的化合物,其中R3为选自氰基和-CH2NO2的成员。
13.如权利要求3所述的化合物,其中R22为选自-C(O)R28和-C(O)OR28的成员。
14.如权利要求3所述的化合物,其中R28为选自取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基和取代的或未取代的芳基的成员。
15.如权利要求3所述的化合物,其中
R28为选自-(CR30R31)mR32的成员,其中R32为选自取代的或未取代的芳基、-NR33R34和OR33的成员,
其中
m为选自0至10的整数;
每个R33和每个R34为独立地选自H、硝基、卤素、氰基、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。
18.如权利要求17所述的化合物,其中a为选自1至5的整数。
19.如权利要求17所述的化合物,其中a为选自2至4的整数。
20.如权利要求17所述的化合物,其中每个R10和每个R11为选自H、取代的或未取代的烃基、OH和NH2的成员。
21.如权利要求20所述的化合物,其中每个R10和每个R11为选自H、羟基烃基和NH2的成员。
22.如权利要求17所述的化合物,其中至少一个R10或R11为选自羟基烃基和NH2的成员。
23.如权利要求17所述的化合物,其中每个R10和每个R11为H。
24.如权利要求17所述的化合物,其中R12为选自H、氰基、脒基、-N(R7)S(O)2R8、OR7、NR7R8、-C(O)OR7、-C(O)NR7R8的成员,
每个R7和每个R8为独立地选自H、取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员。
25.如权利要求24所述的化合物,其中每个R7和每个R8为独立地选自H、-C(O)R9、-C(O)NHR9、取代的或未取代的C1-C4烃基、取代的或未取代的杂烃基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环烃基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基的成员,
其中R9为取代的或未取代的C1-C4烃基。
26.如权利要求24所述的化合物,其中选自R7和R8的至少一个成员为独立地选自-C(O)R9和-C(O)NHR9的成员,
其中R9为取代的或未取代的C1-C4烃基。
27.如权利要求17所述的化合物,其中R12为选自OH、NH2、甲基、乙基、-NHS(O)2CH3、氰基、-NHC(O)CH3、-NHC(O)NHCH2CH3、-C(O)NH2、-C(O)OH、4-(甲氧基)苯基、苄基、-NHC(O)OCH2Ph、-C(O)NHCH2CH2OH和-C(NH2)(NH)的成员。
28.如权利要求17所述的化合物,其中
当R12包括OR7时,所述R7包括羟基保护基;且
当R12包括NR7R8时,所述R7或R8中的至少一个包括氨基保护基。
29.如权利要求17所述的化合物,其中
R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员;且
R12为选自OH、NH2、甲基、乙基、-NHS(O)2CH3、氰基、-NHC(O)CH3、-NHC(O)NHCH2CH3、-C(O)NH2、-C(O)OH、4-(甲氧基)苯基、苄基、-NHC(O)OCH2Ph、-C(O)NHCH2CH2OH 和-C(NH2)(NH)的成员。
30.如权利要求1所述的化合物,其中
R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员;且
Ra为选自H、-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)3OCH3、-O(CH2)4OH、-OCH3、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH、-OCH2Ph(4-甲氧基)、-O(CH2)4OCH2Ph、-O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph、-OCH2C(O)NH(CH2)2OH、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3C(NH2)(NH)、-C(O)OCH3、-OCH2C(O)OH和-OCH2CH(CH2OH)(CH2)OH的成员。
31.如权利要求30所述的化合物,其中
当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)4OH、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH、-OCH2Ph(4-甲氧基)、-O(CH2)4OCH2Ph、-OCH2C(O)NH(CH2)2OH和-OCH2CH(CH2OH)(CH2)OH的成员;
当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3OCH3、-OCH3、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NH2的成员;且
当R3为-CH2NO2时,Ra为选自-O(CH2)3CN和-OCH2CH3的成员。
32.如权利要求30所述的化合物,其中
当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3NHS(O)2CH3、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3、-O(CH2)4OH、-O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3、-O(CH2)3C(O)NH2、-O(CH2)3C(O)OH、-O(CH2)4NH2、-O(CH2)2NH2、-OCH2CH2CH(NH2)CH2OH的成员,
当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH、-OCH2CH3、-O(CH2)3OCH3、-OCH3的成员。
33.如权利要求30所述的化合物,其中
当R3为H时,Ra为选自-O(CH2)3NH2、-O(CH2)3CN、-O(CH2)3NHC(O)CH3、-O(CH2)3NHCH3的成员;且
当R3为-CH2NH2时,Ra为选自H、-O(CH2)3OH和-OCH2CH3的成员。
36.如权利要求35所述的化合物,其具有根据选自以下成员的式的结构:
其中C*为碳原子,
条件是当R3不为H时,C*为具有选自(R)和(S)成员的构型的立构中心。
37.如权利要求1或权利要求35所述的化合物,其中R3为选自H、-CH2NH2和-CH2NO2的成员。
38.如权利要求1或权利要求35所述的化合物,其中R*为H。
39.如权利要求2或权利要求36所述的化合物,其中R3不为H,且所述C*立构中心以(S)构型存在。
40.如权利要求39所述的化合物,其中R3为-CH2NH2。
41.如权利要求1或权利要求35所述的化合物,其中所述烃基为选自直链烃基和支链烃基的成员,且其中所述杂烃基为选自直链杂烃基和支链杂烃基的成员。
42.一种组合物,其包括:
a)权利要求2或权利要求36所述的化合物的第一立体异构体,其中R3不为H;
b)所述第一立体异构体的至少一种其他立体异构体;
其中所述第一立体异构体以相对于所述至少一种其他立体异构体的至少80%的对映体过量存在。
43.如权利要求42所述的组合物,其中所述对映体过量为至少92%。
44.如权利要求42所述的组合物,其中所述第一立体异构体的C*立构中心以(S)构型存在。
45.如权利要求44所述的组合物,其中R3为-CH2NH2。
46.一种组合物,其包括权利要求2或权利要求36所述的化合物,其中R3不为H,且所述C*立构中心以(S)构型存在,且所述组合物基本不含所述化合物的对映体。
47.一种组合物,其包括权利要求40所述的化合物,其中所述组合物基本不含所述化合物的对映体。
48.一种组合物,其包括权利要求1或权利要求35所述的化合物或其药学上可接受的盐,以及至少一种其他治疗活性剂。
49.一种药物制剂,其包括:
a)权利要求1或权利要求35所述的化合物或其药学上可接受的盐;和
b)药学上可接受的赋形剂。
50.如权利要求49所述的药物制剂,其中所述药物制剂为单位剂型。
51.一种抑制酶的方法,其包括:使所述酶与权利要求1或权利要求35所述的化合物接触,由此抑制所述酶。
52.如权利要求51所述的方法,其中所述酶为包括编辑结构域的t-RNA合成酶。
53.如权利要求52所述的方法,其中所述酶为亮氨酰t-RNA合成酶。
54.一种杀死微生物和/或防止微生物生长的方法,其包括:使所述微生物与有效量的权利要求1或权利要求35所述的化合物接触,由此杀死所述微生物和/或防止所述微生物生长。
55.如权利要求54所述的方法,其中所述微生物为细菌。
56.一种治疗和/或预防动物的疾病的方法,其包括:向所述动物施用治疗有效量的权利要求1或权利要求35所述的化合物,或其药学上可接受的盐,由此治疗和/或预防所述疾病。
57.如权利要求56所述的方法,其中所述疾病为肺炎。
58.如权利要求56所述的方法,其中所述动物为人。
59.如权利要求1或权利要求35所述的化合物,其中所述盐为药学上可接受的盐。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94529407P | 2007-06-20 | 2007-06-20 | |
US60/945,294 | 2007-06-20 | ||
US4117808P | 2008-03-31 | 2008-03-31 | |
US61/041,178 | 2008-03-31 | ||
PCT/US2008/067550 WO2008157726A1 (en) | 2007-06-20 | 2008-06-19 | Boron-containing small molecules |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410134063.6A Division CN104017008A (zh) | 2007-06-20 | 2008-06-19 | 含硼小分子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101772302A true CN101772302A (zh) | 2010-07-07 |
CN101772302B CN101772302B (zh) | 2014-05-07 |
Family
ID=40156702
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200880101464.4A Active CN101772302B (zh) | 2007-06-20 | 2008-06-19 | 含硼小分子 |
CN201410134063.6A Pending CN104017008A (zh) | 2007-06-20 | 2008-06-19 | 含硼小分子 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410134063.6A Pending CN104017008A (zh) | 2007-06-20 | 2008-06-19 | 含硼小分子 |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7816344B2 (zh) |
EP (1) | EP2164331B1 (zh) |
JP (3) | JP5530923B2 (zh) |
KR (3) | KR20150100945A (zh) |
CN (2) | CN101772302B (zh) |
AR (1) | AR067105A1 (zh) |
AU (1) | AU2008265630B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0813450B8 (zh) |
CA (1) | CA2692135C (zh) |
CL (1) | CL2008001855A1 (zh) |
CO (1) | CO6251209A2 (zh) |
CR (1) | CR11224A (zh) |
DK (1) | DK2164331T3 (zh) |
DO (1) | DOP2009000281A (zh) |
EA (1) | EA020530B1 (zh) |
ES (1) | ES2655299T3 (zh) |
IL (1) | IL202379A (zh) |
JO (1) | JO3396B1 (zh) |
MA (1) | MA31675B1 (zh) |
MX (1) | MX347688B (zh) |
MY (1) | MY162692A (zh) |
NO (1) | NO2164331T3 (zh) |
NZ (1) | NZ582706A (zh) |
PE (1) | PE20090840A1 (zh) |
SG (1) | SG182219A1 (zh) |
TW (1) | TW200911822A (zh) |
UY (1) | UY31171A1 (zh) |
WO (1) | WO2008157726A1 (zh) |
ZA (2) | ZA200909003B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103140228A (zh) * | 2010-09-07 | 2013-06-05 | 阿纳科制药公司 | 苯并氧杂硼杂环戊二烯衍生物用于治疗细菌感染 |
CN104136032A (zh) * | 2011-12-22 | 2014-11-05 | 盟科医药技术公司 | 可用于抗菌治疗的三环类硼化合物 |
CN105452259A (zh) * | 2013-07-30 | 2016-03-30 | 东亚St株式会社 | 三环苯并氧杂硼化合物、其制备方法与应用 |
CN105492388A (zh) * | 2013-08-09 | 2016-04-13 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 三环苯并氧杂硼杂环戊烯化合物及其用途 |
CN106029673A (zh) * | 2014-02-17 | 2016-10-12 | 先正达参股股份有限公司 | 杀微生物活性的苯并氧杂硼 |
CN106459097A (zh) * | 2014-07-01 | 2017-02-22 | 第三共株式会社 | 作为抗菌剂的三环苯并氧杂硼杂环戊烯类 |
CN107548398A (zh) * | 2015-02-12 | 2018-01-05 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 苯并氧杂硼杂环戊烯化合物及其用途 |
WO2023246842A1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-28 | Shanghai Micurx Pharmaceutical Co., Ltd. | Prodrugs of boron compounds and their use in treating bacterial infections |
WO2023246841A1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-28 | Shanghai Micurx Pharmaceutical Co., Ltd. | Methods and uses of boron compounds in the treatment of nontuberculous mycobacterium infections and pharmaceutical compositions for treatment of same |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ598441A (en) | 2005-02-16 | 2013-07-26 | Anacor Pharmaceuticals Inc | Boron-containing small molecules |
WO2007078340A2 (en) | 2005-12-30 | 2007-07-12 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
DK2719388T3 (da) | 2006-02-16 | 2019-05-13 | Anacor Pharmaceuticals Inc | Borholdige små molekyler som antiinflammatoriske midler |
JP2009536660A (ja) | 2006-05-02 | 2009-10-15 | アナコール ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 加水分解耐性ホウ素含有治療剤及びその使用方法 |
JO3396B1 (ar) * | 2007-06-20 | 2019-10-20 | Anacor Pharmaceuticals Inc | جزيئات صغيرة تحتوي على البورون |
CN102014927A (zh) | 2008-03-06 | 2011-04-13 | 安纳考尔医药公司 | 作为抗炎药的含硼的小分子 |
US20100256092A1 (en) * | 2008-05-12 | 2010-10-07 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
WO2010027975A1 (en) * | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
WO2010028005A1 (en) | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
WO2010045503A1 (en) * | 2008-10-15 | 2010-04-22 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as anti-protozoal agents |
US8461364B2 (en) * | 2008-12-17 | 2013-06-11 | Glaxosmithkline Llc | Polymorphs of (S)-3-aminomethyl-7-(3-hydroxy-propoxy)-3H-benzo[C][1,2]oxaborol-1-OL |
US8668911B2 (en) * | 2009-05-14 | 2014-03-11 | The Regents Of The University Of Michigan | Streptococcus vaccine compositions and methods of using the same |
RU2012107163A (ru) | 2009-07-28 | 2013-09-10 | Анакор Фармасьютикалз, Инк. | Тризамещенные борсодержащие молекулы |
WO2011019618A1 (en) | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents |
WO2011019612A1 (en) | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents |
WO2011019616A1 (en) | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents |
US20110207701A1 (en) * | 2009-08-19 | 2011-08-25 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents |
WO2011037731A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron containing small molecules |
US8979820B2 (en) | 2009-10-09 | 2015-03-17 | Cynthia S. Bailey | Method and apparatus for improving the appearance of nails affected by onychomycosis through the topical application of an aqueous solution containing boric acid and camphor or other terpenes |
WO2011049971A1 (en) | 2009-10-20 | 2011-04-28 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents |
WO2011060196A1 (en) * | 2009-11-11 | 2011-05-19 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
WO2011094450A1 (en) | 2010-01-27 | 2011-08-04 | Anacor Pharmaceuticals, Inc | Boron-containing small molecules |
AP2012006482A0 (en) | 2010-03-19 | 2012-10-31 | Anacor Pharmacueticals Inc | Boron-containing small molecules as anti-protozoalagent |
SG184268A1 (en) * | 2010-04-07 | 2012-10-30 | Glaxosmithkline Llc | Process for preparing benzoxaboroles |
WO2013025975A1 (en) * | 2011-08-17 | 2013-02-21 | Glaxosmithkline Llc | Combination treatments for hepatitis c |
US9162999B2 (en) | 2011-09-28 | 2015-10-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Catalytic conversion of cellulose to fuels and chemicals using boronic acids |
AR088669A1 (es) | 2011-11-21 | 2014-06-25 | Lilly Co Eli | Derivados de dihidrodibenzo[c][1,2]oxaborol y dihidroisoxazol utiles para el control de ectoparasitos |
AR088668A1 (es) | 2011-11-21 | 2014-06-25 | Lilly Co Eli | Moleculas pequeñas que contienen boro |
US20150080342A1 (en) | 2012-04-14 | 2015-03-19 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Benzoxaborole compounds and uses thereof |
US8669207B1 (en) | 2013-01-30 | 2014-03-11 | Dow Agrosciences, Llc. | Compounds and compositions |
US9585396B2 (en) | 2013-01-30 | 2017-03-07 | Agrofresh Inc. | Volatile applications against pathogens |
US11039617B2 (en) | 2013-01-30 | 2021-06-22 | Agrofresh Inc. | Large scale methods of uniformly coating packaging surfaces with a volatile antimicrobial to preserve food freshness |
US9138001B2 (en) | 2013-01-30 | 2015-09-22 | Agrofresh Inc. | Use of benzoxaboroles as volatile antimicrobial agents on meats, plants, or plant parts |
US10070649B2 (en) | 2013-01-30 | 2018-09-11 | Agrofresh Inc. | Volatile applications against pathogens |
US9452173B2 (en) | 2013-01-31 | 2016-09-27 | Merz Pharmaceuticals, Llc | Topical compositions and methods for making and using same |
US8778365B1 (en) | 2013-01-31 | 2014-07-15 | Merz Pharmaceuticals, Llc | Topical compositions and methods for making and using same |
US9433680B2 (en) | 2013-01-31 | 2016-09-06 | Merz Pharmaceuticals, Llc | Topical compositions and methods for making and using same |
US9446131B2 (en) | 2013-01-31 | 2016-09-20 | Merz Pharmaceuticals, Llc | Topical compositions and methods for making and using same |
US9598443B2 (en) | 2013-02-01 | 2017-03-21 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron containing small molecules as antiprotozoal agents |
AU2014202928B1 (en) * | 2013-06-05 | 2014-09-11 | Agrofresh Inc. | Compounds and compositions |
EA038093B1 (ru) * | 2013-12-20 | 2021-07-05 | Глаксосмитклайн Интеллекчуал Проперти (№2) Лимитед | Способ лечения заболевания, вызванного инфекцией комплекса mycobacterium tuberculosis, с использованием (s)-(3-хлор-7,8-дигидро-2h-1,6,9-триокса-9a-борабензо[cd]азулен-2-ил)метанамина или его фармацевтически приемлемой соли |
WO2016069955A1 (en) * | 2014-10-29 | 2016-05-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Boronic acid inhibitors of hiv protease |
CN107872956B (zh) | 2015-04-09 | 2020-07-10 | 宾夕法尼亚州研究基金会 | 含有苯并氧杂硼戊环的协同性抗真菌组合物 |
US10160867B2 (en) * | 2015-08-06 | 2018-12-25 | The Penn State Research Foundation | Benzoxaborole-containing coating resistant to cellulose-supportable fungus |
WO2017151489A1 (en) | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
US10874679B2 (en) | 2016-03-02 | 2020-12-29 | Bill & Melinda Gates Foundation | Boron-containing small molecules |
CN109152932B (zh) | 2016-03-02 | 2021-09-28 | 比尔及梅琳达盖茨基金会 | 含硼小分子 |
TW201735792A (zh) | 2016-03-07 | 2017-10-16 | 農業保鮮股份有限公司 | 使用苯并氧雜硼雜環戊烯化合物和防腐氣體作為作物的抗微生物劑之協同方法 |
CR20180502A (es) | 2016-05-12 | 2018-12-21 | Anacor Pharmaceuticals Inc | Ésteres de oxaborol y sus usos |
EP3609504A4 (en) | 2017-03-01 | 2021-03-03 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | NEW OXABOROLE ANALOGUES AND USES OF THE LATEST |
CN107090000B (zh) * | 2017-04-27 | 2019-07-12 | 上海交通大学 | 一种苯并硼唑7位脂肪酸的衍生物及其制备与用途 |
US11944435B2 (en) | 2017-06-13 | 2024-04-02 | Vdi Laboratory, Llc | System and procedure for stabilizing, storing and recovering blood samples |
JP2021505660A (ja) * | 2017-11-30 | 2021-02-18 | ボラゲン,インコーポレーテッド | ベンゾキサボロール化合物およびその配合物 |
US20190159457A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-05-30 | Boragen, Inc. | Combinatorial Compositions of Benzoxaboroles and Biologic Agents |
WO2020041200A1 (en) | 2018-08-18 | 2020-02-27 | Boragen Inc. | Solid forms of substituted benzoxaborole and compositions thereof |
WO2020051575A1 (en) * | 2018-09-07 | 2020-03-12 | Boragen, Inc. | Boron containing compounds and their uses |
US11058695B2 (en) * | 2019-11-08 | 2021-07-13 | Myongji University Industry And Academia Cooperation Foundation | Inhibitor of carbapenem-hydrolyzing class D beta-lactamases |
EP4204012A1 (en) | 2020-08-31 | 2023-07-05 | Pfizer Inc. | Methods of protecting rna |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2260336A (en) * | 1939-10-16 | 1941-10-28 | Dow Chemical Co | Method of preparation of organic borates |
GB1396904A (en) * | 1972-08-11 | 1975-06-11 | Ici Ltd | Method for the control of micro-organisms |
US5962498A (en) * | 1986-06-11 | 1999-10-05 | Procyon Pharmaceuticals, Inc. | Protein kinase C modulators. C. indolactam structural-types with anti-inflammatory activity |
US4919934A (en) | 1989-03-02 | 1990-04-24 | Richardson-Vicks Inc. | Cosmetic sticks |
US5594151A (en) * | 1994-01-28 | 1997-01-14 | Prolinx, Inc. | Phenylboronic acid complexing reagents derived from aminosalicylic acid |
GB9411587D0 (en) * | 1994-06-09 | 1994-08-03 | Zeneca Ltd | Compound, composition and use |
US6083903A (en) * | 1994-10-28 | 2000-07-04 | Leukosite, Inc. | Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses |
US5831046A (en) * | 1996-08-05 | 1998-11-03 | Prolinx, Incorporated | Boronic acid-contaning nucleic acid monomers |
US6306628B1 (en) * | 1999-08-25 | 2001-10-23 | Ambergen, Incorporated | Methods for the detection, analysis and isolation of Nascent proteins |
WO2001025226A1 (en) * | 1999-10-05 | 2001-04-12 | Bethesda Pharmaceuticals, Inc. | Dithiolane derivatives |
CA2415938A1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-24 | Zycos Inc. | Alpha-msh related compounds and methods of use |
US6537733B2 (en) * | 2001-02-23 | 2003-03-25 | Applied Materials, Inc. | Method of depositing low dielectric constant silicon carbide layers |
GB0117645D0 (en) * | 2001-07-19 | 2001-09-12 | Isis Innovation | Therapeutic stratergies for prevention and treatment of alzheimers disease |
DE10143979A1 (de) | 2001-09-07 | 2003-03-27 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Bisallylboranen und nicht-aromatischen Boronsäuren |
WO2003033002A1 (fr) * | 2001-10-11 | 2003-04-24 | Ono Pharmaceutical Co | Inhibiteurs de l'augmentation de la concentration du calcium intracellulaire |
JP4138662B2 (ja) | 2002-01-10 | 2008-08-27 | ザ・ペンシルバニア・ステイト・リサーチ・フアウンデイシヨン | アルキルジアリールボリネートおよび錯化ジアリールボロン酸を調製するための方法。 |
TW200406395A (en) * | 2002-05-28 | 2004-05-01 | Dimensional Pharm Inc | Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions |
US7465836B2 (en) | 2003-06-16 | 2008-12-16 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Hydrolytically-resistant boron-containing therapeutics and methods of use |
ES2464444T3 (es) * | 2004-05-12 | 2014-06-02 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Gelsolina para uso en el tratamiento de infecciones |
NZ598441A (en) * | 2005-02-16 | 2013-07-26 | Anacor Pharmaceuticals Inc | Boron-containing small molecules |
WO2007078340A2 (en) | 2005-12-30 | 2007-07-12 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
DK2719388T3 (da) | 2006-02-16 | 2019-05-13 | Anacor Pharmaceuticals Inc | Borholdige små molekyler som antiinflammatoriske midler |
RU2008152367A (ru) | 2006-06-12 | 2010-07-20 | Анакор Фармасьютикалз, Инк. (Us) | Соединения для лечения периодонтального заболевания |
US20070286822A1 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-13 | Anacor Pharmaceuticals Inc. | Compounds for the Treatment of Periodontal Disease |
DE102006038471A1 (de) | 2006-08-17 | 2008-04-10 | Wala-Heilmittel Gmbh | Platanencreme, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
JO3396B1 (ar) | 2007-06-20 | 2019-10-20 | Anacor Pharmaceuticals Inc | جزيئات صغيرة تحتوي على البورون |
US20100256092A1 (en) * | 2008-05-12 | 2010-10-07 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
-
2008
- 2008-06-18 JO JOP/2008/0288A patent/JO3396B1/ar active
- 2008-06-19 JP JP2010513416A patent/JP5530923B2/ja active Active
- 2008-06-19 DK DK08825921.3T patent/DK2164331T3/da active
- 2008-06-19 EA EA200901617A patent/EA020530B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-06-19 EP EP08825921.3A patent/EP2164331B1/en active Active
- 2008-06-19 KR KR1020157021997A patent/KR20150100945A/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-06-19 KR KR1020107001062A patent/KR101578351B1/ko active IP Right Grant
- 2008-06-19 WO PCT/US2008/067550 patent/WO2008157726A1/en active Application Filing
- 2008-06-19 CN CN200880101464.4A patent/CN101772302B/zh active Active
- 2008-06-19 AU AU2008265630A patent/AU2008265630B2/en active Active
- 2008-06-19 CA CA2692135A patent/CA2692135C/en active Active
- 2008-06-19 MY MYPI20095460A patent/MY162692A/en unknown
- 2008-06-19 NO NO08825921A patent/NO2164331T3/no unknown
- 2008-06-19 SG SG2012045712A patent/SG182219A1/en unknown
- 2008-06-19 BR BRPI0813450A patent/BRPI0813450B8/pt active IP Right Grant
- 2008-06-19 NZ NZ582706A patent/NZ582706A/en unknown
- 2008-06-19 ES ES08825921.3T patent/ES2655299T3/es active Active
- 2008-06-19 KR KR1020167009966A patent/KR101685656B1/ko active IP Right Grant
- 2008-06-19 CN CN201410134063.6A patent/CN104017008A/zh active Pending
- 2008-06-19 MX MX2015007480A patent/MX347688B/es unknown
- 2008-06-19 US US12/142,692 patent/US7816344B2/en active Active
- 2008-06-20 PE PE2008001074A patent/PE20090840A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-06-20 UY UY31171A patent/UY31171A1/es unknown
- 2008-06-20 TW TW097123257A patent/TW200911822A/zh unknown
- 2008-06-20 CL CL2008001855A patent/CL2008001855A1/es unknown
- 2008-06-20 AR ARP080102661A patent/AR067105A1/es active IP Right Grant
-
2009
- 2009-11-26 IL IL202379A patent/IL202379A/en active IP Right Grant
- 2009-12-11 DO DO2009000281A patent/DOP2009000281A/es unknown
- 2009-12-17 ZA ZA2009/09003A patent/ZA200909003B/en unknown
- 2009-12-18 CO CO09145296A patent/CO6251209A2/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-01-15 MA MA32517A patent/MA31675B1/fr unknown
- 2010-01-18 CR CR11224A patent/CR11224A/es unknown
- 2010-07-30 US US12/848,051 patent/US8895534B2/en active Active
-
2011
- 2011-06-21 ZA ZA2011/04573A patent/ZA201104573B/en unknown
-
2014
- 2014-04-21 JP JP2014087397A patent/JP2014148531A/ja active Pending
- 2014-11-07 US US14/536,483 patent/US9796735B2/en active Active
-
2015
- 2015-09-24 JP JP2015187239A patent/JP6570391B2/ja active Active
-
2017
- 2017-09-28 US US15/718,422 patent/US10533021B2/en active Active
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108610356B (zh) * | 2010-09-07 | 2021-02-26 | 阿纳科制药公司 | 苯并氧杂硼杂环戊二烯衍生物用于治疗细菌感染 |
CN103140228A (zh) * | 2010-09-07 | 2013-06-05 | 阿纳科制药公司 | 苯并氧杂硼杂环戊二烯衍生物用于治疗细菌感染 |
CN108610356A (zh) * | 2010-09-07 | 2018-10-02 | 阿纳科制药公司 | 苯并氧杂硼杂环戊二烯衍生物用于治疗细菌感染 |
CN104136032A (zh) * | 2011-12-22 | 2014-11-05 | 盟科医药技术公司 | 可用于抗菌治疗的三环类硼化合物 |
CN104136032B (zh) * | 2011-12-22 | 2018-11-13 | 盟科医药技术公司 | 可用于抗菌治疗的三环类硼化合物 |
CN105452259B (zh) * | 2013-07-30 | 2018-01-12 | 东亚St株式会社 | 三环苯并氧杂硼化合物、其制备方法与应用 |
CN105452259A (zh) * | 2013-07-30 | 2016-03-30 | 东亚St株式会社 | 三环苯并氧杂硼化合物、其制备方法与应用 |
US9676796B2 (en) | 2013-07-30 | 2017-06-13 | Dong-A St Co., Ltd. | Tricyclic benzoxaborole compound, preparation method and use thereof |
CN105492388B (zh) * | 2013-08-09 | 2018-12-21 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 三环苯并氧杂硼杂环戊烯化合物及其用途 |
CN110003253A (zh) * | 2013-08-09 | 2019-07-12 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 三环苯并氧杂硼杂环戊烯化合物及其用途 |
CN105492388A (zh) * | 2013-08-09 | 2016-04-13 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 三环苯并氧杂硼杂环戊烯化合物及其用途 |
CN110003253B (zh) * | 2013-08-09 | 2022-03-18 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 三环苯并氧杂硼杂环戊烯化合物及其用途 |
CN106029673B (zh) * | 2014-02-17 | 2018-12-21 | 先正达参股股份有限公司 | 杀微生物活性的苯并氧杂硼 |
CN106029673A (zh) * | 2014-02-17 | 2016-10-12 | 先正达参股股份有限公司 | 杀微生物活性的苯并氧杂硼 |
CN106459097A (zh) * | 2014-07-01 | 2017-02-22 | 第三共株式会社 | 作为抗菌剂的三环苯并氧杂硼杂环戊烯类 |
CN107548398A (zh) * | 2015-02-12 | 2018-01-05 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 苯并氧杂硼杂环戊烯化合物及其用途 |
WO2023246842A1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-28 | Shanghai Micurx Pharmaceutical Co., Ltd. | Prodrugs of boron compounds and their use in treating bacterial infections |
WO2023246841A1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-28 | Shanghai Micurx Pharmaceutical Co., Ltd. | Methods and uses of boron compounds in the treatment of nontuberculous mycobacterium infections and pharmaceutical compositions for treatment of same |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101772302B (zh) | 含硼小分子 | |
US20210070780A1 (en) | Boron-Containing Small Molecules | |
JP6491294B2 (ja) | 細菌感染治療用のベンゾオキサボロール誘導体 | |
US8106031B2 (en) | Hydrolytically-resistant boron-containing therapeutics and methods of use | |
BRPI0621279B1 (pt) | Moléculas pequenas contendo boro | |
CN101505603A (zh) | 含硼的小分子 | |
KR20060127906A (ko) | 4'-치환된 카보버와 아바카비어 유도체 및 hiv와 hcv항바이러스 활성을 갖는 관련 화합물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: USA New York Patentee after: Anakol Pharmaceutical Co.,Ltd. Guo jiahuodiqu after: Mei Guo Address before: California, USA Patentee before: Anacor Pharmaceuticals, Inc. Guo jiahuodiqu before: Mei Guo |